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  • 關于硝苯比酯的含量測定介紹

    1、硝苯比酯的含量測定 取本品約0.18g,精密稱定,加無水乙醇25ml,微溫使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸溶液8.5ml,加水至100ml)25ml,加鄰二氮菲指示液4滴,用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由橙紅色變為淺黃綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于20.92mg的C21H26N2O7。 2、類別:鈣通道阻滯藥。 3、貯藏:遮光,密封,在干燥處保存。 4、硝苯比酯的制劑:(1)尼莫地平片 (2)尼莫地平分散片 (3)尼莫地平注射液 (4)尼莫地平膠囊......閱讀全文

    關于硝苯比酯的鑒別測定介紹

      (1)取硝苯比酯約20mg,加乙醇2ml溶解后,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,1.5mol/L硫酸溶液1滴與0.5mol/L氫氧化鉀溶液1ml,強烈振搖,1分鐘內沉淀由灰綠色變為紅棕色。  (2)取硝苯比酯適量,加乙醇制成每1ml含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法測定(2010年版藥典

    關于硝苯比酯的含量測定介紹

      1、硝苯比酯的含量測定  取本品約0.18g,精密稱定,加無水乙醇25ml,微溫使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸溶液8.5ml,加水至100ml)25ml,加鄰二氮菲指示液4滴,用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由橙紅色變為淺黃綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液

    簡述硝苯比酯的藥理作用

      硝苯比酯為雙氫吡啶類鈣離子拮抗劑,作用與硝苯地平相似,但其效力弱于硝苯地平。硝苯比酯為選擇性地作用于腦血管平滑肌的鈣拮抗劑,作用于腦血管平滑肌,呈脂溶性,易通過血-腦脊液屏障,與中樞神經的特異受體結合,擴張腦血管,增加腦血流量,并可拮抗5-HT、花生四烯酸、TXA2等所致的腦血管痙攣,有效地防止

    關于硝苯比酯的用法用量介紹

      1.蛛網膜下腔出血,每次60mg硝苯比酯,每4小時1次,連續21天。須在96h內開始用藥。  (1)缺血性腦血管病及各型癡呆癥:每天3次,每次30~60mg,連續1個月為一個療程。  (2)急性腦血管病恢復期:每次30~40mg,每天4次,或每4小時1次。  (3)輕、中度高血壓 初始劑量為40

    關于硝苯比酯的基本信息介紹

      硝苯比酯為淡黃色結晶性粉末或粉末;無臭,無味。遇光不穩定。  1、品名:尼莫地平  分子式與分子量:C21H26N2O7 418.45  2、來源(名稱)、含量(效價):本品為2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙酯異丙酯。按干燥品計算,含C21H26

    概述硝苯比酯的藥物相互作用

      1.與其他作用于心血管的鈣拮抗藥聯用,可增強其他鈣拮抗藥的作用。  2.丹曲林可增強硝苯比酯的毒性。  3.與西咪替丁聯用,硝苯比酯的血漿濃度可升高50%,這是由于西咪替丁抑制了肝藥酶的緣故。  4.地拉夫定可升高硝苯比酯的血藥濃度。  5.與α1-受體阻斷藥聯用,可增強降血壓作用。  6.與β

    關于硝苯比酯的分析點評介紹

      硝苯比酯為選擇性地作用于腦血管平滑肌的鈣拮抗劑。對外周血管的作用較小,對缺血性腦損傷有保護作用,尤其對缺血性腦血管痙攣的作用更明顯。另外,尚有對抗抑郁和改善意識和記憶功能,對老年性抑郁癥療效尤佳。硝苯比酯用于缺血性腦血管病效果突出,因有在擴張血管的劑量下不降低血壓的特點,特別適用于血壓不高或偏低

    使用硝苯比酯的不良反應介紹

      1.在心臟瓣膜置換術圍手術期間使用硝苯比酯,可引起嚴重出血。硝苯比酯引起血小板減少和貧血罕見,有個別患者可引起彌散性血管內凝血。  2.心血管系統:口服硝苯比酯常見的不良反應是低血壓,其發生與劑量相關,蛛網膜下腔出血患者使用硝苯比酯,有5%出現血壓下降。其他心血管不良反應包括水腫、心悸、潮紅、出

    關于硝苯比酯的物質檢查介紹

      避光操作。取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為供試品溶液;另取2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙酯異丙酯(雜質Ⅰ)對照品,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,精密量取1ml,置100ml量

