碳酸利多卡因注射液的檢查方法
pH值應為6.0~7.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含利多卡因8.6mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(耐堿性填料適宜);以磷酸鹽緩沖液(pH8.0)-乙腈(40:60)為流動相;檢測波長為254m;進樣體積10l系統適用性要求理論板數按利多卡因峰計算不低測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg利多卡因中含內毒素的量應小于0.57EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
碳酸利多卡因注射液的檢查方法
pH值應為6.0~7.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含利多卡因8.6mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(耐堿性填料適宜);以
碳酸利多卡因注射液的檢查方法
檢查pH值應為6.0~7.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含利多卡因8.6mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(耐堿性填料適宜)
碳酸利多卡因注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯碳酸鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為6.0~7
碳酸利多卡因注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯碳酸鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)
碳酸利多卡因注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯碳酸鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)
碳酸利多卡因注射液的鑒別方法
(1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯碳酸鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)。
碳酸利多卡因注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含利多卡因0.86mg的溶液。對照品溶液取利多卡因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.86mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分
碳酸利多卡因注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯碳酸鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)。
碳酸利多卡因注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含利多卡因0.86mg的溶液。對照品溶液取利多卡因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.86mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品
碳酸利多卡因注射液介紹
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯碳酸鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)
碳酸利多卡因注射液的類別及貯藏方法
類別局麻藥。規格按C4H2N2O計(1)5ml:86.5mg(2)10ml:0.173貯藏密閉保存。
碳酸利多卡因注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯碳酸鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)
碳酸利多卡因注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
碳酸利多卡因注射液的類別及規格
類別局麻藥。規格按C4H2N2O計(1)5ml:86.5mg(2)10ml:0.173貯藏密閉保存。
碳酸利多卡因注射液的基本性狀
性狀本品為無色的澄明液體。
鹽酸利多卡因注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1m1中約含鹽酸利多卡因2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取2,6-二甲基苯胺對照品,精密稱定
鹽酸利多卡因注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照鹽酸利多卡因項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量
鹽酸利多卡因注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照鹽酸利多卡因項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密
鹽酸利多卡因注射液（溶劑用）的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸利多卡因0.1g),置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取利多卡因對照品約85mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液0.5ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法
碳酸氫鈉注射液的檢查方法
檢查pH值應為7.5~8.5(通則0631)滲透壓摩爾濃度取本品(100ml及以上規格),依法測定(通則0632),滲透壓摩爾濃度比應為3.0~3.6細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1g碳酸氫鈉中含內毒素的量應小于25EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
碳酸氫鈉注射液的－檢查方法
pH值應為7.5~8.5(通則0631)滲透壓摩爾濃度取本品(100ml及以上規格),依法測定(通則0632),滲透壓摩爾濃度比應為3.0~3.6細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1g碳酸氫鈉中含內毒素的量應小于25EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
碳酸氫鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為7.5~8.5(通則0631)滲透壓摩爾濃度取本品(100ml及以上規格),依法測定(通則0632),滲透壓摩爾濃度比應為3.0~3.6細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1g碳酸氫鈉中含內毒素的量應小于25EU其他應符合注
鹽酸利多卡因注射液（溶劑用）的性狀及檢查方法
鑒別(1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為無色的澄明液體。
碳酸氫鈉注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別本品顯鈉鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為7.5~8.5(通則0631)滲透壓摩爾濃度取本品(100ml及以上規格),依法測定(通則0632),滲透壓摩爾濃度比應為3.0~3.6細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1g碳酸氫鈉中含內毒素的量
鹽酸利多卡因的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水40m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。硫酸鹽取本品0.20g,加水20ml溶解后,加稀鹽酸2ml,搖勻,分成2等份;1份中
鹽酸利多卡因注射液（溶劑用）的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為無色的澄明液體檢查p
碳酸鈣的檢查方法
檢查氯化物取本品0.10g,加稀硝酸10ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,必要時濾過,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液3.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。硫酸鹽取本品0.10g,加稀鹽酸2ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,必要時濾過,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液20ml制
碳酸鋰的檢查方法
檢查氯化物取本品0.10g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.07%)。硫酸鹽取本品0.20g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)。鋁鹽與鐵鹽取本品0.5g,加水10ml,滴加鹽酸攪拌使溶解,煮沸
鹽酸利多卡因凝膠的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)。2,6-二甲基苯胺照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸利多卡因1g),精密稱定,置20ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取2,6-二甲基苯胺對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml
鹽酸利多卡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集357圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品0