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  • 關于視網膜變性的基本介紹

    視網膜變性(retinal degeneration), 屬于視錐、視桿營養不良,是一組遺傳病,以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良為特征。性連鎖隱性遺傳、常染色體隱性或者顯性遺傳均可以見到,也有散發的。包括藥物、手術在內的治療手段對視網膜變性均只有改善、緩解作用。......閱讀全文

    關于視網膜變性的基本介紹

      視網膜變性(retinal degeneration), 屬于視錐、視桿營養不良,是一組遺傳病,以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良為特征。性連鎖隱性遺傳、常染色體隱性或者顯性遺傳均可以見到,也有散發的。包括藥物、手術在內的治療手段對視網膜變性均只有改善、緩解作用。

    關于環狀視網膜變性的基本介紹

      視網膜色素變性(retintispigmentosa,RP),屬于視錐、視桿營養不良,是一組遺傳病,以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良為特征。性連鎖隱性遺傳、常染色體隱性或者顯性遺傳均可以見到,也有散發的。性連鎖遺傳不到10%,但發病早,損害重;常染色體顯性遺傳占20%,發

    視網膜色素變性的基本介紹

      原發性視網膜色素變性(RP),也稱為毯層視網膜變性,是一種進行性、遺傳性、營養不良性退行性病變,主要表現為慢性進行性視野缺失,夜盲,色素性視網膜病變和視網膜電圖異常,最終可導致視力下降。  2018年5月11日,國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》,視網膜色素變性被收錄其中。

    關于視網膜變性的檢查介紹

      1.視網膜色素沉著  2.視網膜血管改變  血管一致性狹窄,隨病程進展而加重,尤以動脈為顯著。  3.熒光血管眼底造影所見  背景熒光大片無熒光區,提示脈絡膜毛細血管層萎縮。視網膜血管可有閉塞,有時還可見到后極部或周邊部斑駁狀熒光斑。

    關于視網膜變性的鑒別診斷介紹

      1.白點狀視網膜變性  視力正常或稍減退,可有周邊視野向心性縮小,眼底特點是在視網膜上布滿大小一致的白點,這些白點多位于視網膜血管后深層。  2.梅毒性脈絡膜視網膜炎  有梅毒病史或臨床表現,可有視物變形,玻璃體混濁,眼底可見色素的分布和形態不規則,且位于視網膜血管下,看不到骨細胞樣色素形態,可

    關于環狀視網膜變性的預后介紹

      本病隱性遺傳患者發病早、病情重,發展快,預后極為惡劣。以30歲左右時視功能已高度不良,至50歲左右接近全盲。顯性遺傳患者則反之,偶爾亦有發展至一定程度后趨于靜止者,故預后相對地優于隱性遺傳型。因此可等到勉強正常就學和就業的機會。本病隱性遺傳者,其先輩多有近親聯煙史,禁止近親聯煙可使本病減少發生約

    關于環狀視網膜變性的病理改變介紹

      臨床得到的標本均為晚期病例。光學顯微鏡下所見的主要改變為視網膜神經上皮層、特別桿細胞的進行性退變,繼以視網膜由外向內各層組織的逐漸萎縮,伴發神經膠質增生。色素上皮層也發生變性和增生,可見色素脫失或積聚,并向視網膜內層遷徙。視網膜血管壁發生玻璃樣變性而增厚,甚至管腔完全閉塞。脈絡膜血管可有不同程度

    關于視網膜變性的病因分析

      部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發病。也有部分患者視網膜色素變性為性連鎖遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發病。

    關于環狀視網膜變性的簡介

      即視網膜色素變性,廣泛性視網膜脈絡膜病變,可以產生向心性縮小。視網膜色素變性以環狀暗點為最典型,高度發展的病例也可形成向心性縮小而呈管狀,或于視野周邊部剩留有島狀的可見區域。

    關于視網膜色素變性的治療和預防的介紹

      一、治療  1.一般血管擴張劑及視神經、視網膜營養藥。  2.中醫中藥  主要是活血化淤、補腎明目類。  3.組織療法及微量元素補充。  4.基因治療  對嚴重的視網膜色素上皮變性已有研究。  5.手術治療  比如肌肉移植和色素上皮移植,療效不甚明顯。對RP的并發癥如白內障和青光眼的手術治療。 

    關于視網膜脫離的基本介紹

      視網膜脫離,指視網膜本身組織的神經上皮層和色素上皮層分離分為裂孔源性視網膜脫離和非裂孔源性視網膜脫離。后者包括滲出性、牽引性和腫物所引起通常所言,視網膜脫離主要指裂孔源性視網膜脫離。初起視網膜受到刺激產生閃光感及眼前黑影增多繼之視野中出現固定性黑影遮擋,視物變形及明顯視力障礙。眼底檢查脫離區的視

