關于膠原疾病性貧血的病因分析
膠原疾病性貧血發病機制可能與感染性貧血相似，主要與鐵代謝異常有關。本病患兒鐵吸收后多數被轉運到單核?巨噬細胞系統，并在其間沉積。在類風濕性關節炎時，鐵還可沉積于關節腔的滑膜組織，結果血清鐵減少。骨髓紅細胞系統增生減低，紅細胞利用鐵的能力下降，而出現貧血。系統性紅斑狼瘡尚合并有自家免疫性溶血或腎功能衰竭而加重貧血。急性類風濕性關節炎因使用腎上腺皮質激素或水楊酸鈉治療，常可致腸道出血以及葉酸缺乏。結節性動脈周圍炎也可因反復出血而引起輕度小細胞低色素性貧血。......閱讀全文
關于膠原疾病性貧血的病因分析
膠原疾病性貧血發病機制可能與感染性貧血相似，主要與鐵代謝異常有關。本病患兒鐵吸收后多數被轉運到單核?巨噬細胞系統，并在其間沉積。在類風濕性關節炎時，鐵還可沉積于關節腔的滑膜組織，結果血清鐵減少。骨髓紅細胞系統增生減低，紅細胞利用鐵的能力下降，而出現貧血。系統性紅斑狼瘡尚合并有自家免疫性溶血或腎功
關于膠原疾病性貧血的病因與發病機制介紹
膠原疾病性貧血發病機制可能與感染性貧血相似，主要與鐵代謝異常有關。本病患兒鐵吸收后多數被轉運到單核?巨噬細胞系統，并在其間沉積。在類風濕性關節炎時，鐵還可沉積于關節腔的滑膜組織，結果血清鐵減少。骨髓紅細胞系統增生減低，紅細胞利用鐵的能力下降，而出現貧血。系統性紅斑狼瘡尚合并有自家免疫性溶血或腎功
關于膠原疾病性貧血的診斷要點介紹
血沉、抗“O”、類風濕因子、抗核抗體、抗DNA抗體、紅斑狼瘡細胞等檢查有助于原發病的診斷。貧血多呈正細胞正色素性，一般不嚴重，但伴有溶血和腎功能衰竭者，貧血可呈重度。白細胞總數變化不大，血小板常減少。骨髓漿細胞增多。血清鐵減低，血清總鐵結合力減低。
關于膠原疾病性貧血的診斷要點概述
血沉、抗“O”、類風濕因子、抗核抗體、抗DNA抗體、紅斑狼瘡細胞等檢查有助于原發病的診斷。貧血多呈正細胞正色素性，一般不嚴重，但伴有溶血和腎功能衰竭者，貧血可呈重度。白細胞總數變化不大，血小板常減少。骨髓漿細胞增多。血清鐵減低，血清總鐵結合力減低。
關于缺鐵性貧血的病因分析
一、鐵的需要量增加而攝入不足： 在生長快速的嬰幼兒、兒童、月經過多、妊娠期或哺乳期的婦女，鐵的需要量增多，如果飲食中缺少則易致鐵性貧血。 二、鐵的吸收不良： 因鐵的吸收障礙而發生缺鐵性貧血者比較少見。 三、失血： 失血，尤其是慢性失血，是缺鐵性貧血最多見、最重要的原因。消化道出血如潰瘍
關于惡性貧血的病因分析
惡性貧血的病因為胃黏膜萎縮，內因子缺乏，導致維生素B12吸收障礙。發病機制尚不清楚，與種族和遺傳有關。多見于北歐斯堪的納維亞人、英格蘭人和愛爾蘭人。南歐、亞洲及非洲人中均很少見。國內曾有少數報道。多數患者的血清、胃液中可檢查出抗胃壁細胞抗體，故認為惡性貧血是一種自身免疫性疾病。惡性貧血的發生是遺
關于鐮狀細胞性貧血的病因分析
本病為遺傳性血紅蛋白病，因β鏈第6位氨基酸谷氨酸被纈氨酸代替，形成了異常的血紅蛋白S（HbS），取代了正常血紅蛋白（HbA），氧分壓下降時血紅蛋白S分子之間相互作用，成為螺旋形多聚體，使紅細胞扭曲成鐮狀細胞（即鐮變現象）。鐮變的紅細胞可發生溶血、堵塞毛細血管等，引起相關癥狀。
關于小兒缺鐵性貧血的病因分析
1.初生時機體鐵的含量 新生兒體內鐵的含量主要取決于血容量和血紅蛋白的濃度。 影響因素： ①血容量與體重成正比。因此小兒體內的鐵量與其體重成正比。所以出生體重越低，體內鐵的總量越少，發生貧血的可能性越大；早產兒及低出生體重兒都可存在這類因素。 ②胎兒與母體，或于雙胎中的另一胎兒進行輸血。
關于老年性貧血的病因分析
（一）失血過多 如消化道腫瘤、消化性潰瘍、上消化道出血、痔瘡出血等。 （二）紅細胞生成減少 1、骨髓造血功能不良 如感染、內分泌障礙、慢性腎功能不全、結締組織病、骨髓病性貧 血、作為障礙性貧血等使骨髓造血功能受損，導致血紅蛋白濃度下降。 2、造血物質缺乏 人體內造血所需的原料主要是
