二巰丙醇的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀(2)取本品少許,加碳酸鈉共熱,即發生丙烯醛的特臭(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集15圖)一致檢查穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振搖使飽和,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以2.0%氫氧化鈉溶液15ml與濃過氧化氫溶液15滴為吸收液,俟生成的煙霧完全吸入吸收液后,用水20m淋洗瓶塞與鉑絲,洗液與吸收液合并,加熱煮沸2分鐘后,放冷,移入50ml納氏比色管中,加硝酸溶液(1→2)中和后,再多加2ml,并加入硝酸銀試液1.0ml與水適量使成50ml,搖勻,在暗處放置10分鐘,如發生渾濁,與對照液[與供試品同法操作,但燃燒時不含供試品,并加標準溴化鈉溶液(精密稱取溴化鈉12.......閱讀全文
二巰丙醇的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀(2)取本品少許,加碳酸鈉共熱,即發生丙烯醛的特臭(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集15圖)一致檢查穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水1
二巰丙醇的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色、易流動的澄清液體;有類似蒜的特臭。本品在甲醇、乙醇或苯甲酸芐酯中極易溶解,在水中溶解;在脂肪油中不溶,但在苯甲酸芐酯中溶解后,可加脂肪油稀釋、混合。相對密度本品的相對密度(通則0601)在25℃時為1.235~1.255。鑒別(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸鉛試液
二巰丙醇的鑒別方法
(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀(2)取本品少許,加碳酸鈉共熱,即發生丙烯醛的特臭(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集15圖)一致
二巰丙醇的檢查方法
穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振搖使飽和,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以2.0%氫氧化鈉溶液15ml與濃過氧化氫溶液1
二巰丙醇注射液的檢查鑒別方法
鑒別取本品0.3ml,加水10ml,振搖,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀。檢查酸度取本品10ml,加水10ml,振搖2分鐘,靜置分層,取水層用中性濾紙濾過,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg巰丙醇中含內毒素的量應小于1.0EU。
關于二巰丙醇的檢查介紹
一、檢查 1、穩定度 取本品，經140℃加熱2小時后，照含量測定項下的方法測定，減失含量不得過4.0%。 2、酸度 取本品1.0g，加水10mL，振搖使飽和，濾過，依法測定（通則0631），pH值應為5.0～7.0。 3、溴 取本品40mg，照氧瓶燃燒法（通則0703）進行有機破壞，
二巰丙醇注射液的鑒別方法
取本品0.3ml,加水10ml,振搖,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀。
二巰丙醇的類別和貯藏方法
類別解毒藥貯藏遮光,密封保存。制劑二巰丙醇注射液
二巰丙醇注射液的檢查方法
酸度取本品10ml,加水10ml,振搖2分鐘,靜置分層,取水層用中性濾紙濾過,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg巰丙醇中含內毒素的量應小于1.0EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
二巰丙醇注射液的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明油狀液體。鑒別取本品0.3ml,加水10ml,振搖,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀。
二巰丙醇的檢查方法及含量測定方法
檢查穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振搖使飽和,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以2.0%氫氧化鈉溶液15ml與濃過氧化氫溶
二巰丙醇的基本性狀
本品為無色或幾乎無色、易流動的澄清液體;有類似蒜的特臭。本品在甲醇、乙醇或苯甲酸芐酯中極易溶解,在水中溶解;在脂肪油中不溶,但在苯甲酸芐酯中溶解后,可加脂肪油稀釋、混合。相對密度本品的相對密度(通則0601)在25℃時為1.235~1.255。
