再障性貧血全稱再生障礙性貧血，出現該現象的原因
一、再生障礙性的貧血，其主要的原因是骨髓增生出現了異常下降的情況，其形成原因一般是在病毒感染，或者是在接觸到一些毒性的藥物，或者是一些農藥，以及患者在接觸到一些放射性的物質以后，會使得患者的骨髓造血功能出現破壞，損傷，使其不能夠有效地造血，導致患者的血細胞三系減少，患者往往會出現白細胞的下降，是患者容易出現免疫力的下降，容易導致出現感染。另外患者血小板下降以后，使得患者容易出現皮下的出血，或者是臟器出血，同時紅細胞下降，容易使得患者貧血，面色蒼白，乏力等情況發生。治療:二、再生障礙性貧血分為急性再障、慢性再障，或者普通型再障、重型再障；其中急性再障、重型再障病情重，血象低、發病急驟、死亡率高。重型再障多采用強化免疫治療、ATG治療，甚至骨髓移植。普通型再障或者慢性再障以環孢素、雄性激素治療為主，部分患者可使用刺激因子，包括EPO、促紅素、粒細胞刺激因子等。難治性再障患者可采用二線免疫治療，必要時使用艾曲波帕。......閱讀全文
關于妊娠合并再生障礙性貧血的簡介
再生障礙性貧血（簡稱再障）是由于生物、化學、物理等多種因素導致造血組織功能減退或衰竭而引起全血細胞（紅細胞計數、白細胞計數、血小板）減少，其臨床表現為貧血、出血、感染等癥狀的一組綜合征。妊娠合并再障的發生率國內報道為0.03%～0.08%。妊娠不是再障的原因，但妊娠可使再障的病情加劇，再加上妊娠
再生障礙性貧血的臨床特征
再生障礙性貧血簡稱再障，是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特征，臨床以貧血、出血和感染為主要表現。確切病因尚未明確，再障發病可能與化學藥物、放射線、病毒感染及遺傳因素有關。再障主要見于青壯年，其發病高峰期有2個，即15～25歲的年齡組和60歲
關于全血細胞減少的診斷標準介紹
1987年第四屆全國再障學術會議修訂的再障診斷標準如下： ①全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少。 ②一般無脾腫大。 ③骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低(如增生活躍，巨核細胞應明顯減少，骨髓小粒成份中應見非造血細胞增多。有條件者應作骨髓活檢等檢查)。 ④能除外其他引起全血細胞減少的
再生障礙性貧血的臨床表現及檢查
臨床表現 1.急性型再障 起病急，進展迅速，常以出血和感染發熱為首起及主要表現。病初貧血常不明顯，但隨著病程發展，呈進行性進展。幾乎均有出血傾向，60%以上有內臟出血，主要表現為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內出血。皮膚、黏膜出血廣泛而嚴重，且不易控制。病程中幾乎均有發熱，
概述再生性障礙性貧血的國內診斷標準
根據1987年第四屆全國再障學術會議對本病的診斷標準為： （1）全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少。 （2）一般無肝脾腫大。 （3）骨髓至少1個部位增生減低或重度減低（如增生活躍，須有巨核細胞明顯減少），骨髓小粒非造血細胞增多（有條件者作骨髓活檢等檢查，顯示造血組織減少，脂肪組織增加）。
再生障礙性貧血的檢查及診斷
檢查 1.血象 呈全血細胞減少，少數病例早期可僅1系或2系細胞減少。貧血屬正常細胞型，亦可呈輕度大紅細胞。紅細胞輕度大小不一，但無明顯畸形及多染現象，一般無幼紅細胞出現。網織紅細胞絕對值和比例顯著減少，中性粒細胞減少低于0.5×109/L，血小板低于20×109/L。 2.骨髓象 再障骨
再生障礙性貧血都有哪些檢查
1.血象 呈全血細胞減少，少數病例早期可僅1系或2系細胞減少。貧血屬正常細胞型，亦可呈輕度大紅細胞。紅細胞輕度大小不一，但無明顯畸形及多染現象，一般無幼紅細胞出現。網織紅細胞絕對值和比例顯著減少，中性粒細胞減少低于0.5×109/L，血小板低于20×109/L。 2.骨髓象 再障骨髓涂片肉
再生障礙性貧血的檢查
1.血象 呈全血細胞減少，少數病例早期可僅1系或2系細胞減少。貧血屬正常細胞型，亦可呈輕度大紅細胞。紅細胞輕度大小不一，但無明顯畸形及多染現象，一般無幼紅細胞出現。網織紅細胞絕對值和比例顯著減少，中性粒細胞減少低于0.5×109/L，血小板低于20×109/L。 2.骨髓象 再障骨髓涂片肉
再生障礙性貧血怎樣進行診斷？