膠原Ⅲ腎病的病因分析
尚不明確，正常人腎小球內無Ⅲ型膠原，患者腎小球內大量的Ⅲ型膠原，可能與遺傳有關，在家族性病例中，遺傳方式表現為常染色體隱性遺傳病的特點。
關于唇裂的疾病病因分析
唇裂是口腔頜面部常見的先天性畸形，發生率約為1:1000。正常的胎兒，在第五周以后開始由一些胚胎突起逐漸互相融合形成面部，如未能正常發育便可發生畸形，其中包括唇裂。 引起發育和融合障礙的確切原因和發病機理，目前尚未完全明了。研究表明,可能分為遺傳因素及環境因素兩個方面，并與營養、遺傳、感染、內
關于胰腺疾病的病因分析
胰腺疾病是胰腺所有疾病的統稱，包括胰腺先天性疾病、胰腺損傷性疾病、胰腺炎癥性疾病、胰腺囊性病變和胰腺分泌性腫瘤。 感染、暴飲暴食、高脂血癥、膽道結石、膽道蛔蟲、十二指腸乳頭旁憩室、外傷、手術、藥物等可以引起急慢性胰腺炎；事故、暴力、高處墜落等可能引起胰腺損傷；基因、刺激、遺傳、環境等因素可以誘
關于線粒體疾病的病因分析
線粒體是細胞內提供能量的細胞器，人類mtDNA是長16569bp的環狀雙鏈分子，分輕鏈和重鏈，含37個基因，主要編碼呼吸鏈及與能量代謝有關的蛋白。mtDNA缺失或點突變使編碼線粒體氧化代謝過程必需的酶或載體發生障礙，糖原和脂肪酸等不能進入線粒體充分利用和產生足夠的ATP，導致能量代謝障礙和產生復
關于甲狀旁腺疾病的病因分析
1.甲狀旁腺功能減退癥 腺體或靶細胞之間任何環節的缺陷，遺傳、外科損傷均可引起本病。 2.假性甲狀旁腺功能減退癥 本病是因周圍組織（腎和骨）對PTH完全或部分無生理效應，或遺傳基因缺陷。 3.原發性甲狀旁腺功能亢進 本病是由于甲狀旁腺腺瘤、增生肥大或腺癌引起的PTH分泌過多。 4.繼
關于腸系膜疾病的病因分析
1.腸系膜囊腫：可來自先天性發育異常，如腸源性囊腫、結腸系膜漿液性囊腫、皮樣囊腫等；也可源于外傷所致的囊腫（出血性囊腫、炎性囊腫）。 2.腸系膜繼發性腫瘤：腸系膜腫瘤多數為轉移性腫瘤，胃、腸道、卵巢以及腹膜間皮瘤可以通過各種方式轉移到腸系膜，其中以淋巴轉移和直接種植轉移為主。
關于眼眶疾病的病因分析
眼眶疾病大致可分為炎癥、腫瘤、外傷、先天性疾病，代謝和內分泌性疾病及寄生蟲類疾病等。從部位來分主要有眶壁病變和眶內容的病變兩大類。 1．多由鄰近部位炎癥病變蔓延，特別是付鼻竇炎而引起。 2．眼眶組織本身感染，如眶外傷或手術后感染等。 3．由全身感染引起，如菌血癥、敗血癥、膿毒血癥等。 眼
關于外周血管疾病的病因分析
本病的病因至今尚未完全明了。吸煙、寒冷、潮濕、營養不良和性激素異常一直被認為是本病的主要發病因素，而吸煙與發病的關系尤為密切。在發病機制的研究中，有人曾提出了血管神經調節功能障礙、血液高凝狀態和腎上腺機能亢進等學說。近十多年來，免疫因素受到重視。通過對本病體液免疫、細胞免疫及免疫病理學的觀察，不
關于垂體前葉疾病的病因分析
① 垂體缺血性梗死。最常見的是分娩時發生大出血引起休克所致的希恩氏綜合征。亦見于其他情況：周圍循環衰竭時動脈痙攣，致正中隆起和垂體柄處的垂體門脈微血管叢血供斷絕；有微血管病變的長期糖尿病患者，半數發生在妊娠時而非產期，并不伴有失血；鐮狀細胞貧血、壞死性動脈炎及高血壓患者也偶有垂體壞死；顱腦創傷有
關于肝血管疾病的病因分析
1.先天性因素 先天性動、靜脈位置異常或畸形。 2.化學性因素 藥物是造成繼發性肝血管疾病的重要原因，某些藥物對肝臟有很強的損害，繼而導致肝血管疾病；過量的酒精攝入可導致酒精性肝病；過量黃曲霉毒素也可導致本病。 3.生物因素 腹部感染可引起門靜脈炎，進一步導致感染性血栓；動脈感染造成動
關于脫髓鞘疾病的病因分析
①免疫介導，如多發性硬化、急性感染性多神經根神經炎。 ②病毒感染，如進行性多灶性白質腦炎、亞急性硬化性全腦炎。 ③營養障礙，如腦橋中央型髓鞘崩解癥。 ④缺氧，如遲發性缺氧后脫髓鞘腦病、進行性皮質下缺血性腦病。一般臨床上診斷脫髓鞘疾病時多指免疫介導的脫髓鞘疾病，包括多發性硬化、急性感染性多神
