鄰碘［131I］馬尿酸鈉注射液
鑒別(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.365MeV(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,R:值約為0.5處有放射性主峰。檢查pH值應為5.0~6.0(交換法)或6.0~8.5(熔融法)(通則1401)細菌內毒素取本品,加內毒素檢查用水至少稀釋10倍后,依法檢查(通則1143),本品每1ml含內毒素的量應小于15EU無菌取本品,依法檢查(通則1101),應符合規定放射性核純度取本品適量,照放射性核純度測定法(通則1401)測定,碘[13應不低于99.9%放射化學純度取本品適量,以苯冰醋酸水(40:40:12)為展開劑,照放射化學純度測定法一法(通則1401)試驗,鄰碘[l馬尿酸鈉的R值約為0.5,其放射化學純度應不低于95%,苯甲酸不得過2%(R;值為0.9~1.0)。放射性濃度取本品,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定,每1m1的放射性活度應不低于37MBq類別放射性診斷用藥。規格......閱讀全文
鄰碘［131I］馬尿酸鈉注射液
鑒別(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.365MeV(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,R:值約為0.5處有放射性主峰。檢查pH值應為5.0~6.0(交換法)或6.0~8.5(熔融法)(通則1401)細菌內毒素取本品,加內毒素檢查用水至少稀釋10倍后,依法檢查(通
鄰碘［131I］馬尿酸鈉注射液的所屬類別
放射性診斷用藥。
鄰碘［131I］馬尿酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為5.0~6.0(交換法)或6.0~8.5(熔融法)(通則1401)細菌內毒素取本品,加內毒素檢查用水至少稀釋10倍后,依法檢查(通則1143),本品每1ml含內毒素的量應小于15EU無菌取本品,依法檢查(通則1101),應符合規定
鄰碘［131I］馬尿酸鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.365MeV(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,R:值約為0.5處有放射性主峰。
鄰碘［131I］馬尿酸鈉注射液的放射性濃度
取本品,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定,每1m1的放射性活度應不低于37MBq
鄰碘［131I］馬尿酸鈉注射液的放射化學純度
取本品適量,以苯冰醋酸水(40:40:12)為展開劑,照放射化學純度測定法一法(通則1401)試驗,鄰碘[l馬尿酸鈉的R值約為0.5,其放射化學純度應不低于95%,苯甲酸不得過2%(R;值為0.9~1.0)。
鄰碘［131I］馬尿酸鈉注射液的放射性核純度
取本品適量,照放射性核純度測定法(通則1401)測定,碘[13應不低于99.9%
碘［131I］化鈉口服溶液
性狀本品為無色澄明液體鑒別(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.365MeV。(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,Rt值約為0.8處有放射性主峰。檢查pH值應為7.0~9.0(通則1401)放射性核純度取本品適量,照放射性核純度測定(通則1401)測定,碘[3I]應
碘［131I］化鈉口服溶液
性狀本品為無色澄明液體鑒別(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.365MeV。(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,Rt值約為0.8處有放射性主峰。檢查pH值應為7.0~9.0(通則1401)放射性核純度取本品適量,照放射性核純度測定(通則1401)測定,碘[3I]應
馬尿酸鈉培養基
成分 馬尿酸鈉 1g 肉浸液 100mL?制法 將馬尿酸鈉溶解于肉浸液內，分裝于小試管內，并于管壁畫一橫線。以標志管內液面高度，高壓滅菌121℃20min。?試劑 三氯化鐵(FeCl3·6H2O)12g，溶于2%鹽酸溶液100mL中即成。?試驗方法 用純培養物接種，于42℃培養48h
診斷用碘［131I］化鈉膠囊
鑒別取本品適量,用適量水制成溶液,供以下試驗。(1)取適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.365MeV(2)在放射化學純度測定項下的色譜圖中,R:值約為0.8處有放射性主峰。檢查均勻度任取本品20粒,用合適的計數裝置,在同一幾何條件下,測量每粒膠囊的放射性量,并計算出20粒膠
碘［131I］化鈉口服溶液的檢查方法
