簡述費爾蒂綜合癥的并發癥
并發癥有鞏膜外層炎周圍神經炎和心包炎；60%的病人有一處以上的繼發感染，組織學上肝受累。大部分病人有輕度至中度的貧血。也可發生舍格倫綜合征胸膜炎、周圍神經病變、肝輕度腫大、淋巴結腫大體重減輕等。......閱讀全文
簡述費爾蒂綜合癥的并發癥
并發癥有鞏膜外層炎周圍神經炎和心包炎；60%的病人有一處以上的繼發感染，組織學上肝受累。大部分病人有輕度至中度的貧血。也可發生舍格倫綜合征胸膜炎、周圍神經病變、肝輕度腫大、淋巴結腫大體重減輕等。
簡述費爾蒂綜合癥的發病機制
1.發病機制中性粒細胞減少的病因和發病機制仍未闡明，雖有幾種學說被提出但沒有一種可解釋費爾蒂綜合征的全貌。脾功能亢進常被認為是引起粒細胞減少的原因但脾臟不腫大的病例中也可有粒細胞減少脾切除后白細胞最初升高此后隨訪時間越長，粒細胞減少復發的頻率越高。因此最多說明脾在發病中起一定作用一些研究顯示體液
如何診斷費爾蒂綜合癥？
具有類風濕關節炎、脾大及粒細胞減少三個主征再結合費爾蒂綜合癥其他免疫檢查即可確定診斷。但還應結合臨床表現，病史和體格檢查進一步確立診斷。 重要的臨床表現病史和體格檢查： 1.病人可出現多種癥狀其中的許多是診斷所需要的：病人常有高峰型發熱的病史通常>39℃發熱為每天或每2天出現一次高峰，間隔期
關于費爾蒂綜合癥的病因分析
本綜合征的病因學說與類風濕關節炎基本相似脾大的原因不明。對于白細胞減少有以下學說： 1.血液學研究方面 (1)粒細胞壽命縮短：Bishop(1971)發現4例病人粒細胞半衰期縮短，認為這是粒細胞減少的主要因素 (2)粒細胞產生的能力下降：Welch等(1950)報告白細胞減少可能是脾造成骨
關于費爾蒂綜合癥的檢查介紹
一、實驗室檢查： 血液系統各細胞系均有變化。除類風濕關節炎常見的由血清鐵結合力降低所致的輕度貧血癥外，紅細胞壽命縮短亦為其特征。血小板輕度下降。粒細胞減少極為突出，嚴重者可低至0.1×109/L以下 二、其它輔助檢查： 1.骨髓象顯示有粒細胞成熟障礙。 2.免疫學檢查類風濕因子及抗核抗體
關于費爾蒂綜合癥的預后介紹
Felty綜合征關節病變常較一般類風濕關節炎嚴重多有骨侵蝕和畸形本病中約60%的病人有一處以上的繼發感染。感染部位以皮膚和呼吸道多見，還有肝功異常大部分病人有輕～中度的貧血預后不佳。
預防費爾蒂綜合癥的相關介紹
1.消除和減少或避免發病因素改善生活環境空間，改善養成良好的生活習慣防止感染注意飲食衛生，合理膳食調配。 2.注意鍛煉身體，增加機體抗病能力，不要過度疲勞、過度消耗，戒煙戒酒。 3.早發現早診斷早治療，樹立戰勝疾病的信心堅持治療。
概述費爾蒂綜合癥的臨床表現
本病患者少數病例脾腫大和粒細胞減少可早于類風濕關節炎癥狀關節病變常較一般類風濕關節炎嚴重，多有骨侵蝕和畸形，但亦有輕型者約1/3病例有非活動性滑膜炎脾臟大小差別甚大從剛可觸及至巨脾均可出現。1/3病人可有中性粒細胞減少和類風濕關節炎等典型的費爾蒂綜合征的特點，但無脾臟腫大。本征白細胞減少是中性粒
治療費爾蒂綜合癥的相關介紹
1.激素通常列為首選藥物，但療效僅為一過性很少完全緩解，血象改善病例不到半數晚近報道用激素沖擊療法可獲顯效。 2.脾切除對激素治療無效而粒細胞數又低于1.0×109/L伴有費爾蒂綜合癥嚴重貧血(溶血性)或血小板減少，反復感染者，宜行脾切除術80%病人術后可獲得血液學改善，且反復感染與小腿潰瘍亦