    簡述硝苯比酯的藥代動力學

      硝苯比酯口服吸收迅速,在肝臟有較顯著的首過效應,生物利用度僅為5%~10%,血漿藥物濃度達峰時間為0.5~1.5h。在肝臟和脂肪組織分布濃度最高,腦脊液的藥物濃度僅為血漿平均濃度的1/10,血漿t1/2為1.5~2h,血漿蛋白結合率99%。93%~95%在肝臟代謝,代謝產物主要由膽汁排泄,少量約

    關于硝苯比酯的適應證和禁忌癥介紹

      1、硝苯比酯的適應證  主要用于腦血管疾病,如蛛網膜下腔出血、腦供血不足、腦血管痙攣、腦卒中和偏頭痛等。對突發性耳聾也有一定療效。還可用于老人記憶減退及預防阿爾茨海默病,但效果不肯定。用于冠狀動脈粥樣硬化性心臟病心絞痛。  2、硝苯比酯的禁忌證  擴散性腦水腫或顱內壓顯著升高、年老多病者、嚴重心

    碘苯酯

    性狀本品為無色至微黃色帶黏性的油狀液體;微有酯類的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中極易溶解,在水中不溶相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.248~1.260折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通則0713)為132~142鑒別取本品約1ml,加水1

    簡述硝苯甲乙吡啶的用途

      第二代鈣離子拮抗劑,為治療高血壓較理想的藥物。有顯著而持久的降壓和血管收縮作用。適用于各種類型的高血壓,如原發性和繼發性輕、中度高血壓,還可用于冠心病、充血性心力衰竭等。鈣拮抗劑,選擇性作用于血管平滑肌,使血壓下降。并能降低心肌耗氧量,對缺血性心肌有保護作用。

    碘苯酯介紹

    性狀本品為無色至微黃色帶黏性的油狀液體;微有酯類的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中極易溶解,在水中不溶相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.248~1.260折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通則0713)為132~142鑒別取本品約1ml,加水1

    關于硝苯吡啶的成分性質介紹

      1、藥物副作用  不良反應有短暫頭痛,面部潮紅、嗜睡。其它還包括眩暈、過敏反應,低血壓、心悸及有時促發心絞痛發作。劑量過大可引起心動過緩和低血壓。  2、成分性質  黃色針狀結晶或結晶性粉末,無臭,無味。幾乎不溶于水,易溶于丙酮,溶于氯仿、乙酸乙酯,略溶于甲醇、乙醇、乙醚。抗焦慮藥。遇光不穩定。

    簡述硝苯吡啶的基本信息

      本品為鈣拮抗劑,可抑制心肌和血管平滑肌細胞Ca 內流,能松弛血管平滑肌,使外周血管阻力降低,血壓下降,心肌耗氧量降低,同時能擴張冠狀動脈,緩解冠脈痙攣,并能增加冠脈流量,增加心肌供氧量。對心臟能使心收縮力減弱,耗氧量降低。  中文名:硝苯吡啶  別名:硝苯定、心痛定、利心平、硝苯地平  拉丁名:

    簡述硝苯甲乙吡啶的物性數據

      性狀:結晶或結晶性粉末,無臭無味。遇光易變質。  熔點(oC):155-158  沸點(oC):489  蒸氣壓(kPa,25oC):1E-9 (25 C)  溶解性:易溶于丙酮或氯仿,微溶于甲醇或乙醇,幾乎不溶于水。

    關于硝苯甲乙吡啶的基本介紹

      硝苯甲基吡啶,又稱尼群地平,Nitrendipine,C18H20N2O6,360.36。第二代鈣離子拮抗劑,為治療高血壓較理想的藥物。有顯著而持久的降壓和血管收縮作用。適用于各種類型的高血壓,如原發性和繼發性輕、中度高血壓,還可用于冠心病、充血性心力衰竭等。鈣拮抗劑,選擇性作用于血管平滑肌,使

    關于硝苯甲乙吡啶的性狀介紹

      1、品名  尼群地平  Niqundiping  Nitrendipine  2、分子式與分子量  C18H20N2O6 360.37  來源(名稱)、含量(效價)  本品為2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯。按干燥品計算,含C18H20N2O6不得少于