pH值應為7.0~9.0(通則1401)
腎血流量(rpf)的概述
腎血流量（RPF）測定是用清除率試驗來進行的。某一物質既從腎小球濾過，又從腎小管大量排出，并且不被重吸收，在它1次流經腎組織之后，便能完全被清除，該物質的清除率就代表單位時間內流經腎臟的血漿量。常用的方法為靜脈注射對氨基馬尿酸，定時采取血標本，收集尿標本，記錄時間，計算每分鐘尿量，測定血漿及尿中
關于馬尿酸鈉水解試驗的基本介紹
馬尿酸鈉水解試驗是根據某些細菌可具有馬尿酸水解酶，可使馬尿酸水解為苯甲酸和甘氨酸，苯甲酸與三氯化鐵試劑結合，形成苯甲酸鐵沉淀這樣的原理進行的試驗。 體內菌群的種類和比例正常，人體處于動態平衡。
碘［131I］化鈉口服溶液的基本性狀
本品為無色澄明液體
診斷用碘［131I］化鈉膠囊的檢查方法
均勻度任取本品20粒,用合適的計數裝置,在同一幾何條件下,測量每粒膠囊的放射性量,并計算出20粒膠囊的放射性量平均值。每粒膠囊的放射性量與平均值比較,至少有19粒應在平均值的96.5%~103.5%崩解時限取制備本品的空白膠囊6粒,照崩解時限檢查法(通則0921)膠囊劑項下的方法檢查,應符合規定。
碘［131I］化鈉口服溶液的類別和規格
類別放射性藥。規格(1)925MBq(2)1850MBq(3)3700MBq (4)7400MBq貯藏置鉛容器內,密封保存。鉛容器表面輻射水平應符合規定
碘［131I］化鈉口服溶液的鑒別方法
(1)取本品適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.365MeV。(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,Rt值約為0.8處有放射性主峰。
簡述馬尿酸鈉水解試驗的臨床意義
用途：主要用于B群鏈球菌的鑒定。 A群鏈球菌：桿菌肽敏感試驗(+) B群鏈球菌：CAMP試驗(+)、馬尿酸鈉水解試驗(+) D群鏈球菌：膽汁七葉苷試驗(+) 異常結果：化膿性感染：扁桃體炎、丹毒、蜂窩織炎、淋巴管炎、敗血癥等；猩紅熱；風濕熱、鏈球菌感染后腎小球腎炎；新生兒敗血癥和腦膜炎；
診斷用碘［131I］化鈉膠囊的基本性質
本品為無色澄明液體。
碘［131I］化鈉口服溶液的放射性濃度
取本品,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定,每1ml的放射性活度應不低于185MBq
診斷用碘［131I］化鈉膠囊的放射化學 純度
取本品內容物適量,溶于適量水中,必要時,可離心,取上清液作為供試品溶液。取載體溶液(取碘化鉀0.1g、碘酸鉀0.2g與碳酸氫鈉1g,加水100ml制成)適,點于色譜濾紙上,晾干,再取供試品溶液適量,點于相同的位置,晾干,以75%甲醇溶液為展開劑,照放射化學純度測定法一法(通則1401)試驗,碘[1化
診斷用碘［131I］化鈉膠囊的類別和規格
類別放射性診斷用藥。規格333kBq貯藏置鉛容器內,密封保存。鉛容器表面輻射水平符合規定
診斷用碘［131I］化鈉膠囊的鑒別方法
取本品適量,用適量水制成溶液,供以下試驗。(1)取適量,照γ譜儀法(通則1401)測定,其主要光子的能量為0.365MeV(2)在放射化學純度測定項下的色譜圖中,R:值約為0.8處有放射性主峰。
臨床化學檢查方法介紹--馬尿酸鈉水解試驗介紹
馬尿酸鈉水解試驗介紹： 馬尿酸鈉水解試驗是根據某些細菌可具有馬尿酸水解酶，可使馬尿酸水解為苯甲酸和甘氨酸，苯甲酸與三氯化鐵試劑結合，形成苯甲酸鐵沉淀這樣的原理進行的試驗。馬尿酸鈉水解試驗正常值： 體內菌群的種類和比例正常，人體處于動態平衡。馬尿酸鈉水解試驗臨床意義： 用途：主要用于B群鏈球菌的
關于馬尿酸鈉水解試驗的檢查過程介紹
培養基：馬尿酸鈉培養基。 試劑：氯化高鐵 12g 溶于2%鹽酸100ml中。 方法：取純培養物接種于馬尿酸鈉培養基中，置37度溫箱中培養2—4d，用蒸餾水補足培養液失去的水分至原量，經離心沉淀吸取上清液0.8ml，加入試劑0.2ml，立即混合均勻，經10—15min后，觀察結果。如出現經久不
病原體檢測--馬尿酸鈉水解試驗介紹
馬尿酸鈉水解試驗介紹： 馬尿酸鈉水解試驗是根據某些細菌可具有馬尿酸水解酶，可使馬尿酸水解為苯甲酸和甘氨酸，苯甲酸與三氯化鐵試劑結合，形成苯甲酸鐵沉淀這樣的原理進行的試驗。馬尿酸鈉水解試驗正常值： 體內菌群的種類和比例正常，人體處于動態平衡。馬尿酸鈉水解試驗臨床意義： 用途：主要用于B群鏈球菌的
碘［131I］化鈉口服溶液的放射化學純度
取載體溶液(取碘化鉀0.1g碘酸鉀0.2g與碳酸氫鈉1g,加水100ml制成)適量,點于色譜濾紙上,晾干,再取本品適量,點于相同的位置,晾干,以75%甲醇溶液為展開劑,照放射化學純度測定法一法(通則1401)試驗碘[13化鈉的R1值約為0.8,其放射化學純度應不低于95%。
碘［131I］化鈉口服溶液的放射性核純度
取本品適量,照放射性核純度測定(通則1401)測定,碘[3I]應不低于99.9%
診斷用碘［131I］化鈉膠囊的放射性核純度
取本品適量,照放射性核純度測定法通則1401)測定,本品放射性核純度和γ雜質核素含量應符合如下規定:3I不低于99.9%,其他y雜質核素總量不高于0.1%