1.骨髓象再障骨髓涂片肉眼觀察油滴增多，骨髓小粒鏡檢空虛，非造血細胞和脂肪細胞增多，一般在50%以上。再障呈多部位骨髓增生減低或重度減低，三系造血細胞明顯減少，尤其是巨核細胞和幼紅細胞；非造血細胞增多，尤其淋巴細胞增多。慢性型不同部位穿刺所得骨髓象很不一致，可從增生不良到增生象，但至少要有一個部位增
再生障礙性貧血的臨床檢查指標
1.血象呈全血細胞減少，少數病例早期可僅1系或2系細胞減少。貧血屬正常細胞型，亦可呈輕度大紅細胞。紅細胞輕度大小不一，但無明顯畸形及多染現象，一般無幼紅細胞出現。網織紅細胞絕對值和比例顯著減少，中性粒細胞減少低于0.5×109/L，血小板低于20×109/L。2.骨髓象再障骨髓涂片肉眼觀察油滴增多，
關于再生障礙性貧血的檢查
1.血象 呈全血細胞減少，少數病例早期可僅1系或2系細胞減少。貧血屬正常細胞型，亦可呈輕度大紅細胞。紅細胞輕度大小不一，但無明顯畸形及多染現象，一般無幼紅細胞出現。網織紅細胞絕對值和比例顯著減少，中性粒細胞減少低于0.5×109/L，血小板低于20×109/L。 2.骨髓象 再障骨髓涂片肉
概述先天性再生障礙性貧血的臨床表現
（一）先天性純紅再障（diamond-blackfan貧血）90%于初生到1歲內起病，罕有2歲以后發病者，遺傳規律尚不清，有家族性。患兒生長發育遲緩，少數也有輕度先天性畸形，如拇指畸形，和Fanconi貧血不同很少伴發惡性疾病。患者紅系祖細胞不但數量缺乏，并且質有異常。HbF增多，胎兒膜抗原i持
慢性再生障礙性貧血對懷孕的影響
關于妊娠與再障的關系目前專家仍有不同看法，有人認為妊娠是再障的誘發因素，因為有些婦婦確在妊娠期發病，且妊娠期發病者母嬰死亡率明顯高于妊娠前發病，也有人認為妊娠期發病只是時間上的巧合或在孕前已有再障，妊娠后病情惡化才被發現。 妊娠與再障可相互產生不良影響，妊娠可使病情加重，妊娠期由于母體血液循環
概述單純性紅細胞再生障礙性貧血的癥狀體征
本癥共同的臨床表現是有進行性嚴重貧血，呈正常紅細胞性或輕度大紅細胞性貧血，伴網織紅細胞顯著減少或缺如，周圍血白細胞和血小板數正常或接近正常；骨髓有核細胞并不減少，粒細胞和巨核細胞系列增生正常，但幼紅細胞系列顯著減少，甚至完全缺乏。個別病倒可見幼紅細胞系列成熟停頓于早期階段，出現原紅細胞小簇且伴巨
小兒肝炎再生障礙性貧血綜合征的主要特點
(1)多見于兒童和青年，男性發病多于女性。 (2)臨床表現和一般再障相似，但病情嚴重，發展迅速。 (3)病程中常有黃疸、肝脾腫大。 (4)嚴重感染和大量出血是致死性并發癥，發病與肝炎輕重、肝炎變化無關。 (5)肝炎起病至發生再障的時間不等，多數報告是肝炎好轉或者治愈期并發再障。
單純紅細胞再生障礙性貧血的概述
單純紅細胞再生障礙性貧血系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合征，簡稱“純紅再障”。可分為急性和慢性兩類。前者常發生于病毒感染、溶血性貧血或服用藥物之后，起病急驟，迅速出現貧血；后者屬先天性，大多發生在出生后2周到4歲，有貧血、乏力、嗜睡、納差等癥，不少伴有其他先天性畸形；屬特發性及繼
關于單純紅細胞再生障礙性貧血的概述
單純紅細胞再生障礙性貧血系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合征，簡稱“純紅再障”。可分為急性和慢性兩類。前者常發生于病毒感染、溶血性貧血或服用藥物之后，起病急驟，迅速出現貧血；后者屬先天性，大多發生在出生后2周到4歲，有貧血、乏力、嗜睡、納差等癥，不少伴有其他先天性畸形；屬特發性及繼
再生性障礙性貧血的基本介紹
再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA）簡稱再障，是一組骨髓造血組減少，造血功能衰竭，導致周圍血全血細胞減少的綜合病征。臨床上常表現為較嚴重的貧血、出血和感染。原發性再障中男性多于女性，青年多于老年。根據疾病變化速度和病情輕重，結合血象和骨髓象可將再障分為急性型和慢性型。若有致病原
關于再生性障礙性貧血的簡介
再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA）簡稱再障，是一組骨髓造血組減少，造血功能衰竭，導致周圍血全血細胞減少的綜合病征。臨床上常表現為較嚴重的貧血、出血和感染。原發性再障中男性多于女性，青年多于老年。根據疾病變化速度和病情輕重，結合血象和骨髓象可將再障分為急性型和慢性型。若有致病原