費爾蒂綜合癥的基本信息介紹
中文名：費爾蒂綜合征英文名：Felty'ssyndrome別名：費耳提氏綜合征；費耳提綜合征；慢性關節炎-脾腫大綜合征；類風濕性關節炎-脾腫大綜合征；Felty綜合征 1924年Felty描述5例有類風濕關節炎脾腫大和白細胞減少三聯征的病人這個三聯征再加上其他幾個常見的癥狀如皮膚色素沉
關于費爾蒂綜合癥的基本信息介紹
費爾蒂綜合征別稱是是費耳提氏綜合征；費耳提綜合征；慢性關節炎-脾腫大綜合征；類風濕性關節炎-脾腫大綜合，發病機制中性粒細胞減少的病因和發病機制仍未闡明，雖有幾種學說被提出但沒有一種可解釋費爾蒂綜合征的全貌。
簡述延髓背外側綜合癥的并發癥
①眼球斜角性偏斜。即病灶側眼向下內轉而對側眼向上外轉。這是因為人通過前庭器官、前庭系統維持靜息和動態的人體平衡。橢圓囊發出纖維主要投射到同側前庭外側核，球狀囊主要投射到前庭下核，半規管主要投射到前庭上核、內側核和下核。由前庭核發出纖維到內側縱束和前庭脊髓束以調節眼球位置和頸肌活動。如上述通路受損
簡述胎糞吸入綜合癥的并發癥
對患胎糞吸入綜合征的新生兒特別是過期產兒,應懷疑存在新生兒持續性肺動脈高壓.如果嬰兒用頭罩吸氧,但血氣僅達到臨界的滿意程度,或隨時間而進行性惡化,最安全的方法是應用正壓通氣,以避免低氧血癥或高碳酸血癥,而這二者均可促使新生兒持續性肺動脈高壓的產生.
簡述腸系膜上動脈綜合癥的并發癥
臨床可出現急性胃擴張，嘔吐嚴重時可出現脫水，電解質紊亂，氮質血癥和血細胞比容增高。慢性型常為間歇發作，無明顯誘因出現食后腹部飽脹感，伴噯氣，嘔吐，嘔吐物量大且含有膽汁，久之出現營養不良、消瘦等，甚至出現恐食癥。
斯蒂爾病的并發癥
肺不張肺出血間質性肺炎及淀粉樣變或出現成人呼吸窘迫綜合征還有個別患者合并消化性潰瘍闌尾炎或胰腺炎等
簡述恥骨直腸肌綜合癥手術的并發癥
1.傷口出血，常因術中止血不牢所致，一般壓迫止血即可奏效。 2.傷口裂開不多見。預防方法是：傷口應10d拆線，術后少走動。 3.傷口感染及竇道形成。很少見，多由于傷口出血后所致，一般經換藥多可痊愈。 Maria對13例恥骨直腸肌綜合征行漸進性肛管擴張治療，有好的療效。采用3種擴張器（直徑為
alport綜合癥的并發癥
遺傳性腎炎家族中，患者常并發許多非特異性病變，如甲狀腺疾病、IgA缺乏、球后視神經炎、升主動脈瘤、肛門直腸畸形、精神病和纖維肌性發育不良等。
斯蒂爾病的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 1、敗血癥 中毒癥狀重，一般情況差，皮疹多為出血性，血培養陽性，無間歇性發展的特點，抗生素治療有效。 2、風濕熱 皮疹主要為環形紅斑和皮下結節，常伴心內膜炎。 3、類風濕病 以侵犯小關節，疼痛及關節畸形為特點，類風濕因子多陽性。 并發癥 肺不張肺出血間質性肺炎及淀粉樣變或出現
不動纖毛綜合癥的并發癥
由于慢性鼻炎、鼻竇炎，引起鼻竇內黏液或膿性分泌物潴留，鼻孔流膿。尚可有鼻息肉、額竇異常或其他鼻竇發育不全等。中耳和耳咽管纖毛異常，可致慢性復發性中耳炎、鼓膜穿孔、耳流膿。精子尾失去擺動能力可致不育癥。胚胎纖毛細胞的纖毛結構異常，可致內臟部分或完全轉位。
小兒reye綜合癥的并發癥
