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  • 七氟烷的鑒別方法

    (1)取本品與七氟烷對照品,分別用二氯乙烷制成每1ml中含約1.5mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用氣體法測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1108圖)一致。......閱讀全文

    七氟烷的鑒別方法

    (1)取本品與七氟烷對照品,分別用二氯乙烷制成每1ml中含約1.5mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用氣體法測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1108圖)一致。

    吸入用七氟烷的鑒別方法

    照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果

    七氟烷的性狀和鑒別方法

    本品為無色澄清液體;易揮發,不易燃。本品與乙醇、乙酸乙酯或三氯甲烷均能任意混合,在水中幾乎不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)為1.521~1.527。鑒別(1)取本品與七氟烷對照品,分別用二氯乙烷制成每1ml中含約1.5mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法

    吸入麻醉藥的選擇:氟烷、異氟烷、七氟烷

    Selection Of Anaesthetic Drugs: Halothane, Isoflurane Or Sevoflurane吸入麻醉藥的選擇:氟烷、異氟烷、七氟烷Speed of Induction and Recovery誘導與蘇醒速度Sevoflurane is half as so

    吸入用七氟烷的性狀和鑒別方法

    性狀本品為無色澄清液體;易揮發,不易燃。鑒別照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果

    吸入用七氟烷的檢查及鑒別方法

    鑒別照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果檢查酸堿度、鹵化物與游離鹵素、有關物質照七氟烷項下的方法檢查,均應符合規定水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過0.3%。裝量照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定。

    吸入用七氟烷的檢查和鑒別方法

    鑒別照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果檢查酸堿度、鹵化物與游離鹵素、有關物質照七氟烷項下的方法檢查,均應符合規定水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過0.3%。裝量照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定。

    七氟烷的制劑類型

    吸入用七氟烷

    七氟烷的檢查方法

    酸堿度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘后,靜置使分層,分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的體積不得過0.10ml;或滴加鹽酸滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗鹽酸滴定液(0.01mol/L

    七氟烷用法用量詳解

      誘導:  濃度遞增法、潮氣量法(最為常用)、肺活量法。其潮氣量法具體操作如下:  (1)麻醉誘導開始前做回路預充,加快吸入誘導的速度  (2)七氟醚蒸發器起始刻度為8%;  (3)患者平靜呼吸,也可深呼吸,意識消失后改為輔助呼吸;  維持:  一、麻醉濃度  (1)單純吸入維持——1.3MAC以

    七氟烷的含量測定方法

    取本品,照有關物質項下測定雜質總量,并以100.0%減去雜質總量,即得。

    七氟烷的基本性狀

    本品為無色澄清液體;易揮發,不易燃。本品與乙醇、乙酸乙酯或三氯甲烷均能任意混合,在水中幾乎不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)為1.521~1.527。

    氟烷的鑒別方法

    (1)取本品1ml,置試管中,加硫酸2ml后,本品應在酸層下面(與甲氧氟烷的區別)。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)

    吸入用七氟烷的基本性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色澄清液體;易揮發,不易燃。鑒別照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果

    七氟烷的類別及貯藏方法

    類別吸入麻醉藥貯藏遮光,密封,在陰涼處保存

    關于吸入用七氟烷的簡介

      吸入用七氟烷,適應癥為吸入用七氟烷適用于成年人和兒童的全身麻醉的誘導和維持,住院患者和門診患者均適用。  1、吸入用七氟烷的成份:吸入用七氟烷主要成份為七氟烷,其化學名稱為:氟甲基2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基醚。  分子式:C4H3F7O  分子量:200.05  2、吸入用七氟烷的性

    七氟烷的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品與七氟烷對照品,分別用二氯乙烷制成每1ml中含約1.5mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用氣體法測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1108圖)一致。檢查酸堿度取本品20ml

    吸入用七氟烷的檢查方法

    酸堿度、鹵化物與游離鹵素、有關物質照七氟烷項下的方法檢查,均應符合規定水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過0.3%。裝量照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定。

    恩氟烷的鑒別方法

    (1)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集807圖)一致。

    異氟烷的鑒別方法

    (1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1139圖)一致。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。

    吸入用七氟烷的含量測定方法

    取本品,照七氟烷項下的方法測定,即得。

    吸入用七氟烷的含量測定方法

    取本品,照七氟烷項下的方法測定,即得。

    吸入用七氟烷的基本性狀

    本品為無色澄清液體;易揮發,不易燃。

    簡述吸入用七氟烷的藥理毒理

      1、吸入用七氟烷的藥理作用  七氟烷是用于全身麻醉誘導和維持的吸入麻醉藥。  2、吸入用七氟烷的毒理研究  遺傳毒性:七氟烷Ames試驗、小鼠微核試驗、小鼠淋巴瘤誘變試驗、人淋巴細胞培養試驗、哺乳動物細胞轉化試驗和32P DNA加合試驗中均未見致突變作用,在哺乳動物細胞試驗中也未引起染色體異常。

    氟烷的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色、易流動的重質液體;有類似三氯甲烷的香氣。本品能與乙醇、三氯甲烷、乙醚或非揮發性油類仼意混合,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.871~1.875。鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加硫酸2ml后,本品應在酸層下面(與甲氧氟烷的區別)。(2)本品顯有機氟化物的鑒別

    吸入用七氟烷的類別和貯藏方法

    類別吸入麻醉藥。規格120ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存

    吸入用七氟烷的類別及貯藏條件

    類別吸入麻醉藥。規格120ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存

    使用吸入用七氟烷的不良反應

      不良反應事件來自美國,加拿大,歐洲開展的對照臨床試驗。對照藥物在成人是異氟烷,安氟醚和丙泊酚,在兒童患者是氟烷。這項研究使用了多種術前藥物,嘗試了其他的麻醉劑以及不同長度的手術步驟。大多數不良反應是輕微而短暫的,并且可能反映了不同的手術步驟,患者的特點(包括所患疾病)和/或給予的藥物。  在51

    關于吸入用七氟烷的使用警告介紹

      雖然低流速的臨床對照試驗的數據有限,對患者和動物的研究提示七氟烷有可能引起腎損傷,據推測可能是由化合物A引起。對人類和動物的研究表明,七氟烷吸入量超過2 MAC·h以及新鮮氣體流速低于2 L/min,可能與蛋白尿和糖尿的發生有關。  可能預測臨床腎臟毒性的化合物A吸入水平尚未確定,要謹慎考慮所有

    關于吸入用七氟烷的用法用量介紹

      七氟烷應由受過全身麻醉訓練的人員使用。應確保有效的氣道通暢,人工呼吸機,給氧設備和循環復蘇設備。因為麻醉深度可被迅速改變,只能使用產生可預知七氟烷濃度的氣化裝置。  吸入用七氟烷的劑量與用法:  應確定麻醉時從揮發器中輸送的七氟烷的濃度,應該使用專為七氟烷刻度的揮發器。全身麻醉時七氟烷的用法應根

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