關于老年人再生障礙性貧血的疾病診斷介紹
1.陣發性睡眠性血紅蛋白尿性(PNH) 典型病例有血紅蛋白尿發作，易于再障鑒別。不典型病例，無血紅蛋白尿發作，臨床主要為慢性貧血，外周血液中三系血細胞減少，骨髓也可增生減少，骨髓也可增生降低，就易被誤為再障。但PNH出血，感染均較少較輕，網織紅細胞大于正常，骨髓多增生活躍，幼紅細胞增生較明顯，含
簡述老年人再生障礙性貧血的癥狀體征
1.急性型再障 起病急，進展迅速，常以出血和感染發熱為首起及主要表現。病初貧血常不明顯，但隨著病程發展，呈進行性進展，幾乎均有出血傾向，60%以上有內臟出血，主要表現在消化道出血、血尿、眼底出血(常伴有視力障礙)和顱內出血。皮膚、黏膜出血廣泛而嚴重，且不易控制，病程中幾乎均有發熱，系伴有感染，常
重型再生障礙性貧血的鑒別方法
（一）陣發性睡眠性血紅蛋白尿 尤其是血紅蛋白尿不發作者極易誤診為再障。本病出血和感染較少見，網織紅細胞增高，骨髓幼紅細胞增生，尿中含鐵血黃素、糖水試驗及Ham試驗呈陽性反應，成熟中性粒細胞堿性磷酸酶活力低于正常，均有助于鑒別。 （二）骨髓增生異常綜合征（myelodysplasticSy Nd
關于再生性障礙性貧血的預后評估介紹
再障的預后依分型、骨髓衰竭程度、病人年齡及治療早晚而定。重型再障近年來已有多種治療方法，總的效果還不夠滿意，約1/3～1/2病人于數月至1年內死亡。死亡原因主要為感染和出血，尤其是腦出血。慢性再障治療后約有80%的病人病情緩解，但仍有不少病人病情遷延不愈，少數病人能完全恢復。 本信息只供參
再生障礙性貧血及其實驗室檢查
一、再生障礙性貧血是由于骨髓功能衰竭而導致全血細胞減少的一組疾病。臨床上以紅細胞、粒細胞和血小板減少所致的貧血、感染、出血及無肝脾腫大為特征。實驗室檢查? 血象以全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少為特征。骨髓檢涂片多部位穿刺結果顯示三系增生不良或極度不良，有核細胞明顯減少，早期造血細胞減少或不見，特
重型再生障礙性貧血的簡介
再生障礙性貧血（aplastic anemia）簡稱再障。系多種病因引起的造血障礙，導致紅骨髓總容量減少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血細胞減少為主要表現的一組綜合癥。據國內21省 （市）自治區的調查，年發病率為0.74/10萬人口，明顯低于白血病的發病率；慢性再障發病率為0.60／10萬人口，急
關于再生性障礙性貧血的國外診斷標準介紹
國外常用的是1979年Camitta所提出的標準，一直延用至今。Camitta將再障分為重型與輕型。 （1） 重型再障診斷標準 1）骨髓細胞增生程度
小兒純紅細胞再生障礙性貧血的病因及臨床表現
病因 少數患者有家族史，故考慮為先天性基因異常，可呈現常染色體顯性或隱性遺傳。患者可與C-Kit原癌基因突變和（或）SI基因突變有關。此外，本病與免疫功能異常有關，分為兩種： 1.原發性獲得性純紅再障 通過免疫檢測發現，本癥患者體內存在一組自身抗體（IgG），分別具有抑制促紅細胞生成素（抗
再生障礙性貧血的臨床表現
1.急性型再障 起病急，進展迅速，常以出血和感染發熱為首起及主要表現。病初貧血常不明顯，但隨著病程發展，呈進行性進展。幾乎均有出血傾向，60%以上有內臟出血，主要表現為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內出血。皮膚、黏膜出血廣泛而嚴重，且不易控制。病程中幾乎均有發熱，系感染所致，
再生障礙性貧血有哪些臨床表現？
1.慢性型再障起病緩慢，以貧血為首起和主要表現；出血多限于皮膚黏膜，且不嚴重；可并發感染，但常以呼吸道為主，容易控制。若治療得當，堅持不懈，不少患者可獲得長期緩解以至痊愈，但也有部分患者遷延多年不愈，甚至病程長達數十年，少數到后期進展為重型或極重型再障。2.急性型再障起病急，進展迅速，常以出血和感染
再生障礙性貧血的臨床表現
1.急性型再障起病急，進展迅速，常以出血和感染發熱為首起及主要表現。病初貧血常不明顯，但隨著病程發展，呈進行性進展。幾乎均有出血傾向，60%以上有內臟出血，主要表現為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內出血。皮膚、黏膜出血廣泛而嚴重，且不易控制。病程中幾乎均有發熱，系感染所致，常在口咽