碳酸利多卡因注射液的檢查方法
pH值應為6.0~7.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含利多卡因8.6mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(耐堿性填料適宜);以磷酸鹽緩沖液(pH8.0)-乙腈(40:60)為流動相;檢測波長為254m;進樣體積10l系統適用性要求理論板數按利多卡因峰計算不低測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg利多卡因中含內毒素的量應小于0.57EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
簡述鹽酸利多卡因注射液的適應癥
本品為局麻藥及抗心律失常藥。主要用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸 腔鏡檢查或腹腔手術時作粘膜麻醉用）及神經傳導阻滯。本品可用于急性心肌梗塞后室性早 搏和室性心動過速，亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心律失常。 本品對室上性心律失常通常無效。
使用鹽酸利多卡因注射液的不良反應
(1)本品可作用于中樞神經系統，引起嗜睡、感覺異常、肌肉震顫、驚厥昏迷及呼吸抑制等不良反應。 (2)可引起低血壓及心動過緩。血藥濃度過高，可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯以及抑制心肌收縮力和心輸出量下降。
使用鹽酸利多卡因注射液的注意事項
(1)非靜脈給藥時，應防止誤入血管，并注意局麻藥中毒癥狀的診治。 (2)用藥期間應注意檢査血壓、監測心電圖，并備有搶救設備；心電圖P-R間期延長或QRS波增寬，出現其他心律失常或原有心律失常加重者應立即停藥。
關于鹽酸利多卡因注射液的藥理毒理介紹
本品為酰胺類局麻藥。血液吸收后或靜脈給藥，對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無先驅的興奮，血藥濃度較低時，出現鎮痛和思睡、痛閾提高；隨著劑量加大， 作用或毒性增強，亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用；當血藥濃度超過5ug/ml可發生驚厥。本 品在低劑量時，可促進心肌細胞內K+外流，降低心肌
簡述鹽酸利多卡因注射液（溶劑用）的禁忌
(1)對局部麻醉藥過敏者禁用。 (2)阿-斯氏綜合征(急性心源性腦缺血綜合征)、預激綜合征、嚴重心傳導阻滯(包括竇房、房室及心室內傳導阻滯)患者靜脈禁用。
重質碳酸鎂的性狀及檢查方法
性狀本品為白色顆粒性粉末;無臭。本品在水或乙醇中幾乎不溶,但能使水顯弱堿性;在稀酸中能泡沸溶解。檢查酸性溶液的顏色取本品1.0g,加冰醋酸溶液(6→-50)20ml,超聲使溶解,必要時濾過,溶液應無色;如顯色,與黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深氯化物取本品5.0g,加水20m
碘化油注射液的檢查方法
酸度、顏色與游離碘照碘化油項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
磷酸可待因注射液的檢查方法
pH值應為4.0~5.5(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
乙酰胺注射液的檢查方法
pH值應為5.0~6.5(通則0631)異常毒性取本品,加氯化鈉注射液制成每1ml中含乙酰胺50mg的溶液,依法檢查(通則1141),按靜脈注射法給藥,應符合規定細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1ng乙酰胺中含內毒素的量應小于0.030EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則01
磷酸組胺注射液的檢查方法
pH值應為3.0~6.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
磷酸組胺注射液的檢查方法
pH值應為3.0~6.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
醋酸可的松注射液的檢查方法
pH值應為45~7.0(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
卡巴膽堿注射液的檢查方法
pH值應為5.5~7.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度照滲透壓摩爾濃度測定法(通則0632)測定,滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
甲硝唑注射液的檢查方法
pH值應為4.5~7.0(通則0631)。亞硝酸鹽照離子色譜法(通則0513)測定供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取亞硝酸鈉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含亞硝酸根40g的溶液系統適用性溶液取亞硝酸鈉對照品適量,加0.9%氯化鈉溶液溶解并稀釋制成毎1ml中約含亞硝酸根40μg
乙酰胺注射液的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過3.0%(通則0831)。乙酰螺旋霉素組分測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含lmg的溶液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m
肌苷注射液的檢查方法
pH值應為8.5~9.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含肌苷0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50m1量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷有關物質項下。限度供
尼莫地平注射液的檢查方法
pH值應為5.5~7.5(通則0631)。顏色取本品,依法檢查(通則0901第一法),與黃綠色2號標準比色液比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含尼莫地平0.2mg的溶液。對照溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定
醋酸可的松注射液的檢查方法
pH值應為45~7.0(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
乳酸環丙沙星注射液的檢查方法
pH值應為3.5~4.5(通則0631)。顏色量取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1m中含環丙沙星2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在450nm的波長處測定,吸光度不得過0.03。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相A定量稀釋制
鮭降鈣素注射液的檢查方法
pH值應為3.9~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品或取本品適量,用流動相A稀釋制成每1ml中含8.3g的溶液(16.7pg規格)系統適用性溶液取N-乙酰半胱氨酰-鮭降鈣素對照品,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中含0.25mg的溶液取10含量測定
肝素鈣注射液的檢查方法
分子量與分子量分布照分子排阻色譜法(通則0514)測定供試品溶液取本品適量,用流動相定量稀釋制成每ml中約1000IU的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肝素鈣分子量與分子量分布項下限度重均分子量應為15000~19000,分子量大于24000的級分不得大于20%,
肝素鈣注射液的檢查方法
分子量與分子量分布照分子排阻色譜法(通則0514)測定供試品溶液取本品適量,用流動相定量稀釋制成每ml中約1000IU的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肝素鈣分子量與分子量分布項下限度重均分子量應為15000~19000,分子量大于24000的級分不得大于20%,
卡鉑注射液的檢查方法
pH值應為4.5~7.0(通則0631)。顏色取本品,與黃色2號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深1,1-環丁烷二羧酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中含卡鉑1mg的溶液。對照溶液取1,1-環丁烷二羧酸1mg,置100ml
丙酸睪酮注射液的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于丙酸睪酮100mg),置100m量瓶中,用乙醚分數次洗滌移液管內壁,洗液并人量瓶中,用乙醚稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置具塞離心管中,在溫水浴上使乙醚揮散,用甲醇振搖提取4次(5ml、5ml5ml、3
垂體后葉注射液的檢查方法
pH值應為3.0~4.0(通則0631)。澄清度取本品,依法檢查(通則0902第一法),應澄清。高分子量物質照分子排阻色譜法(通則0514)測定。供試品溶液取本品,即得。分子量對照溶液分別取核糖核酸酶A(分子量13700對照品、人胰島素(分子量5808)對照品、胸腺法新(分子量3108)對照品、生長
乳酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為6.0~7.5(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1ml中含內毒素的量應小于1.0EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
醋酸地塞米松注射液的檢查方法
pH值應為4.5~6.5(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
氟康唑注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264mm的波長處有最小吸收。檢查pH值應為4.
氫化可的松注射液的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氫化可的松0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻空白輔料溶液精密量取50%乙醇溶液5ml,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液
法莫替丁注射液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為5.0~6,0(通則0631)。顏色取本品,依法檢查(通則0901第一法),與黃色3號標準比色液比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用溶劑稀釋制成每1m