碘苯酯的含量測定方法
取本品約20mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法通則0703)進行有機破壞,以氫氧化鈉試液2ml與水10ml為吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸溶液(取醋酸鉀10g,加冰醋酸適量使溶解,加溴0.4ml,再用冰醋酸稀釋至100m10ml,密塞,振搖,放置數分鐘,加甲酸約1ml,用水洗滌瓶口,并通入空氣流約3~5分鐘以除去剩余的溴蒸氣,加碘化鉀2g,密塞,搖勻,用硫代硫酸鈉滴定液(0.02mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m硫代硫酸鈉滴定液(0.02mol/L)相當于1.388mg的C19H2IO......閱讀全文
碘苯酯的含量測定方法
取本品約20mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法通則0703)進行有機破壞,以氫氧化鈉試液2ml與水10ml為吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸溶液(取醋酸鉀10g,加冰醋酸適量使溶解,加溴0.4ml,再用冰醋酸稀釋至100m10ml,密塞,振搖,放置數分鐘,加甲酸約1ml,用水洗滌瓶口,并通入空氣流約3~5分
碘苯酯注射液的含量測定方法
含量測定取本品,照碘苯酯項下的方法測定,即得。
碘苯酯注射液的含量測定方法
取本品,照碘苯酯項下的方法測定,即得。
碘苯酯的檢查方法
酸度取本品1.0ml,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)10ml使溶解,加酚酞指示液3滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)至顯紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.25ml游離碘取本品約1.0ml,加三氯甲烷5ml、碘化鉀試液10ml與淀粉指示液1ml,振搖后,水層不得顯藍色或紫
碘苯酯的檢查方法
檢查酸度取本品1.0ml,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)10ml使溶解,加酚酞指示液3滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)至顯紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.25ml游離碘取本品約1.0ml,加三氯甲烷5ml、碘化鉀試液10ml與淀粉指示液1ml,振搖后,水層不得顯藍色
碘苯酯
性狀本品為無色至微黃色帶黏性的油狀液體;微有酯類的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中極易溶解,在水中不溶相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.248~1.260折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通則0713)為132~142鑒別取本品約1ml,加水1
碘苯酯的鑒別方法
取本品約1ml,加水15ml與重鉻酸鉀7g,置水浴上緩緩加硫酸10ml,附回流冷凝管加熱回流2小時,放冷,傾入水25ml中,濾過;固體物用水洗凈,烘干,加熱升華,應有白色針狀結晶。
碘苯酯的鑒別方法
鑒別取本品約1ml,加水15ml與重鉻酸鉀7g,置水浴上緩緩加硫酸10ml,附回流冷凝管加熱回流2小時,放冷,傾入水25ml中,濾過;固體物用水洗凈,烘干,加熱升華,應有白色針狀結晶。
碘苯酯的鑒別檢查方法
鑒別取本品約1ml,加水15ml與重鉻酸鉀7g,置水浴上緩緩加硫酸10ml,附回流冷凝管加熱回流2小時,放冷,傾入水25ml中,濾過;固體物用水洗凈,烘干,加熱升華,應有白色針狀結晶。檢查酸度取本品1.0ml,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)10ml使溶解,加酚酞指示液3滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.
碘苯酯介紹
性狀本品為無色至微黃色帶黏性的油狀液體;微有酯類的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中極易溶解,在水中不溶相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.248~1.260折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通則0713)為132~142鑒別取本品約1ml,加水1
碘苯酯的類型和貯藏方法
類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。
碘苯酯的類別及貯藏方法
類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。制劑碘苯酯注射液
碘苯酯的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色帶黏性的油狀液體;微有酯類的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中極易溶解,在水中不溶相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.248~1.260折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通則0713)為132~142鑒別取本品約1ml,加水1
碘苯酯的制劑要求
碘苯酯注射液
碘苯酯注射液的檢查方法
酸度與游離碘照碘苯酯項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
碘苯酯的類別制劑及貯藏方法
類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。制劑碘苯酯注射液
碘苯酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色帶黏性的油狀液體;微有酯類的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中極易溶解,在水中不溶相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.248~1.260折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通則0713)為132~142鑒別取本品約1ml,加水1
碘苯酯注射液的檢查方法
檢查酸度與游離碘照碘苯酯項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
碘的含量測定方法
取本品研細的粉末約0.4g,置貯有20%碘化鉀溶液5ml并稱定重量的稱量瓶中,精密稱定,輕輕搖動俟完全溶解后,移至具塞錐形瓶中,加水稀釋使成約50m,加稀鹽酸1ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1molL)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/
碘的含量測定方法
含量測定取本品研細的粉末約0.4g,置貯有20%碘化鉀溶液5ml并稱定重量的稱量瓶中,精密稱定,輕輕搖動俟完全溶解后,移至具塞錐形瓶中,加水稀釋使成約50m,加稀鹽酸1ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1molL)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1
碘苯酯注射液
性狀本品為無色至微黃色帶黏性的油狀液體鑒別取本品,照碘苯酯項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度與游離碘照碘苯酯項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。含量測定取本品,照碘苯酯項下的方法測定,即得。類別同碘苯酯。規格(1)2ml(2)3ml(3)5ml貯藏遮
碘苯酯注射液的鑒別方法
取本品,照碘苯酯項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
碘苯酯注射液的鑒別方法
鑒別取本品,照碘苯酯項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
碘苯酯注射液的鑒別方法
鑒別取本品,照碘苯酯項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
碘苯酯注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照碘苯酯項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度與游離碘照碘苯酯項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
碘苯酯的基本性狀
性狀本品為無色至微黃色帶黏性的油狀液體;微有酯類的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中極易溶解,在水中不溶相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.248~1.260折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通則0713)為132~142
碘苯酯的基本性狀
本品為無色至微黃色帶黏性的油狀液體;微有酯類的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中極易溶解,在水中不溶相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.248~1.260折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通則0713)為132~142
關于硝苯比酯的含量測定介紹
1、硝苯比酯的含量測定 取本品約0.18g，精密稱定，加無水乙醇25ml，微溫使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸溶液8.5ml，加水至100ml）25ml，加鄰二氮菲指示液4滴，用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液由橙紅色變為淺黃綠色，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液
碘苷的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O5的吸收系數(E)為158計算
碘苷的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O5的吸收系數(E)為158計算