二硫化硒洗劑的含量測定方法
取本品,搖勻,精密稱取適量(約相當于二硫化硒0.1g),加發煙硝酸25ml,置水浴上加熱2小時,放冷,移置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液20ml,照二硫化硒項下的方法,自“加脲10g”起,依法測定。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.05mol/L)相當于1.789mg......閱讀全文
二巰丙醇的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加乙醇10ml,搖勻,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的微黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于6.211mg的C3H3OS2。
雌二醇的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.50mg的溶液,精密量取10ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雌二醇對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.50mg的溶液,精密量取lml
雌二醇的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.50mg的溶液,精密量取10ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雌二醇對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.50mg的溶液,精密量
二鹽酸奎寧的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加醋酐5ml與醋酸汞試液3ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.87mg的C2oH24N2O2·2HCl
二巰丁二酸的含量測定方法
取本品約0.05g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加無水乙醇30ml使溶解,加稀硝酸2ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,強力振搖,置水浴中加熱2~3分鐘放冷,濾過,用水洗滌錐形瓶與沉淀至洗液無銀離子反應,合并濾液與洗液,加硝酸2ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mo
二巰丁二酸的含量測定方法
取本品約0.05g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加無水乙醇30ml使溶解,加稀硝酸2ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,強力振搖,置水浴中加熱2~3分鐘放冷,濾過,用水洗滌錐形瓶與沉淀至洗液無銀離子反應,合并濾液與洗液,加硝酸2ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mo
二巰丁二鈉的含量測定方法
取干燥至恒重的本品約0.1g,精密稱定,置onl量瓶中,加水30ml溶解后,加稀醋酸2ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)50ml,強力振搖,置水浴中加熱2~3分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,置具塞錐形瓶中,加硝酸2nl與硫酸鐵銨指示液2m,用硫氰酸銨滴定液(
二巰丁二酸膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于二巰丁二酸50mg),照二巰丁二酸項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于4.556mg的C4H6O4S2。
石墨爐原子吸收法測定硒含量的方法的適用范圍
方法的適用范圍本方法的檢測限為0.003 mg/L,測定范圍是0.015~0.2 mg/L。適合于地表水和廢水中硒的測定。如果試樣經過0.4 μm濾膜過濾,測得的是溶解態硒。若未經過濾直接消解水樣后測定,測定結果是溶解和懸浮態硒的總和,即總硒。
二羥丙茶堿的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加無水甲酸2ml使溶解,緩緩加醋酐50ml,振搖3分鐘,加蘇丹Ⅳ指示液4~5滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯紫色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.42mg的CoH14N4O4
二羥丙茶堿的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加無水甲酸2ml使溶解,緩緩加醋酐50ml,振搖3分鐘,加蘇丹Ⅳ指示液4~5滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯紫色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.42mg的CoH14N4O4
戊酸雌二醇的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液對照品溶液取戊酸雌二醇對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(85:15)為流動相;檢測
磷酸二氫鈉的含量測定方法
含量測定取本品約2.5g,精密稱定,加水10ml溶解后,加氯化鈉的飽和溶液20ml與酚酞指示液2~3滴,用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當于120.0mg的NaH2PO4。
二甲硅油的含量測定方法