    簡述硝苯吡啶的作用與用途

      適用于防治心絞痛,特別適用于變異型心絞痛和冠狀動脈痙攣所致的心絞痛。對呼吸道影響輕小,故適用于患有呼吸道阻塞性疾病的心絞痛患者、其療效優于β-受體阻滯劑。此外,本品還適用于各種類型的高血壓,對頑固性、重度高血壓和伴有心力衰竭的高血壓患者也有較好療效。

    戊四硝酯片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于戊四硝酯25mg),置25ml量瓶中,加甲醇20ml,超聲15分鐘,使戊四硝酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液精密量

    戊四硝酯粉的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于戊四硝酯25mg),置25ml量瓶中,加甲醇20ml,超聲15分鐘,使戊四硝酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含戊四硝酯61g的溶液。系統適用性貯

    替比培南酯

    ? 替比培南酯是替比培南的前體藥物,口服后被酯酶水解釋放出母體藥物替比培南,與細菌青霉素結合蛋白(PBP)結合,抑制細菌細胞壁的合成,是可以口服的碳青霉烯類抗生素。??? 替比培南酯的結構特點,是C3位側鏈為噻唑基取代的氮雜環丁烷基團,同時通過在C2位羧酸形成匹伏酯形成前藥,提高了口服吸收性。本品的

    美國加州執行比CPSIA更嚴格的鄰苯二甲酸酯禁令

      美國加利福尼亞州已經通知CPSC,加利福尼亞AB 1108有關玩具和兒童護理產品中鄰苯二甲酸酯的規定不會被CPSIA規則取代。   加利福尼亞州已經向CPSC發布了下列關于某些產品中禁止含有鄰苯二甲酸酯的意見。加州檢察總長的信中寫道:“從2009年1月1日起,禁止在加利福尼亞銷售、配送或制造6

    簡述硝苯甲乙吡啶的藥理作用

      硝苯甲乙吡啶化學結構與硝苯地平類似,是一種二氫吡啶類鈣通道阻滯藥。能抑制血管平滑肌及心肌的跨膜鈣離子內流,但以血管作用為主,故血管選擇性較強。硝苯甲乙吡啶可引起全身血管擴張(包括冠狀動脈、腎小動脈),產生以降低舒張壓為主的作用。硝苯甲乙吡啶還能降低心肌耗氧量,對缺血性心肌有保護作用。與地爾硫、

    關于硝苯甲乙吡啶的含量測定介紹

      取本品約0.13g,精密稱定,加冰醋酸20ml及稀硫酸10ml,微溫使溶解,放冷;加鄰二氮菲指示液2~3滴,用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)緩緩滴定至紅色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于18.02 mg的C18H20N2O6。

    硝苯吡啶控釋片的注意事項

      血壓很低(收縮壓<90mmHg的嚴重低血壓)患者,明顯心衰以及嚴重主動脈狹窄患者服藥應慎重。胃腸道嚴重狹窄的患者使用本品應慎重,因有可能發生梗阻癥狀。肝功能損壞患者用藥須嚴格監測,病情嚴重時應減少劑量。直腸結腸切除后作回腸造口的病人不能使用本品。  開始服用本品時,有個別病例中可能出現心絞痛。

    硝苯吡啶控釋片的禁忌癥狀

      對本品過敏者;不能用于急性心梗(包括梗塞后前8天的情況);由于酶降解作用,使本品達不到有效血藥濃度,因此不能與利福平合用。  妊娠期間禁用本品,心血管休克時不能用本品。  哺乳期間如必須服用本品,應先停止哺乳。

    硝苯吡啶控釋片的相互作用

      本品的降壓作用,在與其它降壓藥合用時會加強。  與β-受體阻斷劑同服時,必須嚴格監測病人,因可能會出現相當嚴重的高血壓,與地高辛同服會導致地高辛清除率降低,從而增加了地高辛的血藥濃度,應及時監測地高辛防止其過量;與奎尼丁同服時,可使奎尼丁濃度下降,因此服用奎尼丁的患者另外加服或停服本品時,均應監

    硝苯吡啶控釋片的作用與用途

      本品為鈣離子拮抗劑,可防止鈣離子流入肌細胞及冠狀動脈和末梢阻力血管的平滑肌細胞內,因而可擴張冠狀動脈,通過增加狹窄后血流量而改善心肌的供氧,同時心肌氧需求量也因后負荷的降低而減少,結果減少了心絞痛的發作頻率及強度。  本品可擴張末梢動脈血管,從而降低末梢阻力,可降血壓。  臨床用于治療冠心病、穩

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