富馬酸酮替芬滴鼻液的類別和貯藏方法

富馬酸酮替芬滴鼻液的類別和貯藏方法

類別同富馬酸酮替芬。規格10ml:15mg(按C1H19NOS計)貯藏遮光,密閉保存。

富馬酸酮替芬滴鼻液的類別及貯藏方法

類別同富馬酸酮替芬。規格10ml:15mg(按C1H19NOS計)貯藏遮光,密閉保存。

富馬酸酮替芬滴鼻液

性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體鑒別(1)取本品約3ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在301nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色

富馬酸酮替芬滴鼻液的檢查方法

pH值應為4.0~6.0(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901)比較,不得更深其他應符合鼻用制劑項下的有關各項規定(通則0106)

富馬酸酮替芬滴鼻液的檢查方法

檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901)比較,不得更深其他應符合鼻用制劑項下的有關各項規定(通則0106)

富馬酸酮替芬滴鼻液的含量測定方法

含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含酮替芬10μg的溶液。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含14g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在301nm的波長處分別測定吸光度,計算,

富馬酸酮替芬滴鼻液的鑒別檢查方法

鑒別(1)取本品約3ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在301nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901)比

富馬酸酮替芬滴鼻液的鑒別方法

鑒別(1)取本品約3ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在301nm的波長處有最大吸收。

富馬酸酮替芬滴鼻液的鑒別方法

(1)取本品約3ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在301nm的波長處有最大吸收。

富馬酸酮替芬滴鼻液的含量測定方法

照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含酮替芬10μg的溶液。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含14g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在301nm的波長處分別測定吸光度,計算,并將結果

富馬酸酮替芬滴鼻液的性狀鑒別檢查方法

性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體鑒別(1)取本品約3ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在301nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色

富馬酸酮替芬滴鼻液的基本性狀

本品為無色至淡黃色的澄清液體

富馬酸酮替芬滴鼻液的基本性狀

性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體。

富馬酸酮替芬片的類別和貯藏方法

類別同富馬酸酮替芬。規格1mg(按C1H1NOS計)

富馬酸酮替芬滴鼻液的性狀及鑒別方法

性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體鑒別(1)取本品約3ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在301nm的波長處有最大吸收。

富馬酸酮替芬的類別和貯藏條件

類別抗組胺藥。貯藏密封,在涼暗處保存。

富馬酸酮替芬的類別及貯藏方法

富馬酸酮替芬膠囊類別及貯藏方法

類別同富馬酸酮替芬。規格1mg(按C19H19NOS計)貯藏遮光,密封保存。

富馬酸酮替芬膠囊的類別和貯藏條件

類別2受體激動劑。貯藏密閉,陰涼干燥處保存。

富馬酸酮替芬的類別制劑及貯藏方法

類別抗組胺藥。貯藏密封,在涼暗處保存。制劑(1)富馬酸酮替芬口服溶液(2)富馬酸酮替芬片(3)富馬酸酮替芬膠囊(4)富馬酸酮替芬滴眼液(5)富馬酸酮替芬滴鼻液

富馬酸酮替芬滴眼液的類別及貯藏方法

類別同富馬酸酮替芬規格5ml:2.5mg(按C19H1NOS計)貯藏遮光,密封,陰涼處保存

富馬酸酮替芬片的類別及貯藏方法

類別同富馬酸酮替芬。規格1mg(按C1H1NOS計)貯藏遮光,密封保存。

富馬酸酮替芬口服溶液的類別及貯藏方法

類別同富馬酸酮替芬規格5ml:1mg(按C19H1NOS計)貯藏遮光,密封保存。

富馬酸酮替芬的類別和規格

類別同富馬酸酮替芬。規格1mg(按C19H19NOS計)貯藏遮光,密封保存。

富馬酸酮替芬口服溶液的類別規格及貯藏方法

類別同富馬酸酮替芬規格5ml:1mg(按C19H1NOS計)貯藏遮光,密封保存。

富馬酸酮替芬膠囊的類別和規格

類別同富馬酸酮替芬。規格1mg(按C19H19NOS計)貯藏遮光,密封保存。

富馬酸酮替芬

性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為191~195℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,即顯橙黃色,加水1ml,橙黃色消失(2)取本品約5mg,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,溶液

富馬酸酮替芬的檢查方法

含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入100ml量瓶中,囊殼用水分次洗凈,洗液并人量瓶中,自“振搖使富馬酸酮替芬溶解”起,制備方法同含量測定項下供試品溶液。照含量測定項下的方法,依法測定,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水200ml為溶出介質

富馬酸酮替芬的檢查方法

有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑甲醇-水(50:50)溶液供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.6g的溶液。對照品溶液取10-甲氧基-4-(1-甲基4哌啶基)4H-苯并[4,5]環庚

富馬酸酮替芬的檢查方法

檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑甲醇-水(50:50)溶液供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.6g的溶液。對照品溶液取10-甲氧基-4-(1-甲基4哌啶基)4H-苯并[4,5]