關于乙酰半胱氨酸的測定介紹
1、取本品約0.1g，加10%氫氧化鈉溶液2mL溶解后，加醋酸鉛試液1mL，加熱煮沸，溶液漸顯黃褐色，繼而 產生黑色沉淀。 2、取本品約10mg，加氫氧化鈉試液1mL溶解后，加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴，搖勻，即顯深紅色，放置后漸顯黃色，上層留有紅色環，振搖后又變成紅色。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集7圖）一致。......閱讀全文
關于乙酰半胱氨酸的測定介紹
1、取本品約0.1g，加10%氫氧化鈉溶液2mL溶解后，加醋酸鉛試液1mL，加熱煮沸，溶液漸顯黃褐色，繼而 產生黑色沉淀。 2、取本品約10mg，加氫氧化鈉試液1mL溶解后，加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴，搖勻，即顯深紅色，放置后漸顯黃色，上層留有紅色環，振搖后又變成紅色。 3、本品的紅外光吸收圖
關于乙酰半胱氨酸的性狀介紹
本品為白色或類白色結晶性粉末，有類似蒜的臭氣，有引濕性。 本品在水或乙醇中易溶。 1、熔點 本品的熔點（通則0612）為104-110℃。 2、比旋度 取本品約2.5g，精密稱定，加乙二胺四醋酸二鈉溶液（1→100）2mL與氫氧化鈉試液（4→100）15mL使溶解，用磷酸鹽緩沖液（pH
關于乙酰半胱氨酸的檢查介紹
1、酸度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為1.5~2.5。 2、溶液的澄清度 取本品1.0g，加水10mL溶解后，依法測定（通則0902第一法），溶液應澄清。 3、干燥失重 取本品，以五氧化二磷為干燥劑，在70"C減壓干燥3小時，減失重量不得過1
關于乙酰半胱氨酸的基本信息介紹
乙酰半胱氨酸（Acetylcysteine），是一種有機化合物，化學式為C5H9NO3S，主要用作黏液溶解劑，具有較強的黏痰溶解作用，其分子中所含的巰基能使痰液中糖蛋白多肽鏈中的二硫鍵斷裂，從而降低痰液的黏滯性，并使痰液化而易咳出，還能使膿性痰液中的DNA纖維斷裂，因此不僅能溶解白色黏痰，也能溶
乙酰半胱氨酸顆粒的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ D)測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.68%磷酸氫二鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.0)為流動相；檢測波長為214nm。理論板數按乙酰半胱氨酸峰計算應不低于2500，乙酰半胱氨酸峰與內標物峰的分離度應符合要求。
簡述乙酰半胱氨酸的含量測定
取本品約0.3g，精密稱定，加水30ml溶解后，在20~25℃用碘滴定液（0. 05mol/L）迅速滴定至溶液顯微黃色，并在30秒鐘內不褪。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相當于16.32mg的C5H9NO3S。
乙酰半胱氨酸的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加水30m1溶解后,在20~25℃用碘滴定液(0.05mol/L)迅速滴定至溶液顯微黃色,并在30秒鐘內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mo/L)相當于16.32mg的C5HNO2S
乙酰半胱氨酸顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑焦亞硫酸鈉溶液(1→2000。供試品溶液取本品10袋,將內容物全量轉移至500ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置100ml(0.lg規格)或200ml(0.2g規格)量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品
噴霧用乙酰半胱氨酸的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,照乙酰半胱氨酸項下的方法測定,即得。
乙酰半胱氨酸的注意事項介紹
本品含糖，糖尿病患者酌量使用；本品水溶液在空氣中易氧化變質，因此應臨用前配制。避免同時服用強力鎮咳藥。本品顆粒劑，可加少量溫開水（禁用80℃以上熱水）或果汁溶解后混勻服用，也可直接口服。不宜與金屬、橡膠、氧化劑、氧氣接觸，故噴霧器必須用玻璃或塑料制作。
關于鹽酸半胱氨酸的含量測定介紹
取本品約0.25g，精密稱定，置碘瓶中，加水20ml與碘化鉀4g，振搖溶解后，加稀鹽酸5ml，精密加入碘滴定液(0.1mol/L)25ml，于暗處放置15分鐘，再置冰浴中冷卻5分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，至近終點時，加淀粉指示液2ml，繼續滴定至藍色消失，并將滴定的結果用空
使用乙酰半胱氨酸的不良反應介紹
可引起咳嗆、支氣管痙攣、惡心、嘔吐、胃炎等不良反應，減量即可緩解，如遇惡心、嘔吐，可暫停給藥。支氣管痙攣可用異丙腎上腺素緩解。本品直接滴入呼吸道可產生大量痰液，必要時需用吸痰器吸引排痰。
關于乙酰唑胺的含量測定介紹
照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定。 供試品溶液：取本品約0.2g，精密稱定，加沸水400mL攪拌使溶解，放冷，移置1000mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置100mL量瓶中，加1mol/L鹽酸溶液10mL并加水稀釋至刻度，搖勻。 測定法：取供試品溶液，在265nm
關于乙酰唑胺的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺，按干燥品計算，含C4H6N4O3S2應為98.0%-102.0%。 二、性狀 本品為白色針狀結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在沸水中略溶，在水或乙醇中極微溶解，在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶，在氨溶液中易溶。 三、鑒
乙酰半胱氨酸的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為1.5~2.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法檢查(通則0902第一法),溶液應澄清。干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在70℃減壓干燥3小時,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品
