關于流行性感冒病毒裂解疫苗的簡介
流行性感冒病毒裂解疫苗，推薦用于成人和6個月以上兒童預防流感。本品特別推薦給以下人群：-60歲以上人群。-患有心血管系統疾病、代謝性疾病（糖尿病）、囊性纖維化、慢性呼吸系統疾病和慢性腎功能不全者。-先天性或獲得性免疫功能低下或缺陷患者。-居住在養老院或療養院的人群。本品也推薦用于由于職業原因使感染危險性增加的人群，如醫務人員。......閱讀全文
關于流行性感冒病毒裂解疫苗的簡介
流行性感冒病毒裂解疫苗，推薦用于成人和6個月以上兒童預防流感。本品特別推薦給以下人群：-60歲以上人群。-患有心血管系統疾病、代謝性疾病（糖尿病）、囊性纖維化、慢性呼吸系統疾病和慢性腎功能不全者。-先天性或獲得性免疫功能低下或缺陷患者。-居住在養老院或療養院的人群。本品也推薦用于由于職業原因使感
流行性感冒病毒裂解疫苗的簡介
流行性感冒病毒裂解疫苗，推薦用于成人和6個月以上兒童預防流感。本品特別推薦給以下人群：-60歲以上人群。-患有心血管系統疾病、代謝性疾病（糖尿病）、囊性纖維化、慢性呼吸系統疾病和慢性腎功能不全者。-先天性或獲得性免疫功能低下或缺陷患者。-居住在養老院或療養院的人群。本品也推薦用于由于職業原因使感
關于流行性感冒病毒裂解疫苗的禁忌介紹
已知對疫苗中的一個或多個成分（包括疫苗的活性成分和賦形劑（見后））過敏的人群不能接種疫苗，特別是對雞蛋蛋白超敏者不能接種疫苗。在患有高熱性疾病或急性感染時，建議當體溫降到正常2周后接種疫苗。
關于流行性感冒病毒裂解疫苗的用法用量介紹
劑量成人和3歲以上的兒童、青少年：接種1次，注射0.5毫升。6個月至3歲的兒童：接種1次，注射0.25毫升。對以前沒有接種過的兒童，應接種2次，間隔4周。流行性感冒裂解疫苗應于流感季節開始以前接種，或根據流行病學的需要使用。每年應按年齡重復注射適當的劑量或更新的抗原組份。注射方法流行性感冒裂解疫
關于流行性感冒病毒裂解疫苗的藥理毒理介紹
接種流行性感冒裂解疫苗后，機體形成體液抗體用于抵抗血凝素和神經氨酸酶表面抗原，這就是抗體可以中和流感病毒的原因。保護性抗體的濃度通常在2-3周內獲得。由疫苗產生的對于疫苗相同株或類似株的免疫保護持續時間有所不同，通常為6-12個月。由流行性感冒裂解疫苗提供的保護只針對流感病毒的感染，對由其他病原
流行性感冒病毒裂解疫苗的禁忌
已知對疫苗中的一個或多個成分（包括疫苗的活性成分和賦形劑（見后））過敏的人群不能接種疫苗，特別是對雞蛋蛋白超敏者不能接種疫苗。在患有高熱性疾病或急性感染時，建議當體溫降到正常2周后接種疫苗。
流感病毒裂解疫苗的簡介
流感病毒裂解疫苗，適應癥為用于成人和6個月以上兒童預防流感。 每0.5 ml疫苗含以下病毒株的純化抗原： A3型流行性感冒病毒裂解血凝素抗原15 μg [2012/2013年度：甲/維多利亞/361/2011 (H3N2)-類似株； 甲/維多利亞/361/2011 (IVR-165)]
關于流行性感冒病毒裂解疫苗的適應癥介紹
接種對象:流行性感冒裂解疫苗推薦用于成人和6個月以上兒童預防流感。本品特別推薦給以下人群：-60歲以上人群。-患有心血管系統疾病、代謝性疾病（糖尿病）、囊性纖維化、慢性呼吸系統疾病和慢性腎功能不全者。-先天性或獲得性免疫功能低下或缺陷患者。-居住在養老院或療養院的人群。本品也推薦用于由于職業原因
流行性感冒病毒裂解疫苗的藥理毒理
接種流行性感冒裂解疫苗后，機體形成體液抗體用于抵抗血凝素和神經氨酸酶表面抗原，這就是抗體可以中和流感病毒的原因。保護性抗體的濃度通常在2-3周內獲得。由疫苗產生的對于疫苗相同株或類似株的免疫保護持續時間有所不同，通常為6-12個月。由流行性感冒裂解疫苗提供的保護只針對流感病毒的感染，對由其他病原
流行性感冒病毒裂解疫苗的用法用量介紹
