牛磺酸散的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色。......閱讀全文
牛磺酸散的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色。
牛磺酸散的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末。鑒別取本品的細粉適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色。
牛磺酸散的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色。檢查應符合散劑項下有關的各項規定(通則0115)。
牛磺酸散的檢查方法
應符合散劑項下有關的各項規定(通則0115)。
牛磺酸散的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末。
牛磺酸散的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于牛磺酸0.2g),加水25ml,振搖使主成分溶解,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)調節pH值至7.0,加入預先調節pH值至9.0的甲醛溶液15ml,搖勻,再用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值至9.0,并持續30秒鐘,以加入甲醛
牛磺酸的鑒別方法
(1)取本品與牛磺酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集44圖)一致。
牛磺酸散的類別規格及貯存方法
類別同牛磺酸。規格0.4g貯藏遮光,密閉,在干燥處保存。
牛磺酸散的類別規格及貯存方法
類別同牛磺酸。規格0.4g貯藏遮光,密閉,在干燥處保存。
牛磺酸滴眼液的鑒別方法
(1)取本品1滴置濾紙上,加茚三酮試液1滴,在105℃放置數分鐘,即顯藍紫色斑點,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與牛磺酸對照品溶液主峰的保留時間一致。
牛磺酸膠囊的鑒別方法
取本品內容物適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色
牛磺酸片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml,振搖使溶解,濾過。取濾液2ml,調節pH值至中性加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色。
牛磺酸顆粒的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與牛磺酸對照品溶液主峰的保留時間一致
牛磺酸膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別取本品內容物適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
牛磺酸滴眼液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品1滴置濾紙上,加茚三酮試液1滴,在105℃放置數分鐘,即顯藍紫色斑點,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與牛磺酸對照品溶液主峰的保留時間一致。
牛磺酸膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色結晶性粉末鑒別取本品內容物適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色
牛磺酸片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml,振搖使溶解,濾過。取濾液2ml,調節pH值至中性加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色
牛磺酸的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇、乙醚或丙酮中不溶。鑒別(1)取本品與牛磺酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品
蒙脫石散的鑒別方法
(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成(2)取本品約4g,加水50ml,攪拌,濾過,濾渣于105℃千燥,取細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕度約75%)中約1
口服補液鹽散（Ⅱ）的鑒別方法
(1)取本品,照葡萄糖項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品1g加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,搖勻,加亞硝酸鈷鈉試液0.5ml,即生成黃色沉淀(3)本品顯鈉鹽(1)、氯化物與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
口服補液鹽散（Ⅲ）的鑒別方法
(1)取本品約1g,加水3ml溶解后,取10ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(2)取本品1g,加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,搖勻,加亞硝酸鈷鈉試液0.5ml,即生成黃色沉淀(3)本品顯鈉鹽(1)、氯化物與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
口服補液鹽散（Ⅰ）的鑒別方法
大袋(1)取本品,照葡萄糖項下的鑒別(1)項試驗,顯相同反應。(2)本品顯鈉鹽(1)與氯化物的鑒別反應(通則0301)。小袋本品顯鉀鹽、氯化物與鈉鹽的鑒別反應,本品的水溶液顯碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)。
口服補液鹽散（Ⅱ）的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,照葡萄糖項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品1g加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,搖勻,加亞硝酸鈷鈉試液0.5ml,即生成黃色沉淀(3)本品顯鈉鹽(1)、氯化物與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查堿度取本品1.4g,加水50m1溶解后,依法測定(通則0631),
口服補液鹽散（Ⅱ）的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品,照葡萄糖項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品1g加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,搖勻,加亞硝酸鈷鈉試液0.5ml,即生成黃色沉淀(3)本品顯鈉鹽(1)、氯化物與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷霉素氨丁三醇散的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于磷霉素氨丁三醇15mg),照磷霉素氨丁三醇項下鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取本品及磷霉素標準品,分別加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照磷霉素氨丁三醇鑒別2)項下的方法試驗,顯相同的結
口服補液鹽散（Ⅱ）的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,照葡萄糖項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品1g加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,搖勻,加亞硝酸鈷鈉試液0.5ml,即生成黃色沉淀(3)本品顯鈉鹽(1)、氯化物與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查堿度取本品1.4g,加水50m1溶解后,依法測定(通則0631),
口服補液鹽散（Ⅲ）的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品約1g,加水3ml溶解后,取10ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(2)取本品1g,加水1ml溶解后,加稀醋酸1ml,搖勻,加亞硝酸鈷鈉試液0.5ml,即生成黃色沉淀(3)本品顯鈉鹽(1)、氯化物與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301
口服補液鹽散（Ⅰ）的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末。鑒別大袋(1)取本品,照葡萄糖項下的鑒別(1)項試驗,顯相同反應。(2)本品顯鈉鹽(1)與氯化物的鑒別反應(通則0301)。小袋本品顯鉀鹽、氯化物與鈉鹽的鑒別反應,本品的水溶液顯碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)。
口服補液鹽散（Ⅰ）的檢查及鑒別方法
鑒別大袋(1)取本品,照葡萄糖項下的鑒別(1)項試驗,顯相同反應。(2)本品顯鈉鹽(1)與氯化物的鑒別反應(通則0301)。小袋本品顯鉀鹽、氯化物與鈉鹽的鑒別反應,本品的水溶液顯碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查除干燥失重外,應符合散劑項下有關的各項規定(通則0115),裝量差異項下每袋裝量應
牛磺酸的來源分布
牛磺酸廣泛分布于動物組織細胞內，海生動物含量尤為豐富，哺乳類組織細胞內亦含有較高的牛磺酸，特別是神經、肌肉和腺體內含量更高，是機體內含量最豐富的自由氨基酸，體內牛磺酸幾乎全部以游離形式存在，且大部分在細胞內，細胞內外濃度比為100—50000：1，人體含牛磺酸總量約為12-18克，其中15-66mg