二巰丙醇的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加乙醇10ml,搖勻,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的微黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于6.211mg的C3H3OS2。
二巰丙醇的貯藏定方法
遮光,密封保存。
二巰丙醇注射液的類別和規格
類別同二巰丙醇。規格(1)1ml:0.1g(2)2ml:0.2g
二巰丙醇注射液的類別和貯藏方法
類別同二巰丙醇。規格(1)1ml:0.1g(2)2ml:0.2g
關于二巰丙醇的藥典標準介紹
一、基本信息 本品為2,3-二巰基-1-丙醇，含C3H8OS2不得少于98.5%（g/g）。 二、性狀 本品為無色或幾乎無色、易流動的澄清液體，有類似蒜的特臭。 本品在甲醇、乙醇或苯甲酸芐酯中極易溶解，在水中溶解，在脂肪油中不溶，但在苯甲酸芐酯中溶解后，可加脂肪油稀釋、混合。 相對密度
簡述二巰丙醇的藥理作用
一、藥理作用 二巰丙醇因分子中含有二個活性巰基，與金屬離子親和力大，能奪取已與組織中酶系統結合的金屬離子，形成不易離解的無毒性絡合物而由尿排出，使巰基酶恢復活性，從而解除金屬離子引起的中毒癥狀。可使肝豆狀核變性患者銅排泄增多。 [2] 二、藥代動力學 口服不吸收。肌內注射后30～60min
二巰丙醇注射液的檢查及含量測定方法
檢查酸度取本品10ml,加水10ml,振搖2分鐘,靜置分層,取水層用中性濾紙濾過,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg巰丙醇中含內毒素的量應小于1.0EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)含量測定用內容量移液管精密
二巰丙醇注射液的貯藏方法
遮光,密閉保存。
二巰丙醇注射液的貯藏方法
遮光,密閉保存。
二巰丙醇注射液的藥理毒理
本品帶有兩個巰基(－SH)。一個分子的本品結合一個金屬原子形成不溶性復合物。二個分子的本品與一個金屬原子結合形成較穩定的水溶性復合物。復合物在體內可重新離解為金屬和本品，本品被氧化后失去作用。要在血漿中保持本品與金屬2∶1的優勢和避免本品過高濃度的毒性反應，需要反復給藥，一直用到金屬排盡和毒性作
關于二巰丙醇的注意事項介紹
1、由于不可逆的組織中毒將很快發生，特別是汞中毒時，故用二巰丙醇治療應盡可能及早開始，要在吸收前1～2h內用藥。 2、注射時要深注，局部無菌性膿腫頗常見，皮膚過敏也屢有報道。應每次更換注射部位，每天檢查注射處，發現問題及早處理。 3、肌內注射后有收縮小動脈作用，可致血壓上升，心動過速
使用二巰丙醇的不良反應介紹
1、不良反應 有收縮小動脈作用，可使血壓上升，心跳加速，大劑量時能損傷毛細血管，而使血壓下降。其他還有惡心、頭痛、流涎、腹痛、口咽部燒灼感、視力模糊、手麻等反應。對肝腎有損害，肝腎功能不良者應忌用。堿化尿液可以減少絡合物的離解而減輕腎損害。 2、用法用量 劑量為2.5～4mg/kg，最初2
關于二巰丙醇的基本信息介紹
二巰丙醇，是一種有機化合物，化學式為C3H8OS2，無色或幾乎無色的油狀液體，能與甲醇、乙醇和苯甲酸芐酯混溶，溶于植物油，主要用作各種金屬離子掩蔽劑和螯合劑，也可用作解毒劑。 1、理化性質 密度：1.239g/cm3 沸點：223.4℃ 閃點：89.1℃ 折射率：1.573（20℃）
二巰丙醇注射液的含量測定方法
用內容量移液管精密量取本品1ml,置錐形瓶中,用無水乙醇三氯甲烷(3:1)10m1分數次洗滌移液管內壁,洗液并入錐形瓶中,加無水乙醇-三氯甲烷(3:1)40ml,搖勻,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的微黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液0.05mol/L)相當于6
二巰丙醇注射液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄明油狀液體。
二巰丙醇注射液的注意事項
1．有花生或花生制品過敏者，不可應用本品。 2．曾記載一婦女患Wilson病，應用本品6年。用藥期間妊娠兩次，未見有胎兒異常。 3．老年人的心臟和腎臟代謝功能減退，故應慎用。 4．對有心臟病、高血壓、腎臟病、肝病和營養不良的患者應慎用。有嚴重高血壓、心力衰竭和腎功能衰竭的患者應禁用。 5
關于二巰丙醇藥物分析的試樣制備介紹
1、碘滴定液（0.05mol/L） 配制：取碘13.0g，加碘化鉀36g與水50mL溶解后，加鹽酸3滴與水適量使成1000mL，搖勻，用垂熔玻璃濾器濾過。 標定：取在105℃干燥至恒重的基準三氧化二砷約0.15g，精密稱定，加氫氧化鈉滴定液（1mol/L）10mL，微熱使溶解，加水20mL與
甲巰咪唑的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約2mg,加水1ml溶解后,加氫氧化鈉試液1ml,搖勻,滴加亞硝基鐵氰化鈉試液3滴,即顯黃色;數分鐘后,轉為黃綠色或綠色;再加醋酸1ml,即呈藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集117圖)一致。檢查酸度取本品0.50g,加水25m1溶解后,依法測定(通則0631),