吸入麻醉藥的選擇：氟烷、異氟烷、七氟烷
Selection Of Anaesthetic Drugs: Halothane, Isoflurane Or Sevoflurane吸入麻醉藥的選擇：氟烷、異氟烷、七氟烷Speed of Induction and Recovery誘導與蘇醒速度Sevoflurane is half as soluble in blood as isoflurane, which is approximately half as soluble in blood as halothane. The more insoluble an anaesthetic, the faster the anaesthetic induction, more rapid the changes in depth and faster the recovery. Clinically the difference between these ......閱讀全文
吸入麻醉藥的選擇：氟烷、異氟烷、七氟烷
Selection Of Anaesthetic Drugs: Halothane, Isoflurane Or Sevoflurane吸入麻醉藥的選擇：氟烷、異氟烷、七氟烷Speed of Induction and Recovery誘導與蘇醒速度Sevoflurane is half as so
吸入用七氟烷的檢查方法
酸堿度、鹵化物與游離鹵素、有關物質照七氟烷項下的方法檢查,均應符合規定水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過0.3%。裝量照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定。
關于吸入用七氟烷的簡介
吸入用七氟烷，適應癥為吸入用七氟烷適用于成年人和兒童的全身麻醉的誘導和維持，住院患者和門診患者均適用。 1、吸入用七氟烷的成份：吸入用七氟烷主要成份為七氟烷，其化學名稱為：氟甲基2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基醚。 分子式：C4H3F7O 分子量：200.05 2、吸入用七氟烷的性
簡述吸入用七氟烷的藥理毒理
1、吸入用七氟烷的藥理作用 七氟烷是用于全身麻醉誘導和維持的吸入麻醉藥。 2、吸入用七氟烷的毒理研究 遺傳毒性：七氟烷Ames試驗、小鼠微核試驗、小鼠淋巴瘤誘變試驗、人淋巴細胞培養試驗、哺乳動物細胞轉化試驗和32P DNA加合試驗中均未見致突變作用，在哺乳動物細胞試驗中也未引起染色體異常。
吸入用七氟烷的含量測定方法
取本品,照七氟烷項下的方法測定,即得。
吸入用七氟烷的鑒別方法
照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果
吸入用七氟烷的基本性狀
本品為無色澄清液體;易揮發,不易燃。
吸入用七氟烷的含量測定方法
取本品,照七氟烷項下的方法測定,即得。
異氟烷的貯藏方法
遮光,密封,在陰涼處保存
異氟烷的檢查方法
酸堿度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紫色;如顯紫色,加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.60ml,應變為黃色。氯化物取本品15ml,加水30ml,振搖3分鐘,照下述方法試驗(1)分取水層5
異氟烷的類別規格
類別吸入全麻藥。規格100ml
七氟烷的制劑類型
吸入用七氟烷
七氟烷的檢查方法
酸堿度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘后,靜置使分層,分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的體積不得過0.10ml;或滴加鹽酸滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗鹽酸滴定液(0.01mol/L
恩氟烷
性狀本品為無色易流動的液體;具有特殊的臭氣。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)應為1.523~1.530。餾程本品的餾程(通則0611)應為5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通則0622)應為1.302~1.304鑒別(1)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的
七氟烷用法用量詳解
誘導： 濃度遞增法、潮氣量法（最為常用）、肺活量法。其潮氣量法具體操作如下： (1)麻醉誘導開始前做回路預充，加快吸入誘導的速度 (2)七氟醚蒸發器起始刻度為8%； (3)患者平靜呼吸，也可深呼吸，意識消失后改為輔助呼吸； 維持： 一、麻醉濃度 (1)單純吸入維持——1.3MAC以