取本品3瓶,精密稱定,在鋁蓋上鉆一小孔,插入連有橡皮管的注射針頭(勿與藥液面接觸),橡皮管的另一端放入水中,待拋射劑緩緩排除后,除去鋁蓋,用三氯甲烷少許分別將內容物移人3個在110℃千燥至恒重的蒸發皿中,用三氯甲烷20m1分次洗滌容器,洗液并入蒸發皿中,置水浴上蒸干,并在110℃干燥至恒重,精密稱定
蛋白質含量的測定方法（二）
（二）試劑與器材1.試劑（1）試劑甲：（A） 10克Na2CO3，2克NaOH和0.25克酒石酸鉀鈉（KNaC4H4O6·4H2O）。溶解于500毫升蒸餾水中。（B） 0.5克硫酸銅（CuSO4·5H2O）溶解于100毫升蒸餾水中，每次使用前，將50份（A）與1份（B）混合，即為試劑甲。（2）試劑乙
磷酸二氫鈉的含量測定方法
取本品約2.5g,精密稱定,加水10ml溶解后,加氯化鈉的飽和溶液20ml與酚酞指示液2~3滴,用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當于120.0mg的NaH2PO4。
二氟尼柳的含量測定方法
取本品約0.45g,精密稱定,加甲醇80ml溶解后,加水10ml與酚紅指示液(取酚紅0.1g,加0.2mol/L氫氧化鈉溶液1.4ml、90%乙醇5ml,微溫使溶解,用20%乙醇稀釋至250ml,即得)8~10滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m的氫氧化
間苯二酚含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置100m1量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mo/L)30ml,再加水50ml與鹽酸5ml,立即密塞,振搖,在暗處靜置15分鐘,注意開啟瓶加碘化鉀試液5ml,立即密塞,搖勻,在暗處靜置15分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1
天然氣中硫化氫含量的測定采用什么方法
有以下幾種：碘量法、亞甲藍法、乙酸鉛反應速率雙光路檢測法。現場應急監測方法:便攜式氣體檢測儀器：硫化氫庫侖檢測儀、硫化氫氣敏電極檢測儀。常用快速化學分析方法：醋酸鉛檢測管法、醋酸鉛指示紙法。氣體速測管。
天然氣中硫化氫含量的測定采用什么方法
有以下幾種：碘量法、亞甲藍法、乙酸鉛反應速率雙光路檢測法。現場應急監測方法:便攜式氣體檢測儀器：硫化氫庫侖檢測儀、硫化氫氣敏電極檢測儀。常用快速化學分析方法：醋酸鉛檢測管法、醋酸鉛指示紙法。氣體速測管。
硫化物測定方法
水樣中的硫化物經酸化，生成的硫化氫隨載氣（氮氣）進入吸收瓶/吸收顯色管中被吸收溶液（乙酸鋅-乙酸鈉溶液或2%氫氧化鈉溶液）吸收，選擇相應的分析方法對吸收瓶/吸收顯色管中吸收的硫離子進行分析測定。注意事項：? （1）吹氣速度影響測定結果，流速不宜過快或過慢。必要時，應通過硫化物標準溶液進行回收率的測定
二巰丙醇的檢查方法及含量測定方法
檢查穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振搖使飽和,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以2.0%氫氧化鈉溶液15ml與濃過氧化氫溶
檢測水中硫化物含量方法
1 用Zn(Ac)_2沉淀水中 S~=,抽濾除去水中其他雜質,使沉淀在堿性條件下被H_2O_2氧化成SO_4~=,用帶電導檢測器的離子色譜儀測定SO_4~=,換算成S~=含量。 檢出限為0.02mg/1。 2 以亞甲蘭法為基礎,顯色反應在自制的小檢測管內進行,通過與標準色列管進行比較來確定樣品
二巰丁二酸的檢查方法及含量測定
檢查酸度取本品1.0g,加水20m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則082
硒的測定
硒標準儲備溶液ρ(Se)=1.00mg/mL稱取0.1000g光譜純硒粉，置于200mL燒杯中，蓋上表面皿，沿杯壁加20mL(1+1)HNO3，于自動控溫電熱板上低溫加熱溶解。取下，加3mLHClO4，加熱至高氯酸冒白煙，取下冷卻，用水吹洗表面皿和燒杯壁，繼續加熱至冒白煙。冷卻至室溫，移入100mL
科學家測定硒超積累植物中高含量的有機硒化合物
硒是人和動物所必需的營養元素，植物是人和動物攝取硒的主要來源。硒超積累植物在改善人體健康方面比其它重金屬超積累植物有更大的用途和研究價值。 日前，中科院地化所科研人員聯合國外學者在植物超積累硒機理研究取得新的發現，相關成果發布于國際期刊《生物化學與生物物理學報》。 中科院地化所礦床室邵樹勛研究
二氟尼柳膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于二氟尼柳0.1g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸乙醇溶液適量,超聲使二氟尼柳溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置l00n量瓶中,
二羥丙茶堿片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于二羥丙茶堿0.15g),置500ml量瓶中,加水適量,充分振搖使二羥丙茶堿溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取續濾液10ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在273
苯甲酸雌二醇的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇微溫使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取苯甲酸雌二醇對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇微溫使溶解,放冷,用甲醇稀釋
雌二醇緩釋貼片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去鋁塑薄膜,分別置100ml量瓶中,各加乙酸乙酯5ml,浸泡30分鐘,超聲15分鐘使雌二醇溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取雌二醇對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液。色