纈氨酸的含量測定方法
取本品約0.10g,精密稱定,加無水甲酸1ml溶解后,加冰醋酸25ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于11.72mg的C5H1NO2。......閱讀全文
纈氨酸的含量測定方法
取本品約0.10g,精密稱定,加無水甲酸1ml溶解后,加冰醋酸25ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于11.72mg的C5H1NO2。
纈氨酸的含量測定方法
含量測定取本品約0.10g,精密稱定,加無水甲酸1ml溶解后,加冰醋酸25ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于11.72mg的C5H1NO2。
纈氨酸的測定方法
方法名稱： 纈氨酸—纈氨酸的測定—電位滴定法應用范圍： 本方法采用電位滴定法測定纈氨酸的含量。本方法適用于纈氨酸。方法原理： 供試品用無水甲酸和冰醋酸溶解，按照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，計算纈氨酸含量。試劑： 1.無水甲酸2. 冰醋酸 3.高氯酸滴定液（0.1mol/L）4.基準鄰苯二甲酸氫鉀
纈氨酸的測定方法介紹
方法名稱： 纈氨酸—纈氨酸的測定—電位滴定法 應用范圍： 本方法采用電位滴定法測定纈氨酸的含量。 本方法適用于纈氨酸。 方法原理： 供試品用無水甲酸和冰醋酸溶解，按照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，計算纈氨酸含量。 試劑： 1.無水甲酸 2. 冰醋酸 3.高氯酸滴定液（0.1mol/
纈氨酸—纈氨酸的測定—電位滴定法
方法名稱： 纈氨酸—纈氨酸的測定—電位滴定法應用范圍： 本方法采用電位滴定法測定纈氨酸的含量。本方法適用于纈氨酸。方法原理： 供試品用無水甲酸和冰醋酸溶解，按照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，計算纈氨酸含量。試劑： 1.無水甲酸2. 冰醋酸 3.高氯酸滴定液（0.1mol/L）4.基準鄰苯二甲酸氫鉀
纈氨酸—纈氨酸的測定—電位滴定法
方法名稱： 纈氨酸—纈氨酸的測定—電位滴定法應用范圍： 本方法采用電位滴定法測定纈氨酸的含量。本方法適用于纈氨酸。方法原理： 供試品用無水甲酸和冰醋酸溶解，按照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，計算纈氨酸含量。試劑： 1.無水甲酸2. 冰醋酸 3.高氯酸滴定液（0.1mol/L）4.基準鄰苯二甲酸氫鉀
纈氨酸的制備方法
化學合成法的特點是生產成本高，反應復雜，步驟多，且有許多副產物。用異丁醛作原料，有多種方法可合成外消旋體纈氨酸。例如異丁醛與氨生成氨基異丁醇，再與氰化氫合成氨基異丁腈，然后水解得到纈氨酸，外消旋體的拆分也有多種方法，例如用酰基-DL-氨基酸的酶進行水解，再利用游離氨基酸與酰化體的溶解度差進行分離。微
纈氨酸的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的透光率取本品0.5g,加水20m1溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5
纈氨酸的生產方法
化學合成法的特點是生產成本高，反應復雜，步驟多，且有許多副產物。用異丁醛作原料，有多種方法可合成外消旋體纈氨酸。例如異丁醛與氨生成氨基異丁醇，再與氰化氫合成氨基異丁腈，然后水解得到纈氨酸，外消旋體的拆分也有多種方法，例如用酰基-DL-氨基酸的酶進行水解，再利用游離氨基酸與酰化體的溶解度差進行分離。微
纈氨酸的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。溶液的透光率取本品0.5g,加水20m1溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶
纈氨酸的檢測方法
酸度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，依法測定，pH值應為5.5～6.5。溶液的透光度：取本品0.5g，加水20mL溶解后,照分光光度法，在 430nm的波長處測定透光率，不得低于98.0%。氯化物：取本品0.25g ，依法檢查，與標準氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）
纈氨酸的鑒別方法
(1)取本品與纈氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1076圖)一致。
纈氨酸的鑒別方法
鑒別(1)取本品與纈氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1076圖)一致。
纈氨酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與纈氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1076圖)一致。檢查酸度取本品1.0g,加水
纈氨酸的檢查方法介紹
酸度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，依法測定，pH值應為5.5～6.5。溶液的透光度：取本品0.5g，加水20mL溶解后,照分光光度法，在 430nm的波長處測定透光率，不得低于98.0%。氯化物：取本品0.25g ，依法檢查，與標準氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）
纈氨酸的類別及貯藏方法
類別氨基酸類藥貯藏遮光,密封保存
纈氨酸的類別及貯藏方法
類別氨基酸類藥貯藏遮光,密封保存
纈氨酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+26.6°至+28.8°。鑒別(1)取本品與纈氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0
關于纈氨酸的生產方法介紹
化學合成法的特點是生產成本高，反應復雜，步驟多，且有許多副產物。用異丁醛作原料，有多種方法可合成外消旋體纈氨酸。例如異丁醛與氨生成氨基異丁醇，再與氰化氫合成氨基異丁腈，然后水解得到纈氨酸，外消旋體的拆分也有多種方法，例如用酰基-DL-氨基酸的酶進行水解，再利用游離氨基酸與酰化體的溶解度差進行分離
纈氨酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+26.6°至+28.8°。鑒別(1)取本品與纈氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0
辛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
辛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
阿片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15m與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡對照品
丙磺舒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60μg的溶液。對照品溶液取丙磺舒對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60g的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色
魚石脂的含量測定方法
總硫量取本品約0.5g,精密稱定,置坩堝中,加無水碳酸鈉4g與三氯甲烷3ml,混勻,微熱并攪拌使三氯甲烷揮散,搗碎,加硝酸銅粗粉10g,攪勻,用小火緩緩加熱,至氧化完全,稍加強火力熾灼至完全炭化,放冷,加鹽酸20ml,待作用完畢,用水約100ml分次將熔融物定量轉移置燒杯中,煮沸使氧化銅溶解,濾過,
法莫替丁的含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。
氟康唑的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.31mg的C18H12F2N6O。
氧的含量測定方法
儀器裝置如圖:A、C為總容量約300ml的吸收器,B為適宜的塞子,D、E及I為細玻璃導管,F為刻度精密至0.1ml容量為100m的量氣管主體,G為三通活塞,H為氣體進出口,J為平衡瓶。臨用前用橡膠管將吸收器與量氣管連接,后者再與平衡瓶連接測定法先將銅絲節(取直徑約0.8mm的紫銅絲纏成直徑約4mm的
地高辛的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取地高辛對照品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,
地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。對照品溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50pg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下的對照溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求系