    關于視網膜病變的基本介紹

      視網膜病變是最常見的嚴重糖尿病眼病,常造成視力減退或失明。據統計,50%糖尿病病程在10年左右者可出現該病變,15年以上者達80%.糖尿病病情越重,年齡越大,發病的幾率越高。該病是糖尿病微血管病的后果,由于糖尿病引起視網膜毛細血管壁損傷,加之血液呈高凝狀態,易造成血栓和血淤,甚至血管破裂。  美

    視網膜色素變性的功能改變介紹

      (1)夜盲 為本病最早出現的癥狀,常始于兒童或青少年時期,且多發生在眼底有可見改變之前。開始時輕,隨年齡增生逐漸加重。  (2)暗適應檢查 早期錐細胞功能尚正常,桿細胞功能下降,使桿細胞曲線終末閾值升高,造成光色間差縮小。晚期桿細胞功能喪失,錐細胞閾值亦升高,形成高位的單相曲線。  (3)視野與

    視網膜色素變性的臨床變異介紹

      (1)單眼性原發性視網膜色素變性 非常少見。診斷為本型者,必須是一眼具有原發性視網膜色素變性的典型改變,而另眼完全正常(包括電生理檢查),經五年以上隨訪仍未發病,才能確定。此型患者多在中年發病,一般無家族史。  (2)象限性原發性視網膜色素變性 亦甚少見。特點為病變僅累及雙眼同一象限,與正常區域

    關于原發性視網膜色素變性的簡介

      原發性視網膜色素變性 具有遺傳傾向的慢性進行性視網膜色素上皮和光感受器的變性疾病夜盲和雙眼視野逐漸向心臟縮窄是本病主要特征。眼底檢查,視乳頭呈蠟黃色逐漸蒼白萎縮,境界清晰。視網膜血管顯著變細早期赤道部視網膜有骨細胞樣色素,遮蓋部分血管。病變逐漸向后極部擴展甚至累及黃斑,視網膜呈青灰色。眼底熒光血

    關于變性性近視的基本介紹

      軸性近視超過6.00者稱為高度近視,高度近視眼底出現種種退行變性改變者,稱為變性性近視(degenerative myopia)。  1、變性性近視的概述:軸性近視超過6.00者稱為高度近視,高度近視眼底出現種種退行變性改變者,稱為變性性近視(degenerativemyopia)。  2、變性

    關于視網膜動脈栓塞的基本介紹

      視網膜動脈阻塞(retinal artery occlusion)是指視網膜中央動脈或其分支阻塞。視網膜中央血管為終末血管,一旦阻塞,可引起視網膜組織缺血,視力下降,是眼科致盲的急診之一。此病多發生在伴有心血管疾病的老年人。發病者常有偏頭痛、凝血功能障礙、炎癥或感染性疾病、口服避孕藥或外傷等誘因

    關于視網膜血管阻塞的基本介紹

      (1)視網膜動脈阻塞:本病屬眼科急癥能致瞬間失明,如不及時搶救會造成永久性視力障礙。單眼發病以左眼多見。根據阻塞部位不同,分為視網膜中央動脈阻塞和視網膜分支動脈阻塞眼底特點主要表現為缺血狀態。動脈管徑狹細,后極部視網膜呈乳白色水腫黃斑中心有櫻桃紅點。眼底很少出血,晚期可繼發視神經萎縮如阻塞限于動

    關于遺傳性視網膜色素變性的簡介

      視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病,其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與性連鎖隱性3種,以隱性遺傳最多(70%-90%);顯性遺傳次之(3%-20%);性連鎖遺傳最少(10%以下),是由視神經和視網膜進行性變性萎縮而致。這種病的特殊表現是孩子的視力原來正常或稍低,10~20歲開始發病。初起人暮或黑

    關于DNA變性的基本信息介紹

      變性DNA常發生一些理化及生物學性質的改變:  1)溶液粘度降低。DNA雙螺旋是緊密的剛性結構,變性后代之以柔軟而松散的無規則單股線性結構,DNA粘度因此而明顯下降。  2)溶液旋光性發生改變。變性后整個DNA分子的對稱性及分子局部的構性改變,使DNA溶液的旋光性發生變化。  3)增色效應(hy