使用吸入用七氟烷的不良反應
不良反應事件來自美國，加拿大，歐洲開展的對照臨床試驗。對照藥物在成人是異氟烷，安氟醚和丙泊酚，在兒童患者是氟烷。這項研究使用了多種術前藥物，嘗試了其他的麻醉劑以及不同長度的手術步驟。大多數不良反應是輕微而短暫的，并且可能反映了不同的手術步驟，患者的特點(包括所患疾病)和/或給予的藥物。 在51
吸入用七氟烷的類別及貯藏條件
類別吸入麻醉藥。規格120ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
吸入用七氟烷的類別和貯藏方法
類別吸入麻醉藥。規格120ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
關于吸入用七氟烷的使用警告介紹
雖然低流速的臨床對照試驗的數據有限，對患者和動物的研究提示七氟烷有可能引起腎損傷，據推測可能是由化合物A引起。對人類和動物的研究表明，七氟烷吸入量超過2 MAC·h以及新鮮氣體流速低于2 L/min，可能與蛋白尿和糖尿的發生有關。 可能預測臨床腎臟毒性的化合物A吸入水平尚未確定，要謹慎考慮所有
關于吸入用七氟烷的用法用量介紹
七氟烷應由受過全身麻醉訓練的人員使用。應確保有效的氣道通暢，人工呼吸機，給氧設備和循環復蘇設備。因為麻醉深度可被迅速改變，只能使用產生可預知七氟烷濃度的氣化裝置。 吸入用七氟烷的劑量與用法： 應確定麻醉時從揮發器中輸送的七氟烷的濃度，應該使用專為七氟烷刻度的揮發器。全身麻醉時七氟烷的用法應根
異氟烷的基本性狀
本品為無色的澄明液體;易揮發,具有輕微氣味。本品在有機溶劑中易溶,在水中不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)應為1.495~1.510餾程本品的餾程(通則0611)應為47~50℃折光率本品的折光率(通則0622)應為1.29901.3005。
異氟烷的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1139圖)一致。(2)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。
七氟烷的基本性狀
本品為無色澄清液體;易揮發,不易燃。本品與乙醇、乙酸乙酯或三氯甲烷均能任意混合,在水中幾乎不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)為1.521~1.527。
七氟烷的鑒別方法
(1)取本品與七氟烷對照品,分別用二氯乙烷制成每1ml中含約1.5mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用氣體法測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1108圖)一致。
七氟烷的含量測定方法
取本品,照有關物質項下測定雜質總量,并以100.0%減去雜質總量,即得。
關于吸入用七氟烷的理化性質介紹
七氟烷是一種不含添加劑或化學穩定劑的無色透明液體，對不銹鋼、黃銅、鋁、鍍鎳黃銅、鍍鉻黃銅及銅鈹無腐蝕作用。無刺激性，它能與乙醇、乙醚、氯仿和苯互溶，在水中微溶。它的樣品根據要求在普通房間光照條件下儲存能保持穩定。 七氟烷在強酸或加熱條件下沒有明顯可見的降解發生。當在麻醉機內接觸堿性二氧化碳（C
使用吸入用七氟烷導致惡性高熱的介紹
在某些易感人群中，強效的吸入性麻醉藥物，包括七氟烷，可以引發全身骨骼肌的高代謝狀態，導致需氧量急劇升高，出現臨床上所謂的惡性高熱。在臨床試驗中，曾報道過一例惡性高熱。在遺傳學上易感的豬中，七氟烷可導致惡性高熱。該病唯一的臨床癥狀為持續高熱，和可能包括全身肌肉強直、心動過速、呼吸加快、紫紺、脈搏紊
概述吸入用七氟烷的藥物相互作用
在臨床試驗中，與術前使用的其他藥品之間中末見明顯的副作用。包括：中樞神經系統抑制藥物，植物神經系統藥物，骨骼肌松馳劑，抗感染藥物，激素及其合成替代品，血制品衍生物和心血管藥物。 1、靜脈麻醉藥 七氟烷可與巴比妥類、丙泊酚以及其他常用的靜脈麻醉藥物混合使用。 2、苯二氮卓類和阿片類 苯二氮
吸入用七氟烷的檢查及鑒別方法
鑒別照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果檢查酸堿度、鹵化物與游離鹵素、有關物質照七氟烷項下的方法檢查,均應符合規定水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過0.3%。裝量照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定。
吸入用七氟烷的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色澄清液體;易揮發,不易燃。鑒別照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果