劑量成人和3歲以上的兒童、青少年：接種1次，注射0.5毫升。6個月至3歲的兒童：接種1次，注射0.25毫升。對以前沒有接種過的兒童，應接種2次，間隔4周。流行性感冒裂解疫苗應于流感季節開始以前接種，或根據流行病學的需要使用。每年應按年齡重復注射適當的劑量或更新的抗原組份。注射方法流行性感冒裂解疫
簡述流行性感冒病毒裂解疫苗的適應癥
接種對象:流行性感冒裂解疫苗推薦用于成人和6個月以上兒童預防流感。本品特別推薦給以下人群：-60歲以上人群。-患有心血管系統疾病、代謝性疾病（糖尿病）、囊性纖維化、慢性呼吸系統疾病和慢性腎功能不全者。-先天性或獲得性免疫功能低下或缺陷患者。-居住在養老院或療養院的人群。本品也推薦用于由于職業原因
流行性感冒病毒裂解疫苗的藥物相互作用
接種該疫苗與其他疫苗之間不需要時間間隔。如果完全不同的疫苗需要同時接種，應選擇不同的接種部位。接種流感疫苗后，使用ELISA方法進行抗HIV1抗體、抗丙型肝炎抗體特別是抗HTLV1抗體的血清血檢查時，可觀測到假陽性的結果。而使用Western Blot方法可以證明該結果有誤。這種暫時的假陽性結果
流行性感冒病毒裂解疫苗的藥物相互作用概述
接種該疫苗與其他疫苗之間不需要時間間隔。如果完全不同的疫苗需要同時接種，應選擇不同的接種部位。接種流感疫苗后，使用ELISA方法進行抗HIV1抗體、抗丙型肝炎抗體特別是抗HTLV1抗體的血清血檢查時，可觀測到假陽性的結果。而使用Western Blot方法可以證明該結果有誤。這種暫時的假陽性結果
關于流感病毒裂解疫苗的貯藏介紹
疫苗必須儲存在+2℃至+8℃的冷藏柜中，且不能凍結。 為避光保存疫苗，疫苗應保存在其原始包裝中。 疫苗應放置在兒童不能觸及的地方。
關于流感病毒裂解疫苗的包裝介紹
原始包裝為注射器裝，便于直接注射使用。 1劑量疫苗含0.5ml混懸液（帶/不帶注射器）。 10×1劑量疫苗，每劑含0.5ml混懸液（帶/不帶注射器）。 20×1劑量疫苗，每劑含0.5ml混懸液（帶/不帶注射器）。 1劑量疫苗含0.25ml混懸液（帶/不帶注射器）。 10×1劑量疫苗，每
關于流行性感冒疫苗的簡介
流行性感冒(Influenza) 是由流感病毒引起的一種傳染性極強的呼吸道傳染病。疫苗可以減少并發癥及死亡率。六個月以上可以接種一劑即可，但如從未感染過或未曾接種過，應隔四周加強一劑。
關于裂解疫苗的概述
裂解疫苗中含有數量極少的物質可以刺激免疫系統產生抗體和專門作用于特定的病毒或細菌的細胞。免疫系統儲存這些信息，此時，在體內產生少量記憶B細胞。過后，甚至許多年以后，當接受過免疫的人暴露在細菌或病毒的時候，記憶B細胞會刺激免疫系細胞因子統釋放大量的抗體，做出快速有效的免疫應答。
關于流感病毒裂解疫苗的不良反應介紹
在對照臨床試驗中，超過22000名18-60周歲及超過2000名6月齡至18周歲個體接觸本品。接種后7天內用清單主動收集所有個體出血的癥狀和體征，并要求受試者報告30天內出現的所有臨床事件。 臨床試驗中報告的不良反應： 每年毒株更新時，按要求通過開放性非對照臨床試驗評價三價滅活流感疫苗的安全
關于裂解疫苗的分類介紹
疫苗有兩種基本類型：減毒活疫苗和滅活疫苗。活疫苗和滅活疫苗的特點是不同的，這些特點決定著使用疫苗的方式。 減毒活疫苗 減毒活疫苗是在實驗室里通過改進(“野”)病毒或細菌而制備。所得到的疫苗株微生物保留了復制（生長）和引起免疫的能力，但通常不致病。減毒活疫苗包括活病毒疫苗和活細菌疫苗。
流感病毒裂解疫苗的接種對象
流行性感冒裂解疫苗推薦用于成人和6個月以上兒童預防流感。 本品特別推薦給以下人群： -60歲以上人群。 -患有心血管系統疾病、代謝性疾病（糖尿病）、囊性纖維化、慢性呼吸系統疾病和慢性腎功能不全者。 -先天性或獲得性免疫功能低下或缺陷患者。 -居住在養老院或療養院的人群。 本品
簡述流感病毒裂解疫苗的禁忌
已知對疫苗中的一個或多個成份（包括疫苗的活性成份和輔料（見前））過敏的人群不能接種疫苗，特別是對雞蛋蛋白超敏者不能接種疫苗。 在患有高熱性疾病或急性感染時，建議當體溫降到正常2周后接種疫苗。 伴有發熱或無發熱癥狀的輕度疾病不應是使用本品的禁忌。