關于骨質軟化的疾病病因分析
本病的特征是新形成的骨基質不能以正常的方式進行礦化。骨的礦化是一個復雜的過程，涉及到鈣、磷代謝，成骨細胞功能及礦化部位的酸堿環境等許多因素。引起佝僂病及骨質軟化癥的原因主要包括以下幾個方面： 1.維生素D缺乏維生素D對機體鈣、磷代謝起重要作用，能促進小腸對鈣、磷的吸收，增加腎小管對鈣、磷的回吸
關于巨幼紅細胞性貧血的病因分析
（一）攝入不足維生素B12主要存在于動物食品中，肝、腎、肉類較多，奶類含量甚少。葉酸以新鮮綠葉蔬菜、肝、腎含量較多。維生素B12主要需要量成人為每日2～3g、嬰兒為每日0.5～1g。葉酸的生理需要量成人為每日50～75g。嬰兒為每日6～20g。如不及時添加輔食、或年長兒長期偏食，易發生維生素B1
關于嬰兒營養感染性貧血的病因分析
因一般認為本病是在各種致病因素的作用下，楊體發生的一種反應。也有人認為與體質因素有關。但諸因素中，主要是營養缺乏和 感染兩大因素。 1.營養缺乏：主要是造血物質缺乏。如鐵劑不足，飲食中鐵的含量不夠，消化道吸收的鐵不足。其他營養物質如維生素B12、葉酸，維生素C及蛋白質缺乏也是引起本病的原因之一
缺鐵性貧血的病因分析
1、需鐵量增加而鐵攝入不足 多見于嬰幼兒、青少年、妊娠和哺乳期婦女。嬰幼兒需鐵量較加，若不補充蛋類、肉類等含鐵量較高的輔食，易造成缺鐵。青少年偏食易缺鐵。女性月經增多、妊娠或哺乳，需鐵量增加，若不補充高鐵食物，易造成IDA。 2、鐵吸收障礙 常見于胃大部切除術后，胃酸分泌不足且食物快速進入
缺鐵性貧血的病因分析
鐵攝入不足膳食中鐵不足營養不良，偏食需要量增加生長較快嬰幼兒，青春期婦女，婦女妊娠期、哺乳期吸收障礙胃炎及胃酸缺乏，胃大部切除，慢性腹瀉，化學藥物影響鐵丟失過多月經過多，妊娠失血泌尿系失血 血尿，血紅蛋白尿特發性肺含鐵血黃素沉著癥各種出血性疾病的出血
關于宮頸白斑的疾病的病因分析
宮頸白斑，系指在子宮頸陰道部出現的一種灰白色不透明的斑塊狀病變。臨床肉眼所見白斑僅表示有不同程度的上皮增生。隨著對宮頸癌前病變和早期癌的深入研究及陰道鏡的廣泛應用，此病已逐漸被引起重視。 1.內分泌失調 雌激素可以刺激卵泡發育，其血濃度的高低可以促進或抑制促性腺激素的釋放，從而間接影響卵巢功
關于戈謝細胞的疾病病因分析
此病的根本缺陷在于缺乏葡萄糖腦苷脂酶的活性，此酶能把葡萄糖腦苷脂分解成葡萄糖和神經酰胺。常在兒童期發病，但亦有許多在嬰兒期和成年期發病。典型的病理學特征是廣泛的網狀細胞增生,細胞充滿葡萄糖腦苷脂和纖維細胞漿，細胞變形，有一個或幾個細胞核偏離細胞中心，這些細胞可在、,脾、淋巴結及骨髓中被發現。
關于急性腦血管疾病的病因分析
腦血管病的病因許多全身性血管病變、局部腦血管病變及血液系統病變均與腦血管病的發生有關，其病因可以是單一的，也可由多種病因聯合所致。常見病因有： （1）冬季時注意防寒保暖，避免嚴寒刺激，特別是寒潮襲來，氣溫驟降時，要注意及時添加衣服。 （2）堅持體育鍛煉，提高耐寒能力。可參加一些力所能及的文體
關于小腸炎性疾病的病因分析
小腸炎性疾病是一組病變，其病因和發病機制也不同。克羅恩病的病因不明，可能與感染、遺傳、體液免疫、細胞免疫有一定關系。急性出血性腸炎同樣病因不明，可能與腸道缺血感染有關。腸結核是結核分枝桿菌引起的腸道慢性特異性感染。腸傷寒穿孔是由傷寒桿菌引起。抗生素相關性腸炎多在應用抗生素之后導致腸道菌群失調引起
海洋性貧血的病因分析
珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”，ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因（αα/αα）合成足夠的α珠蛋白鏈；自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由于珠蛋白基因的缺失或點突變，肽鏈合成障礙導致發病。地中