己酮可可堿注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品,用溶劑定量稀釋制成每ml中約含己酮可可堿1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含已酮可可堿2μg的溶液。對照品溶液取可可堿對照品、茶堿對照品、咖啡因對照品與己酮可可堿對照品,精密稱定,用溶劑溶解并定量稀釋制成每1m中各約含21g的混合溶液溶劑、色譜條件、系統適用性要求與測定法見己酮可可堿有關物質項下限度供試品溶液的色譜圖中如有與可可堿峰、茶堿峰或咖啡因峰保留時間一致的色譜峰,按外標法以峰面積計算,均不得過己酮可可堿標示量的0.2%;其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液的主峰面積(0.2%);雜質總量不得過1.0%。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg己酮可可堿中含內毒素的量應小于3.0EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
己酮可可堿注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品,用溶劑定量稀釋制成每ml中約含己酮可可堿1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含已酮可可堿2μg的溶液。對照品溶液取可可堿對照品、茶堿對照品、咖啡因對照品
己酮可可堿的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml使溶解,立即加溴麝香草酚藍指示液1滴,溶液應顯綠色或黃色,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至微藍色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)不得過0.2ml溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水50m1使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則
己酮可可堿注射液的鑒別和檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),鹽酸1ml與氯酸鉀0.lg,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),加水5ml稀釋,加稀硫酸1ml,滴加碘試液數滴,即生成棕色沉淀。(3)在含量測定
己酮可可堿注射液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),鹽酸1ml與氯酸鉀0.lg,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),加水5ml稀釋,加稀硫酸1ml,滴加碘試液數滴,即生成棕色沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
己酮可可堿氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為4.5~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含己酮可可堿0.4mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含己酮可可堿0.8μg的溶液對照品溶液取可可堿對照品、茶堿對照品、咖啡
己酮可可堿葡萄糖注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含己酮可可堿0.4mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含己酮可可堿0.8gg的溶液。對照品溶液取可可堿對照品、茶堿對照品、咖
己酮可可堿的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸1ml,滴加碘試液數滴,即生成棕色沉淀(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集29圖)一致檢查酸度取本品1.0g,加水
己酮可可堿注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),鹽酸1ml與氯酸鉀0.lg,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),加水5ml稀釋,加稀硫酸1ml,滴加碘試液數滴,即生成棕色沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
己酮可可堿注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含己酮可可堿50g的溶液。對照品溶液取己酮可可堿對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含已酮可可堿501g的溶液系統適用性溶液取咖啡因對照品與己酮可可堿對照加流動相溶解并稀釋制成每1ml中
己酮可可堿注射液的類別和貯藏方法
類別同己酮可可堿規格(1)2ml:0.1g(2)5ml:0.1貯藏遮光,密閉保存。
己酮可可堿腸溶片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
己酮可可堿緩釋片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作。經2小時、6小時、12小時和16小時時分別取溶出液10ml,并即時補充相同溫度、相同體積的溶出介質。測定法分別取2小時、6小時、12小時和16小時時的溶出液,濾過
己酮可可堿葡萄糖注射液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于已酮可可堿50mg),加三氯甲烷20ml,充分振搖,分取三氯甲烷層,置水浴上蒸干,取殘渣照已酮可可堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應(2)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
己酮可可堿氯化鈉注射液的檢查鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),置水浴上蒸干,殘渣加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),加稀硫酸lml,滴加碘試液數滴,即生成棕色沉淀。3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
己酮可可堿的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸1ml,滴加碘試液數滴,即生成棕色沉淀(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集29圖)一致
己酮可可堿的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸8ml使溶解,加醋酐32ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于27.83mg的C13HN4O3
己酮可可堿注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體
己酮可可堿葡萄糖注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于已酮可可堿50mg),加三氯甲烷20ml,充分振搖,分取三氯甲烷層,置水浴上蒸干,取殘渣照已酮可可堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應(2)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保
己酮可可堿氯化鈉注射液的含量測定方法
己酮可可堿照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含己酮可可堿50μg的溶液。對照品溶液取己酮可可堿對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含已酮可可堿50μg的溶液。系統適用性溶液取咖啡因對照品與已酮可可堿對照品各適量,加流動相
己酮可可堿葡萄糖注射液的含量測定方法
己酮可可堿照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含己酮可可堿50pg的溶液對照品溶液取己酮可可堿對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中含50g的溶液系統適用性溶液取咖啡因對照品與已酮可可堿對照品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中
己酮可可堿氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),置水浴上蒸干,殘渣加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),加稀硫酸lml,滴加碘試液數滴,即生成棕色沉淀。3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
己酮可可堿的類別和貯藏方法
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存。
己酮可可堿的類別和貯藏方法
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存。
己酮可可堿腸溶片的檢查鑒別方法
鑒別取本品研細,稱取適量(約相當于己酮可可堿50mg),加三氯甲烷10ml,振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣照已酮可可堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
己酮可可堿的制劑類型
(1)己酮可可堿腸溶片(2)己酮可可堿注射液(3)己酮可可堿葡萄糖注射液(4)已酮可可堿氯化鈉注射液(5)己酮可可堿緩釋片
己酮可可堿的基本性狀
本品為白色粉末或顆粒;有微臭。本品在三氯甲烷中易溶,在水或乙醇中溶解,在乙醚中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為103~107℃。
己酮可可堿氯化鈉注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),置水浴上蒸干,殘渣加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)取本品適量(約相當于己酮可可堿10mg),加稀硫酸lml,滴加碘試液數滴,即生成棕色沉淀。3)在含量
己酮可可堿葡萄糖注射液的類別及貯藏定方法
類別同己酮可可堿。規格(1)100ml:已酮可可堿0.lg與葡萄糖5.0g(2)250ml:己酮可可堿0.1g與葡萄糖12.5g(3)250ml:己酮可可堿0.2g與葡萄糖13.75g貯藏遮光,密閉保存。
己酮可可堿葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于已酮可可堿50mg),加三氯甲烷20ml,充分振搖,分取三氯甲烷層,置水浴上蒸干,取殘渣照已酮可可堿項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應(2)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(3)在含量測定
己酮可可堿緩釋片的性狀檢查和鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于己酮可可堿omg),加三氯甲烷10ml,振搖,離心,取三氯甲烷液置水浴上蒸干,殘渣照己酮可可堿項下鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,