    關于脊髓小腦變性癥的基本介紹

      脊髓小腦變性癥是以運動失調為主要癥狀,病理學上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主的疾病,臨床主要特征為肢體共濟失調和構音障礙。  基因中有段異常的CAG核酸重復序列發生倍增突變,是造成此癥的原因。  1.腦神經系統臨床檢查。  2.核磁共振(MRI)。  3.基因測試。

    關于額顳葉變性的基本介紹

      額顳葉變性(frontotemporal lobe degeneration, FTLD)是大腦局限性額葉和顳葉變性萎縮為特征的中樞神經系統退行性疾病,是一組多發生于老年前期(45-65歲)的癡呆綜合征。患者常于老年前期起病,以人格改變、社會行為異常及語言表達或命名障礙為最早、最突出的癥狀,記憶

    關于黃斑變性的基本信息介紹

      黃斑變性的病理機制主要為黃斑區結構的衰老性改變。表現為視網膜色素上皮細胞對視細胞外界盤膜吞噬消化功能下降,使未被消化的盤膜殘余小體潴留于基底部細胞原漿中,并向細胞外排出,形成玻璃膜疣,因此繼發病理改變后,導致黃斑變性發生,總之主要與黃斑區長期慢性光損傷,脈絡膜血管硬化,視網膜色素上皮細胞老化有關

    關于視網膜震蕩的基本信息介紹

      視網膜震蕩,英文名:commotio retinae。是指在挫傷后,后極部出現的一過性視網膜水腫,視網膜變白,視力下降。由于眼球鈍性外傷引起的視網膜震蕩,有非直達性與直達性兩種。視網膜震蕩發生于外傷后數小時之后,中心視力損害因黃斑水腫程度而異,輕者接近正常,有變視或小視癥,重度則有高度障礙。

    關于視網膜神經炎的基本介紹

      視網膜神經炎的發生一般與全身感染性疾病、中樞神經系統炎癥、代謝障礙及中毒等有關。此外,眼球內的某些炎癥也可影響到視神經而導致視神經炎癥。西醫眼科認為本病不是獨立的疾病,而是某些眼病的一種癥狀表現,故對原發病的處理是十分重要的。一般原發病及時治愈后,玻璃體混濁多能逐漸緩慢吸收。

    關于視網膜撕裂癥的基本癥狀介紹

      1、視網膜撕裂癥的基本癥狀—眼前出現閃光感  我們知道視網膜是眼球最里面一層,它和玻璃體有著很緊密的聯系。視網膜能夠出現馬蹄形裂孔是由于玻璃體牽拉所致。視網膜受到牽拉會引起視網膜產生生物電的效應,此時患者感覺到有閃光感,因此出現這種情況時要及時去就醫,讓專科玻璃體視網膜大夫做詳細的眼底檢查,發現

    簡述視網膜變性的治療原則

      1.有試用血管擴張劑、維生素A及B1、組織療法、各種激素、中草藥、針灸等方法,或可避免視功能迅速惡化。   2.檢查視網膜色素變性和黃斑變性患者的視網膜發現,他們的視網膜葉黃素含量比正常人低得多,實驗證明,通過補充葉黃素可以增加視網膜的色素密度。葉黃素除了可以保護視網膜免受光線和自由基的損害,

    視網膜色素變性的病因分析

      本病為遺傳性疾病。其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與X性連鎖隱性三種。以常染色體隱性遺傳最多;顯性次之;性連鎖隱性遺傳最小。雙基因和線粒體遺傳也有報道。  生物化學研究發現氨基乙磺酸缺乏可引起貓產生視網膜色素變性,氨基乙磺酸是一種含硫氨基酸,在視網膜中含量很高,有可能是一種神經介質因子,起保護作用

    視網膜色素變性的鑒別診斷

      根據上述病史、癥狀、視功能及檢眼鏡檢查所見,診斷并無太大困難。但當與一些先天生或后天性脈絡膜視網膜炎癥后的繼發性視網膜色素變性注意鑒別。  先天性梅毒和孕婦在妊娠第3個月患風診后引起的胎兒眼底病變,出生后眼底所見與本病幾乎完全相同,ERG、視野等視功能檢查結果也難以區分。只有在確定患兒父母血清梅

    關于腎淀粉樣變性的基本介紹

      淀粉樣變性病是一種少見的全身性疾病,早年發現這種淀粉樣物質對碘的反應類似于淀粉類而得名,實際上主要是非可溶性的纖維蛋白質,但已往的舊名稱仍習慣性地被沿用。本病病因不完全清楚,全身受累的腎淀粉樣變性病根據沉淀的纖維蛋白化成學分不同,分為原發性、繼發性、家族性和血液透析相關性淀粉樣變性病。本病的臨床

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