乙酰半胱氨酸顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑焦亞硫酸鈉溶液(1→2000。供試品溶液取本品10袋,將內容物全量轉移至500ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置100ml(0.lg規格)或200ml(0.2g規格)量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取乙酰半胱氨酸對照品約50mg,精密稱置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以05mol/L磷酸氫二鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.0)為流動相;檢測波長為214nm;進樣體積20lo系統適用性要求理論板數按乙酰半胱氨酸峰計算不低測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
乙酰半胱氨酸顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑焦亞硫酸鈉溶液(1→2000。供試品溶液取本品10袋,將內容物全量轉移至500ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置100ml(0.lg規格)或200ml(0.2g規格)量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品
乙酰半胱氨酸顆粒的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ D)測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.68%磷酸氫二鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.0)為流動相；檢測波長為214nm。理論板數按乙酰半胱氨酸峰計算應不低于2500，乙酰半胱氨酸峰與內標物峰的分離度應符合要求。
乙酰半胱氨酸的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加水30m1溶解后,在20~25℃用碘滴定液(0.05mol/L)迅速滴定至溶液顯微黃色,并在30秒鐘內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mo/L)相當于16.32mg的C5HNO2S
噴霧用乙酰半胱氨酸的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,照乙酰半胱氨酸項下的方法測定,即得。
簡述乙酰半胱氨酸的含量測定
取本品約0.3g，精密稱定，加水30ml溶解后，在20~25℃用碘滴定液（0. 05mol/L）迅速滴定至溶液顯微黃色，并在30秒鐘內不褪。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相當于16.32mg的C5H9NO3S。
乙酰半胱氨酸顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成10%的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。干燥失重取本品,在70℃干燥4小時,減失重量不得過0%(通則0831)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于乙酰半胱氨酸25mg),精密稱定,置25ml量瓶中,
對乙酰氨基酚顆粒的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml與水50ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m1量瓶中,加0.4%氫
乙酰半胱氨酸顆粒的鑒別方法
1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于乙酰半胱氨酸0.2g)加水20m溶解,用1molL氫氧化鈉溶液調節pH值至6.5,并用水稀釋至40ml對照品溶液取乙酰半胱氨酸對照品0.2g,加水20m1溶解,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.5,并用水稀釋至40ml色譜條件
乙酰半胱氨酸顆粒的類別及貯藏方法
類別同乙酰半胱氨酸。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏遮光,密封,在干燥處保存
乙酰半胱氨酸顆粒的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于乙酰半胱氨酸0.2g)加水20m溶解,用1molL氫氧化鈉溶液調節pH值至6.5,并用水稀釋至40ml對照品溶液取乙酰半胱氨酸對照品0.2g,加水20m1溶解,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.5,并用水稀釋至40ml色
乙酰半胱氨酸顆粒的基本性狀
本品為可溶性細顆粒;氣芳香。
鹽酸半胱氨酸的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,置碘瓶中,加水2onl與碘化鉀4g,振搖溶解后,加稀鹽酸5ml,精密加入碘滴定液(0.05mol/L)25ml,于暗處放置15分鐘,再置冰浴中冷卻5分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白
乙酰谷酰胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取乙酰谷酰胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品
乙酰唑胺的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約0.2g,精密稱定,加沸水400ml攪拌使溶解,放冷,定量轉移至1000ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在265nm的波長處測定
乙酰半胱氨酸的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為1.5~2.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法檢查(通則0902第一法),溶液應澄清。干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在70℃減壓干燥3小時,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品
關于乙酰半胱氨酸的測定介紹
1、取本品約0.1g，加10%氫氧化鈉溶液2mL溶解后，加醋酸鉛試液1mL，加熱煮沸，溶液漸顯黃褐色，繼而 產生黑色沉淀。 2、取本品約10mg，加氫氧化鈉試液1mL溶解后，加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴，搖勻，即顯深紅色，放置后漸顯黃色，上層留有紅色環，振搖后又變成紅色。 3、本品的紅外光吸收圖
乙酰螺旋霉素的含量測定方法
精密稱取本品適量,加乙醇使溶解(每5mg加乙醇2m1),用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含100單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。
乙酰唑胺片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于乙酰唑胺0.2g),加沸水約400ml,攪拌15分鐘使乙酰唑胺溶解,放冷,定量轉移至1000m量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液10
法莫替丁顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量溶解后,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Kromasil
乙酰半胱氨酸的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加10%氫氧化鈉溶液2ml溶解后,加醋酸鉛試液1ml,加熱煮沸,溶液漸顯黃褐色,繼而產生黑色沉淀。(2)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液1ml溶解后,加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴,搖勻,即顯深紅色;放置后漸顯黃色,上層留有紅色環,振搖后又變成紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對
乙酰螺旋霉素片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于乙酰螺旋霉素0.2g),加乙醇(每5mg加乙醇2ml)使乙酰螺旋霉素溶解,如為糖衣片,取本品5片,研細,加乙醇(每5mg加乙醇2ml)使溶解,用滅菌水定量稀釋制成每ml中約含1000單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液適量,照乙酰螺旋霉素項下的方
乙酰螺旋霉素膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于乙酰螺旋霉素0.2g),加乙醇(每5mg加乙醇2m)使乙酰螺旋霉素溶解,用滅菌水定量稀釋制成毎1ml中約含1000單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液適量,照乙酰螺旋霉素項下的方法測定。
去乙酰毛花苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加少量甲醇超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取去乙酰毛花苷對照品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加少量甲醇超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;
對乙酰氨基酚膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚40mg),置250m量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液50ml與水50ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,加0.4
對乙酰氨基酚凝膠的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量檢查項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚20mg),置100ml量瓶中,加水適量,置溫水浴中振搖使對乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取對乙
乙酰螺旋霉素膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于乙酰螺旋霉素0.2g),加乙醇(每5mg加乙醇2m)使乙酰螺旋霉素溶解,用滅菌水定量稀釋制成毎1ml中約含1000單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液適量,照乙酰螺旋霉素項下的方法測定
乙酰胺注射液的含量測定方法
精密稱取本品適量,加乙醇使溶解(每5mg加乙醇2m1),用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含100單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。
乙酰胺注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于乙酰胺0.5g),置50m量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10m1,置凱氏燒瓶中,加水與10%氫氧化鈉溶液各50ml,照氮測定法(通則0704第一法),自“注意使沿瓶壁”起,依法測定,即得。每1nl硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于5.907mg的C2 Hs NO
對乙酰氨基酚泡騰片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取對乙酰氨基
對乙酰氨基酚栓的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切成小片,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚0.25g),置250ml量瓶中,加約60℃的0.01mo/L氫氧化鈉溶液80ml,振搖10分鐘,放冷,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,置冷水浴中冷卻1小時,