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    普魯卡因青霉素鑒別

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑丙酮-水(2:3)供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液(1)取鹽酸普魯卡因對照品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含2mg的溶液。對照品溶液(2)取青霉素對照品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含3mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以丙酮-15.4%醋酸銨溶液(2:3)(用濃氨溶液或冰醋酸調節pH值至7)為展開劑。測定法吸取供試品溶液、對照品溶液(1)與對照品溶液(2)各5μl,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置碘蒸氣中顯色。結果判定供試品溶液所顯兩主斑點的位置和顏色應分別與相應對照品的主斑點的位置和顏色相同。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集511圖)一致以上(1)、(2)兩項可選做一項。......閱讀全文

    怎樣鑒別青霉素鈉?

      (1)取本品與已知含量的青霉素適量,分別加水制成每1ml中約含50μg的溶液,各取1ml ,加入不少于200 單位的青霉素酶溶液1ml,在37℃滅活1小時后,取滅菌濾紙片,分別用上述溶液浸濕后,用濾紙吸去多余的液體,置攤布金黃色葡萄球菌[CMCC(B)26003]的培養基上,在37℃培養約16小

    富馬酸比索洛爾介紹

    性狀本品為白色粉末。鑒別(1)取本品,照普魯卡因青霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉(鉀)鹽鑒別(1)的反應(通則0301)以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查甲醇溶液的顏色取本

    關于普魯卡因青霉素的適應癥和化學成分介紹

      【適應癥】 由于該品血藥濃度較低,故其應用僅限于青霉素高度敏感病原體所致的輕、中度感染,如A組鏈球菌所致的扁桃體炎、猩紅熱、丹毒、肺炎鏈球菌肺炎、青霉素敏感金葡菌所致癤、癰、以及奮森咽峽炎等。該品尚可用于治療鉤端螺旋體病、回歸熱和早期梅毒。?  【化學成分】 該品為普魯卡因青霉素與青霉素鈉(鉀)

    關于注射用普魯卡因青霉素的藥代動力學介紹

      普魯卡因青霉素肌內注射后,青霉素徐緩釋放并被吸收。成人肌內注射30萬單位,血藥峰濃度(Cmax)2小時到達,約為1.6mg/L,24小時后仍可測得微量。出生1周內新生兒按體重肌內注射5萬單位/kg后,2~12小時平均血藥濃度為7.4~8.8mg/L,24小時為1.5mg/L。給予出生1周以上新生

    青霉素鈉的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集222圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。

    青霉素鈉的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集222圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸堿度取本品,加水制成每1ml

    青霉素鉀的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集223圖)一致。(3)本品顯鉀鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。

    青霉素鉀的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集223圖)一致。(3)本品顯鉀鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查吸光度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含1.88mg的溶液,照紫外

    芐星青霉素的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致。

    青霉素V鉀的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集792圖)一致(3)本品顯鉀鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。

    青霉素V鉀的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集792圖)一致(3)本品顯鉀鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查吸光度取本品,加0.lmol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含1mg的溶液,照

    關于苯唑青霉素的鑒別測定介紹

      1、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。  2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集239圖)一致。  3、本品顯鈉鹽鑒別1的反應(通則0301)。

    關于羥氨芐青霉素的鑒別測定介紹

      (1)取本品與阿莫西林對照品各約0.125g,分別加4.6%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林10mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液;另取阿莫西林對照品和頭孢唑啉對照品各適量,加4.6%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林10mg和頭孢唑啉5mg的溶液作為系統適用性

    青霉素V鉀膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品的內容物約1g,熾灼,放冷后,取殘渣,加2mol/L鹽酸溶液5nl,加熱至沸,放冷,濾過,濾液顯鉀鹽鑒別(2)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供

    青霉素V鉀片的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉約1g,熾灼,放冷后,取殘渣,加2mol/L鹽酸溶液5ml,加熱至沸,放冷,濾過,濾液顯鉀鹽鑒別(2)的反應(通則0301)。

    青霉素鉀的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或微有特異性臭;有引濕性;遇酸、堿或氧化劑等即迅速失效,水溶液在室溫放置易失效。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在脂肪油或液狀石蠟中不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對

    青霉素V鉀片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉約1g,熾灼,放冷后,取殘渣,加2mol/L鹽酸溶液5ml,加熱至沸,放冷,濾過,濾液顯鉀鹽鑒別(2)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制

    青霉素V鉀膠囊的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間。(2)取本品的內容物約1g,熾灼,放冷后,取殘渣,加2mol/L鹽酸溶液5nl,加熱至沸,放冷,濾過,濾液顯鉀鹽鑒別(2)的反應(通則0301)。

    青霉素鈉的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或微有特異性臭有引濕性;遇酸、堿或氧化劑等即迅速失效,水溶液在室溫放置易失效。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在脂肪油或液狀石蠟中不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的

    普魯卡因的簡介

      普魯卡因是局部麻醉藥。臨床常用其鹽酸鹽,又稱"奴佛卡因"。白色結晶或結晶性粉末,易溶于水。毒性比可卡因低。注射液中加入微量腎上腺素,可延長作用時間。用于浸潤麻醉、腰麻、"封閉療法"等。除用藥過量引起中樞神經系統及心血管系統反應外,偶見過敏反應,用藥前應作皮膚過敏試驗。其代謝產物對氨苯甲酸 (PA

    胰腺梅毒的診斷及治療

      鑒別診斷  先天性胰腺梅毒的新生兒可合并黃疸,有時很難和先天性膽道閉鎖鑒別,患兒生存很少超過數周,診斷多在尸體檢查時明確。  治療  1.一般治療  控制高脂肪食物,進食易消化食物。若存在胰腺功能不全,可補充維生素,特別是脂溶性維生素。胰腺炎急性發作期病情嚴重時禁食。  2.藥物治療  (1)診

    富馬酸比索洛爾鑒別

    (1)取本品,照普魯卡因青霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉(鉀)鹽鑒別(1)的反應(通則0301)以上(1)、(2)兩項可選做一項

    芐星青霉素的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末。本品在N,N-二甲基甲酰胺或甲酰胺中易溶,在乙醇中微氵溶,在水中極微溶解。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致。

    注射用青霉素鈉的鑒別方法

    取本品,照青霉素鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。

    青霉素V鉀的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或微臭。本品在水中易溶,在乙醚或液體石蠟中幾乎不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加新沸并放冷的水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+215°至+230°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間

    注射用青霉素鈉的鑒別檢查方法

    鑒別取本品,照青霉素鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含60mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深。有關物質照高

    注射用青霉素鉀的鑒別方法

    取本品,照青霉素鉀項下的鑒別試驗,顯相同的結果。

    注射用青霉素鉀的鑒別檢查方法

    鑒別取本品,照青霉素鉀項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色照注射用青霉素鈉項下的方法檢查,應符合規定有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下內容物適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含青霉素鉀4mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置

    芐星青霉素的檢查和鑒別方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致。檢查酸堿度取本品50mg,加水10m制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鉀6.8g與磷

    注射用芐星青霉素的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致。

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