關于乙酰半胱氨酸的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：3 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量：3 互變異構體數量：2 拓撲分子極性表面積：67.4 重原子數量：10 表面電荷：0 復雜度：148 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：
乙酰半胱氨酸的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加10%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加醋酸鉛試液1ml,加熱煮沸,溶液漸顯黃褐色,繼而產生黑色沉淀。(2)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液1ml溶解后,加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴,搖勻,即顯深紅色;放置后漸顯黃色,上層留有紅色環,振搖后又變成紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對
乙酰半胱氨酸顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成10%的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。干燥失重取本品,在70℃干燥4小時,減失重量不得過0%(通則0831)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于乙酰半胱氨酸25mg),精密稱定,置25ml量瓶中,
乙酰半胱氨酸的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;有類似蒜的臭氣;有引濕性。本品在水或乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為104~110℃比旋度取本品約2.5g,精密稱定,加乙二胺四醋酸二鈉溶液(1→-100)2ml與氫氧化鈉試液(4→100)15ml使溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)定量稀釋制成每1ml中約
N乙酰半胱氨酸簡介
N-乙酰半胱氨酸（N-Acetyl-L-cysteine），是一種有機物，分子式為C5H9NO3S，白色結晶性粉末，有類似蒜的臭氣，味酸，有引濕性。 作為藥物，適用于大量粘痰阻塞引起的呼吸困難，如手術后的咯痰困難、急性和慢性支氣管炎、支氣管擴張、肺結核、肺炎、肺氣腫等引起的痰液粘稠、咯痰困難、
關于去乙酰毛花苷的鑒別測定介紹
1、取本品約2mg，置試管中，加冰醋酸2mL溶解后，加三氯化鐵試液1滴，搖勻，沿試管壁緩緩加入硫酸2mL，在兩液層接界處即顯棕色，冰醋酸層顯藍綠色。 2、取本品約2mg，置試管中，加乙醇2mL溶解后，加二硝基苯甲酸試液與乙醇制氫氧化鉀試液各10滴，搖勻，溶液即顯紅紫色。 3、照薄層色譜法（通
噴霧用乙酰半胱氨酸的檢查方法
酸度、溶液的澄清度與干燥失重照乙酰半胱氨酸項下的方法檢查,均應符合規定裝量差異照注射用無菌粉末項下的方法(通則0102)檢查,應符合規定
乙酰半胱氨酸顆粒的基本性狀
本品為可溶性細顆粒;氣芳香。
乙酰半胱氨酸顆粒的鑒別方法
1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于乙酰半胱氨酸0.2g)加水20m溶解,用1molL氫氧化鈉溶液調節pH值至6.5,并用水稀釋至40ml對照品溶液取乙酰半胱氨酸對照品0.2g,加水20m1溶解,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.5,并用水稀釋至40ml色譜條件
乙酰半胱氨酸的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加10%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加醋酸鉛試液1ml,加熱煮沸,溶液漸顯黃褐色,繼而產生黑色沉淀。(2)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液1ml溶解后,加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴,搖勻,即顯深紅色;放置后漸顯黃色,上層留有紅色環,振搖后又變成紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
簡述乙酰半胱氨酸的理化性質
1、基本信息 化學式：C5H9NO3S 分子量：163.195 CAS號：616-91-1 EINECS號：210-498-3 2、理化性質 密度：1.294g/cm3 熔點：106-108°C 沸點：407.7oC 閃點：200.4oC 外觀：白色結晶性粉末
關于二甲基半胱氨酸的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加醋酸鹽緩沖液（取醋酸鈉5.4g,置100ml量瓶中，加水50ml使溶解，用冰醋酸調節pH值至4.6，加水稀釋至刻度，搖勻）100ml溶解并稀釋至刻度，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），以鉑電極為指示電極，汞－硫酸亞汞電極為參比電極，用硝酸汞滴定液（0
關于二甲基半胱氨酸的鑒別測定介紹
（1）取本品約40mg，加水4ml溶解，加磷鎢酸溶液（1→10）2ml，搖勻，放置數分鐘后溶液顯深藍色。 （2）取本品與青霉胺對照品，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中含2.5mg的溶液，照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以
關于半胱氨酸的用途介紹
主要用于醫藥、化妝品、生化研究等方面。用于面包料中，以促進谷朊形成及促進發酵、出模、防止老化等。用于天然果汁中，以防止維生素C氧化和防止果汁變成褐色。該品有解毒作用，可用于丙烯腈中毒、芳香族酸中毒。該品還有預防放射線損傷人體的作用，也是治療支氣管炎的藥物，尤其是作為化痰藥（大多以乙酰L-半胱氨酸
關于半胱氨酸的應用介紹
半胱氨酸是一種天然產生的氨基酸，在食品加工中具有許多用途，它主要用于焙烤制品，作為面團改良劑的必需成分。半胱氨酸是一種還原劑，它可以促進面筋的形成，減少混合所需的時間和所需藥用的能量，半胱氨酸通過改變蛋白質分子之間和蛋白質分子內部的二硫鍵，減弱了蛋白質的結構，這樣蛋白質就伸展開來。L-胱氨酸同時