五氟利多的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含lmg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm與273nm的波長處有最大吸收,在240nm與270nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集41圖)一致。檢查氟化物取本品0.40g,加水50ml,振搖5分鐘,濾過,取濾液25m移人50ml納氏比色管中,冷至15℃以下,加酸性茜素鋯試液2.0ml,用水稀釋至刻度,搖勻,在15℃以下避光放置1小時,與對照液(取0.0022%氟化鈉溶液4.0ml,加水至25ml,同法操作)比較,顏色不得更淺(0.02%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.2%三乙胺溶液(用磷酸調節pH值至2.5)-甲......閱讀全文
五氟利多的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含lmg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm與273nm的波長處有最大吸收,在240nm與270nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集41圖)一致。檢查氟化物取本品0.40g,加水50ml,振
五氟利多的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含lmg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm與273nm的波長處有最大吸收,在240nm與270nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集41圖)一致。
五氟利多的檢查方法
氟化物取本品0.40g,加水50ml,振搖5分鐘,濾過,取濾液25m移人50ml納氏比色管中,冷至15℃以下,加酸性茜素鋯試液2.0ml,用水稀釋至刻度,搖勻,在15℃以下避光放置1小時,與對照液(取0.0022%氟化鈉溶液4.0ml,加水至25ml,同法操作)比較,顏色不得更淺(0.02%)。有關
五氟利多片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉,加乙醇制成每1ml中含五氟利多0.10mg的溶液,濾過,濾液照五氟利多項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量
五氟利多片的鑒別方法
(1)取本品的細粉,加乙醇制成每1ml中含五氟利多0.10mg的溶液,濾過,濾液照五氟利多項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
五氟利多的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶;在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為105~108℃。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含lmg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm與273nm的波長處有最大吸收,在2
五氟利多片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于五氟利多50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使五氟利多溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與
五氟利多片的基本性狀及檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉,加乙醇制成每1ml中含五氟利多0.10mg的溶液,濾過,濾液照五氟利多項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
五氟利多的所屬類別及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存。
五氟利多的所屬類別及制劑類型
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存。制劑五氟利多片
氟哌利多的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淺黃色結晶性粉末;無臭;遇光易變色。本品在三氯甲烷或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中極微溶解,在水中不溶鑒別(1)取本品,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并稀釋制成每1ml中含15的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246mm與276nm的
五氟利多片的所屬類別及貯藏方法
類別同五氟利多規格(1)10mg(2)20mg貯藏密封保存。
五氟利多的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶;在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為105~108℃。
五氟利多的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加乙醇30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用鹽酸滴定液(0.025mol/L)滴定至pH值為5.1,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml鹽酸滴定液(0.025mol/L)相當于13. 10mg B C28 H27 CIFs NO
氟哌利多的鑒別方法
(1)取本品,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并稀釋制成每1ml中含15的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246mm與276nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1171圖)一致。
五氟利多片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
五氟利多片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置乳缽中,加甲醇適量研磨使五氟利多溶解,轉移至100ml量瓶中,用甲醇分次洗滌乳缽,洗液并入量瓶中,充分振搖,用甲醇稀釋至刻度,播勻濾過,精密量取續濾液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液對照品溶液取五氟利多對照品適量,
氟哌利多的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制,使用棕色量瓶溶劑1%乳酸溶液供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1mI中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取氟哌利多與多潘立酮對照品各5mg,置100ml量瓶中,加
氟哌利多注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含氟哌利多15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246nm與276nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氟哌利多的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并稀釋制成每1ml中含15的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246mm與276nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1171圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用
氟哌利多注射液的鑒別方法
(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含氟哌利多15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246nm與276nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
卡莫氟片的檢查及鑒別方法
鑒別(1取本品細粉適量(約相當于卡莫氟10mg),照卡莫氟項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸24ml與乙醇210ml加水至1000m
氟哌利多的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥貯藏遮光,密封保存
氟哌利多注射液的檢查方法
pH值應為3.5~5.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制,使用棕色量瓶供試品溶液取本品適量,用溶劑稀釋制成每1ml中含氟哌利多1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與
去氧氟尿苷的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水10m1溶解后,加溴試液lml,振搖,紅色即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集716圖)一致。(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取
來氟米特片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量均勻度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261mm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適
吸入用七氟烷的檢查及鑒別方法
鑒別照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果檢查酸堿度、鹵化物與游離鹵素、有關物質照七氟烷項下的方法檢查,均應符合規定水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過0.3%。裝量照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定。
丙酸氟替卡松的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20mg,置100m1量瓶中,加流動相A-流動相B(50:50)溶解并稀釋至
氟哌利多注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含氟哌利多15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246nm與276nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)
去氧氟尿苷膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于去氧氟尿苷0.2g),加水10ml,振搖使去氧氟尿苷溶解,濾過,取濾液加溴試液1ml振搖,紅色即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1