本病是多臟器受累，臨床表現多樣。如肝臟腫大、肝脾功能障礙、心律失常、心功能衰竭、少尿、無尿等。晚期患者腦損害嚴重或導致腦疝形成，可發生呼吸功能衰竭。
類癌綜合癥的并發癥
1.肺部 表現為哮喘和呼吸困難，在20%～30%的病人中發生，與支氣管哮喘相似。 2.胃腸道 腹痛、腹脹及里急后重較為常見，腹瀉為小便樣，每天可達10～20次，瀉前可伴有腹痛或絞痛。 3.心臟 可出現心跳快、血壓降低或休克。晚期可有充血性右心衰竭，表現端坐呼吸，下肢水腫。
簡述格林費爾德氏綜合征的臨床表現
臨床表現根據起病年齡可分三型即：晚期嬰兒型(1～2歲起病)、少年型(4～5歲起病)、成年型(16歲后起病)臨床上以晚期嬰兒型最常見，其典型表現為早期(第一期)可出現行走困難，運動減少、肌張力低、腱反射減弱、甚至不能獨自坐和站、抬頭困難、繼續發展(第二期)可出現智能減退、言語障礙，語言減少至消失，
賴利戴綜合癥的并發癥
可有原因不明的高熱，或并發吸入性肺炎，情緒常不穩定，偶發嘔吐，脫水及胃腸道癥狀等，約40%的病人可有抽搐發作。
溶血尿毒綜合癥的并發癥
急期可出現各種急性腎功能衰竭的并發癥如充血性心力衰竭、肺水腫、高血壓腦病、高鉀血癥、代謝性酸中毒等。慢性期可出現慢性腎功能不全、神經系統損害后遺癥如智力低下、肢代癱瘓、精神行為異常以及癲癇發作等。
【更年期綜合癥】并發癥
??? 更年期綜合癥的并發癥??? 1.自主神經系統功能紊亂伴有神經心理癥狀的癥候群??? 精神神經癥狀：臨床特征為圍絕經期首次發病，多伴有性功能衰退，可有2種類型：興奮型；抑郁型。??? 2.泌尿生殖道癥狀??? 可出現外陰及**萎縮；膀胱及尿道的癥狀；子宮脫垂及**壁膨出。??? 3.心血管癥狀
小兒格林巴利綜合癥的并發癥
由于本病患者常會出現長時間臥床，故容易并發墜積性肺炎、膿毒血癥、褥瘡、深靜脈血栓形成、肺栓塞、尿潴留、焦慮、抑郁等癥。且若病變累及呼吸肌可致死。
類癌綜合癥的鑒別及并發癥
鑒別 需與以下幾種疾病鑒別： ① 更年期皮膚潮紅。是一種持續時間較久的皮膚潮紅，但多不嚴重，有皮膚發熱感。無皮膚紫紺，亦無腹痛、腹瀉、喘息等癥狀。 ② 神經性水腫。因受各種刺激后突然發生的軟組織限局性浮腫。為一種過敏性血管神經性水腫，常發生于面部、口唇、眼瞼，亦可發生在口腔及咽喉；喉頭水腫
空巢綜合癥的診斷及并發癥
診斷 子女離家之后，父母從原來多年形成的緊張有規律的生活，突然轉入松散的、無規律的生活大辯論態，們無法很快適應，進而出現情緒不穩、煩躁不安、消沉抑郁等。 孤獨、悲觀、交往少 對自己存在的價值表示懷疑，陷入無趣、無欲、無望、無助狀態，甚至出現自殺的想法和行為。 軀體化癥狀 受“空巢”應激
alport綜合癥的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 1.家族性良性薄基底膜病(家族性良性血尿) 家族性良性薄基底膜病為常染色體顯性遺傳。臨床特點為反復發作肉眼血尿，非進行性疾病，預后良好，不發生腎功能衰竭，無耳、眼疾患。腎活檢光鏡下正常，免疫熒光陰性，電鏡下GBM彌漫變薄。 盡管彌漫性基底膜變薄被認為是良性家族性血尿的標志，但有一些
神經性腸梗阻綜合癥的并發癥
1.急性彌漫性腹膜炎、腹膜后出血或感染,嵌頓性外疝或內疝。 2.嵌頓性外疝或內疝。 3.腸扭轉，常由于粘連所致。 4.腸外腫瘤或腹塊壓迫。