二巰丙醇的檢查方法
穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振搖使飽和,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以2.0%氫氧化鈉溶液15ml與濃過氧化氫溶液15滴為吸收液,俟生成的煙霧完全吸入吸收液后,用水20m淋洗瓶塞與鉑絲,洗液與吸收液合并,加熱煮沸2分鐘后,放冷,移入50ml納氏比色管中,加硝酸溶液(1→2)中和后,再多加2ml,并加入硝酸銀試液1.0ml與水適量使成50ml,搖勻,在暗處放置10分鐘,如發生渾濁,與對照液[與供試品同法操作,但燃燒時不含供試品,并加標準溴化鈉溶液(精密稱取溴化鈉12.88mg,加水1000m制成,每1ml相當于10g的Br)4.0m比較,不得更濃(0.10%)。......閱讀全文
二巰丙醇的檢查方法
穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振搖使飽和,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以2.0%氫氧化鈉溶液15ml與濃過氧化氫溶液1
二巰丙醇的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀(2)取本品少許,加碳酸鈉共熱,即發生丙烯醛的特臭(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集15圖)一致檢查穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水1
二巰丙醇注射液的檢查方法
酸度取本品10ml,加水10ml,振搖2分鐘,靜置分層,取水層用中性濾紙濾過,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg巰丙醇中含內毒素的量應小于1.0EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
二巰丙醇的檢查方法及含量測定方法
檢查穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振搖使飽和,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以2.0%氫氧化鈉溶液15ml與濃過氧化氫溶
二巰丙醇的貯藏定方法
遮光,密封保存。
二巰丙醇的鑒別方法
(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀(2)取本品少許,加碳酸鈉共熱,即發生丙烯醛的特臭(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集15圖)一致
二巰丙醇的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加乙醇10ml,搖勻,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的微黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于6.211mg的C3H3OS2。
二巰丙醇注射液的檢查鑒別方法
鑒別取本品0.3ml,加水10ml,振搖,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀。檢查酸度取本品10ml,加水10ml,振搖2分鐘,靜置分層,取水層用中性濾紙濾過,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg巰丙醇中含內毒素的量應小于1.0EU。
二巰丙醇的類別和貯藏方法
類別解毒藥貯藏遮光,密封保存。制劑二巰丙醇注射液
二巰丙醇注射液的檢查及含量測定方法
檢查酸度取本品10ml,加水10ml,振搖2分鐘,靜置分層,取水層用中性濾紙濾過,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg巰丙醇中含內毒素的量應小于1.0EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)含量測定用內容量移液管精密
二巰丙醇的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色、易流動的澄清液體;有類似蒜的特臭。本品在甲醇、乙醇或苯甲酸芐酯中極易溶解,在水中溶解;在脂肪油中不溶,但在苯甲酸芐酯中溶解后,可加脂肪油稀釋、混合。相對密度本品的相對密度(通則0601)在25℃時為1.235~1.255。鑒別(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸鉛試液
二巰丙醇注射液的貯藏方法
遮光,密閉保存。
二巰丙醇注射液的貯藏方法
遮光,密閉保存。
二巰丙醇的基本性狀
本品為無色或幾乎無色、易流動的澄清液體;有類似蒜的特臭。本品在甲醇、乙醇或苯甲酸芐酯中極易溶解,在水中溶解;在脂肪油中不溶,但在苯甲酸芐酯中溶解后,可加脂肪油稀釋、混合。相對密度本品的相對密度(通則0601)在25℃時為1.235~1.255。
二巰丙醇注射液的含量測定方法
用內容量移液管精密量取本品1ml,置錐形瓶中,用無水乙醇三氯甲烷(3:1)10m1分數次洗滌移液管內壁,洗液并入錐形瓶中,加無水乙醇-三氯甲烷(3:1)40ml,搖勻,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的微黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液0.05mol/L)相當于6
二巰丙醇注射液的鑒別方法
取本品0.3ml,加水10ml,振搖,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀。
二巰丙醇注射液的類別和貯藏方法
類別同二巰丙醇。規格(1)1ml:0.1g(2)2ml:0.2g
二巰丁二酸的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第
二巰丙醇注射液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄明油狀液體。
二巰丙醇注射液的類別和規格
類別同二巰丙醇。規格(1)1ml:0.1g(2)2ml:0.2g
二巰丁二鈉額檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水10m使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應無色;如顯色,與棕紅色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量應為18.0
二巰丁二酸膠囊的檢查方法
干燥失重取本品的內容物適量,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
二巰丙醇注射液的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明油狀液體。鑒別取本品0.3ml,加水10ml,振搖,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀。
二巰丁二鈉的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,再滴加亞硝基鐵氰化鈉試液,即顯紫紅色。2)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加醋酸鉛試液1ml即生成淡黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1281圖)一致(4)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸堿度
二巰丁二酸的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml與碳酸氫鈉試液適量使溶解并呈中性,加醋酸鉛試液1ml,即生成淡黃色沉淀(2)取本品約0.2g,加水2ml與氫氧化鈉試液適量使溶解并呈堿性,再滴加亞硝基鐵氰化鈉試液,即顯紫紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集14圖)一致。檢查酸度取本品1.0g,
注射用二巰丁二鈉的檢查方法
溶液的顏色取本品1瓶,加水5m1(0.5g規格)或10ml(lg規格)溶解后,溶液應無色;如顯色,與棕紅色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。酸堿度與干燥失重照二巰丁二鈉項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
二巰丁二酸的檢查方法及含量測定
檢查酸度取本品1.0g,加水20m1制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則082
苯丙醇的檢查方法
苯丙酮取鑒別(2)項下測得的吸光度,2471nm處吸光度與258nm處吸光度的比值,不得過0.79。
二巰丁二酸膠囊的檢查方法及含量測定
檢查干燥失重取本品的內容物適量,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于二巰丁二酸50mg),照二巰丁二酸項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相
巰嘌呤的檢查方法
硫酸鹽取本品0.25g,加水25ml,振搖5分鐘,濾過,濾液加稀鹽酸1ml與氯化鋇試液2ml,搖勻后,不得發生渾濁6-羥基嘌呤取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在255mm與325nm波長處的吸光度比值不得過0.06。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法