流感病毒裂解疫苗的藥理毒理
接種流行性感冒裂解疫苗后，可以誘導機體產生針對血凝素和神經氨酸酶表面抗原的抗體，這些抗體可以中和流感病毒。 血清中的血凝素抑制滴度不少于1:40時被認為有保護。 具有保護性抗體的濃度通常在2-3周內獲得。由疫苗產生的對于疫苗相同株或類似株的免疫保護持續時間有所不同，通常為6-12個月。由流行
關于活載體病毒蛋白疫苗的簡介
將編碼病毒蛋白的基因插入其他活病毒或細胞基因組中并用之感染動物或人體，使外源基因在宿主細胞表達，可產生對基因產物及載體的免疫應答。活病毒載體包括痘苗病毒、桿狀病毒和腺病毒等。研究較多的是痘病毒疫苗。痘病毒疫苗在感染宿主細胞胞漿中復制，無致癌性，此類疫苗可誘導機體產生細胞免疫和體液免疫且疫苗易于生
關于新型冠狀病毒(mRNA)疫苗的簡介
mRNA是一種天然存在的分子，帶有人類細胞的“藍圖”，可以產生靶標蛋白或免疫原，激活體內免疫反應，以對抗各種病原體。mRNA疫苗利用的是病毒的基因序列而不是病毒本身，因此，mRNA疫苗具有不帶有病毒成分，沒有感染風險。同時，mRNA疫苗還具有研發周期短，能夠快速開發新型候選疫苗應對病毒變異；體液
流感病毒裂解疫苗的免疫程序和劑量
1、劑量 成人和3歲以上的兒童、青少年：接種1次，注射0.5ml。 6個月至3歲的兒童：接種1次，注射0.25ml。 對以前沒有接種過的兒童，應接種2劑，間隔至少4周。 流感病毒裂解疫苗應于流感季節開始以前接種 ，或根據流行病學的需要使用。每年應按年齡重復注射適當的劑量或更新的抗原組份。
流感病毒裂解疫苗的注意事項介紹
同其他注射疫苗一樣，為防止發生極罕見的過敏反應，應隨時準備相應的急救處理設備（腎上腺素、皮質類固醇、抗組胺藥）。 本品在任何情況下不能靜脈注射。 對于自身或由于治療引起免疫抑制的病人，注射本品后產生的免疫應答可能不足（低免疫反應由疾病或藥物引起）。 該疫苗含有微量的硫柳汞并有可能引起過敏反
關于新型冠狀病毒滅活疫苗的簡介
新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗（Vero 細胞）是由國藥集團中國生物北京生物制品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用于預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID-19）。 [1-2] 2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國藥集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家藥監局批
簡述流感病毒裂解疫苗的藥物相互作用
接種該疫苗與其他疫苗之間不需要時間間隔。 如果完全不同的疫苗需要同時接種，應選擇不同的接種部位。 接種流感疫苗后，使用ELISA方法進行抗HIV1抗體、抗丙型肝炎抗體特別是抗HTLV1抗體的血清學檢查時，可觀測到假陽性的結果。而使用Western Blot方法可以證明該結果有誤。這種暫時的假陽性
簡述四價流感病毒裂解疫苗的發展歷程
四價流感病毒裂解疫苗是華蘭生物疫苗股份有限公司生產的。該疫苗適用于預防6月齡至35月齡人群流感病毒的感染。 2022年5月31日，四價嬰幼兒流感病毒裂解疫苗獲得批簽發證明并開始供應。 2022年10月19日，四價流感病毒裂解疫苗（MDCK 細胞）Ⅰ期臨床啟動會在山東鄒城市啟動。
關于流行性感冒病毒的病毒變異的介紹
流感病毒變異有抗原性變異、溫度敏感性變異、宿主范圍以及對非特異性抑制物敏感性等方面的變異，但最主要的是抗原性變異。抗原性變異與其他病毒不同，特點是表面抗原HA和NA易變異。變異有兩種形式，即抗原性轉變和抗原性漂移。 流感病毒表面抗原變異幅度的大小，直接影響到流感規模。若變異幅度小，屬于量變，稱