關于二巰丙醇的藥典標準介紹
一、基本信息 本品為2,3-二巰基-1-丙醇，含C3H8OS2不得少于98.5%（g/g）。 二、性狀 本品為無色或幾乎無色、易流動的澄清液體，有類似蒜的特臭。 本品在甲醇、乙醇或苯甲酸芐酯中極易溶解，在水中溶解，在脂肪油中不溶，但在苯甲酸芐酯中溶解后，可加脂肪油稀釋、混合。 相對密度 本品的相對密度（通則0601）在25℃時為1.235～1.255。 三、鑒別 1、取本品1滴，加水2mL使溶解，加醋酸鉛試液數滴，即生成黃色沉淀。 2、取本品少許，加碳酸鈉共熱，即發生丙烯醛的特臭。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集15圖）一致。......閱讀全文
關于二巰丙醇的藥典標準介紹
一、基本信息 本品為2,3-二巰基-1-丙醇，含C3H8OS2不得少于98.5%（g/g）。 二、性狀 本品為無色或幾乎無色、易流動的澄清液體，有類似蒜的特臭。 本品在甲醇、乙醇或苯甲酸芐酯中極易溶解，在水中溶解，在脂肪油中不溶，但在苯甲酸芐酯中溶解后，可加脂肪油稀釋、混合。 相對密度
關于二巰丁二酸的藥典標準介紹
一、主要活性成分 本品為2,3-二巰基丁二酸。按干燥品計算，含C4H6O4S2不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末；有類似蒜的特臭。 本品在甲醇或乙醇中微溶，在水或三氯甲烷中幾乎不溶。? 三、熔點 本品的熔點（2010年版藥典二部附錄ⅥC）為190～19
關于二巰丙醇的檢查介紹
一、檢查 1、穩定度 取本品，經140℃加熱2小時后，照含量測定項下的方法測定，減失含量不得過4.0%。 2、酸度 取本品1.0g，加水10mL，振搖使飽和，濾過，依法測定（通則0631），pH值應為5.0～7.0。 3、溴 取本品40mg，照氧瓶燃燒法（通則0703）進行有機破壞，
關于二巰丙醇的注意事項介紹
1、由于不可逆的組織中毒將很快發生，特別是汞中毒時，故用二巰丙醇治療應盡可能及早開始，要在吸收前1～2h內用藥。 2、注射時要深注，局部無菌性膿腫頗常見，皮膚過敏也屢有報道。應每次更換注射部位，每天檢查注射處，發現問題及早處理。 3、肌內注射后有收縮小動脈作用，可致血壓上升，心動過速
關于二巰丙醇的基本信息介紹
二巰丙醇，是一種有機化合物，化學式為C3H8OS2，無色或幾乎無色的油狀液體，能與甲醇、乙醇和苯甲酸芐酯混溶，溶于植物油，主要用作各種金屬離子掩蔽劑和螯合劑，也可用作解毒劑。 1、理化性質 密度：1.239g/cm3 沸點：223.4℃ 閃點：89.1℃ 折射率：1.573（20℃）
關于二巰丙醇藥物分析的試樣制備介紹
1、碘滴定液（0.05mol/L） 配制：取碘13.0g，加碘化鉀36g與水50mL溶解后，加鹽酸3滴與水適量使成1000mL，搖勻，用垂熔玻璃濾器濾過。 標定：取在105℃干燥至恒重的基準三氧化二砷約0.15g，精密稱定，加氫氧化鈉滴定液（1mol/L）10mL，微熱使溶解，加水20mL與
二巰丙醇的檢查方法
穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振搖使飽和,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以2.0%氫氧化鈉溶液15ml與濃過氧化氫溶液1
使用二巰丙醇的不良反應介紹
1、不良反應 有收縮小動脈作用，可使血壓上升，心跳加速，大劑量時能損傷毛細血管，而使血壓下降。其他還有惡心、頭痛、流涎、腹痛、口咽部燒灼感、視力模糊、手麻等反應。對肝腎有損害，肝腎功能不良者應忌用。堿化尿液可以減少絡合物的離解而減輕腎損害。 2、用法用量 劑量為2.5～4mg/kg，最初2
二巰丙醇的基本性狀
本品為無色或幾乎無色、易流動的澄清液體;有類似蒜的特臭。本品在甲醇、乙醇或苯甲酸芐酯中極易溶解,在水中溶解;在脂肪油中不溶,但在苯甲酸芐酯中溶解后,可加脂肪油稀釋、混合。相對密度本品的相對密度(通則0601)在25℃時為1.235~1.255。
二巰丙醇的鑒別方法
(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀(2)取本品少許,加碳酸鈉共熱,即發生丙烯醛的特臭(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集15圖)一致
二巰丙醇的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加乙醇10ml,搖勻,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的微黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于6.211mg的C3H3OS2。
二巰丙醇的貯藏定方法
遮光,密封保存。
關于苯丙醇的藥典信息介紹
一、來源 本品為1-苯基丙醇，含C9H12O不得少于98.5%。 二、性狀 本品為無色至微黃色油狀液體，氣芳香。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中極易溶解，在水中微溶。 相對密度 本品的相對密度（通則0601）為0.992～0.996。 折光率 本品的折光率（通則0622）為1.51
關于二巰丙醇注射液的藥理作用
本品帶有兩個巰基(－SH)。一個分子的本品結合一個金屬原子形成不溶性復合物。二個分子的本品與一個金屬原子結合形成較穩定的水溶性復合物。復合物在體內可重新離解為金屬和本品，本品被氧化后失去作用。要在血漿中保持本品與金屬2∶1的優勢和避免本品過高濃度的毒性反應，需要反復給藥，一直用到金屬排盡和毒性作
二巰丙醇的類別和貯藏方法
類別解毒藥貯藏遮光,密封保存。制劑二巰丙醇注射液
簡述二巰丙醇的藥理作用
一、藥理作用 二巰丙醇因分子中含有二個活性巰基，與金屬離子親和力大，能奪取已與組織中酶系統結合的金屬離子，形成不易離解的無毒性絡合物而由尿排出，使巰基酶恢復活性，從而解除金屬離子引起的中毒癥狀。可使肝豆狀核變性患者銅排泄增多。 [2] 二、藥代動力學 口服不吸收。肌內注射后30～60min
關于二巰丙醇的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：0.2 氫鍵供體數量：3 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量：2 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：22.2 重原子數量：6 表面電荷：0 復雜度：32 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：1 確定
簡述二巰丙醇注射液的用法用量介紹
成人常用量：按體重2～3mg/kg，第一、第二天，每4小時1次。第三天改為每6小時1次，第四天后減少到每12小時1次。療程一般為10天。
二巰丙醇注射液的藥理毒理
本品帶有兩個巰基(－SH)。一個分子的本品結合一個金屬原子形成不溶性復合物。二個分子的本品與一個金屬原子結合形成較穩定的水溶性復合物。復合物在體內可重新離解為金屬和本品，本品被氧化后失去作用。要在血漿中保持本品與金屬2∶1的優勢和避免本品過高濃度的毒性反應，需要反復給藥，一直用到金屬排盡和毒性作
二巰丙醇注射液的貯藏方法
遮光,密閉保存。
二巰丙醇注射液的貯藏方法
遮光,密閉保存。
二巰丙醇注射液的檢查方法
酸度取本品10ml,加水10ml,振搖2分鐘,靜置分層,取水層用中性濾紙濾過,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg巰丙醇中含內毒素的量應小于1.0EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
二巰丙醇的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸鉛試液數滴,即生成黃色沉淀(2)取本品少許,加碳酸鈉共熱,即發生丙烯醛的特臭(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集15圖)一致檢查穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水1
二巰丙醇的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色、易流動的澄清液體;有類似蒜的特臭。本品在甲醇、乙醇或苯甲酸芐酯中極易溶解,在水中溶解;在脂肪油中不溶,但在苯甲酸芐酯中溶解后,可加脂肪油稀釋、混合。相對密度本品的相對密度(通則0601)在25℃時為1.235~1.255。鑒別(1)取本品1滴,加水2ml使溶解,加醋酸鉛試液
國家藥典委公示注射用二巰丁二鈉等藥典標準修訂草案
國家藥典委員會擬修訂注射用二巰丁二鈉等33個品種藥典標準（名單見下），刪除【檢查】下的無菌項，把無菌項并入【其他】。為確保標準的科學性、合理性和適用性，現公示征求社會各界意見。公示期為一個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章，
關于鹽酸苯丙醇胺的藥典信息介紹
1、性狀與穩定性: 本品為白色或幾乎白色結晶性粉末；微具芳香味道，易溶于水、乙醇，難溶于氯仿，不溶于乙醚和三氯甲烷，本品性質穩定。 2、概述：本品為α-腎上腺素能受體激動劑。已收載于澳、英、美、法、德、意、新西蘭、葡 、瑞士、歐洲等藥典。 3、體內過程: 口服后迅速完全吸收，血漿達峰時間約1
二巰丙醇注射液的含量測定方法
用內容量移液管精密量取本品1ml,置錐形瓶中,用無水乙醇三氯甲烷(3:1)10m1分數次洗滌移液管內壁,洗液并入錐形瓶中,加無水乙醇-三氯甲烷(3:1)40ml,搖勻,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的微黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液0.05mol/L)相當于6
二巰丙醇注射液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄明油狀液體。
二巰丙醇注射液的類別和規格
類別同二巰丙醇。規格(1)1ml:0.1g(2)2ml:0.2g
二巰丙醇的檢查方法及含量測定方法
檢查穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振搖使飽和,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以2.0%氫氧化鈉溶液15ml與濃過氧化氫溶