升華硫的鑒別方法
(1)本品燃燒時火焰為藍色,并有二氧化硫的刺激性臭氣。(2)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液5ml,加熱使溶解放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→-100),顯藍紫色。......閱讀全文
升華硫的鑒別方法
(1)本品燃燒時火焰為藍色,并有二氧化硫的刺激性臭氣。(2)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液5ml,加熱使溶解放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→-100),顯藍紫色。
升華硫的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;有微臭本品在水或乙醇中幾乎不溶。鑒別(1)本品燃燒時火焰為藍色,并有二氧化硫的刺激性臭氣。(2)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液5ml,加熱使溶解放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→-100),顯藍紫色。
升華硫的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水25ml,強力振搖后,加酚酞指示液數滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.10ml,應顯淡紅色。細度取本品10.0g,用八號篩過篩,如有結塊,可將團塊輕輕拍碎后過篩。通過八號篩的粉末不得少于85.0%。熾灼殘渣不得過0.2%(通則0841)。砷鹽取本品0.50g,加氨試液
升華硫的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;有微臭本品在水或乙醇中幾乎不溶。
升華硫的含量測定方法
取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥4小時,取約35ng,精密稱定,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以過氧化氫試液5m與水1oml為吸收液,俟燃燒完畢后,將燃燒瓶置冰浴中冷卻并時時振搖約20分鐘,使生成的煙霧完全吸收后,煮沸2分鐘,放冷,加入酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)
升華硫的類別及制劑類型
類別殺蟲藥。貯藏密封保存。制劑硫軟膏
升華硫的鑒別和檢查方法
鑒別(1)本品燃燒時火焰為藍色,并有二氧化硫的刺激性臭氣。(2)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液5ml,加熱使溶解放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→-100),顯藍紫色。檢查酸度取本品1.0g,加水25ml,強力振搖后,加酚酞指示液數滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.10ml,應顯淡紅色。
升華的概念
升華（sublimation）指物質從固態不經過液態直接變成氣態的相變過程。逆過程叫凝華。
升華干燥法的升華干燥器的介紹
升華干燥器采用特種夾套式冷凝器來替代列管式表面冷凝器。在夾套中循環的是冷凍劑或在低溫下不凍的溶液，此溶液系從冷凍裝置流入冷凝器。這些載冷體使在物料升華中所分出的水蒸汽在冷凝器的表面上冷凝。在冷凝器的圓筒部分內裝有旋轉刮刀，以清除水蒸汽在冷凝后于器壁上所形成的冰或雪花層。在冷凝器的底部有雪花收集器
升華干燥的概念
又稱升華干燥。將含水物料冷凍到冰點以下，使水轉變為冰，然后在較高真空下將冰轉變為蒸氣而除去的干燥方法。物料可先在冷凍裝置內冷凍，再進行干燥。但也可直接在干燥室內經迅速抽成真空而冷凍。升華生成的水蒸氣借冷凝器除去。升華過程中所需的汽化熱量，一般用熱輻射供給。
升華的方法介紹
常壓升華在一個標準大氣壓（1.013×10^5 Pa）下固體的升華。常溫升華在室溫（25 ℃）下固體的升華。真空升華又稱減壓升華，由于升華與固體蒸氣壓和外壓的相對大小有關，降低外壓可以降低升華溫度，在常壓下不能升華或升華很慢的物質可以采用真空升華。真空升華還可防止被升華的物質因溫度過高而分解或在升華
升華的應用介紹
升華可以用來冷卻物體。例如，運送需要冷凍的貨物時，加入干冰。由于升華要吸熱，干冰可以使貨物保持低溫。而且干冰不會使貨物結霜或受潮。衛生球利用了升華來驅蟲。衛生球含萘，萘是在常溫下就能升華的晶體，升華后的萘蒸氣很容易被蠹和其它害蟲聞到，從而起到驅蟲的效果。冷凍干燥法（freeze-drying） 是使
硫軟膏的的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5m1,加熱使溶解,濾過,放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→100),顯藍紫色(2)取本品約1g,置試管中,加熱熔融,產生刺激性臭氣并能使潤濕的醋酸鉛試紙變黑。
頭孢硫脒的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取頭孢硫脒對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液系統適用性溶液取對照品溶液和供試品溶液等量混合。色譜條件采用硅膠G薄層板[取硅膠G2.5g,加含1%羧甲基纖維素
硫鳥嘌呤的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加等量甲酸鈉混勻,緩緩加熱,所產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色或灰色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品約20mg,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml溶解后,用水稀釋至100ml,搖勻,取2ml
硝酸硫胺的鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加氫氧化鈉試液2.5ml溶解后,加鐵氰化鉀試液0.5ml與正丁醇5ml,強力振搖2分鐘,放置,使分層,上面的醇層顯強烈的藍色熒光;加酸使成酸性,熒光即消失;再加堿使成堿性,熒光又顯出。(2)取本品約10mg,置試管中,加水1ml使溶解,加等量的硫酸,混合,放冷后,沿管壁加硫
硫唑嘌呤的鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸(1→2)1ml溶解后,加碘試液數滴,即產生棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加2mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至100ml,搖勻,取5ml,用水稀釋至50ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280m的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應
硫糖鋁的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加稀鹽酸1ml,煮沸溶解后,放冷,用氫氧化鈉試液中和,緩緩加人微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(2)取本品約0.1g,加稀鹽酸1ml溶解后,加氯化鋇試液,如發生沉淀,濾過,濾液加熱煮沸,即生成大量白色沉淀(3)取本品約0.1g,加稀鹽酸1ml溶解后,加氨
升華的過程和原理
升華是吸熱過程，升華所吸收的焓叫升華焓（enthalpy of sublimation）或升華熱（heat of sublimation）。同一物質的升華熱永遠比蒸發熱的數值要大。在一定的大氣壓強下，固體物質的蒸氣壓與外壓相等時的溫度，稱為該物質在這個壓強下的升華點。在升華點時，不但在固體表面，而且
丙硫氧嘧啶的鑒別方法
(1)取本品的飽和水溶液,加熱至沸,加等量臨用新制的含0.4%亞硝基鐵氰化鈉、0.4%鹽酸羥胺與0.8%的碳酸鈉的混合溶液,即顯綠藍色(2)取本品約25mg,滴加溴試液至完全溶解,加熱,褪色后,放冷,滴加氫氧化鋇試液,即生成白色沉淀(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集70圖)一致(4)取
硫軟膏的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏,有硫的特臭鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5m1,加熱使溶解,濾過,放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→100),顯藍紫色(2)取本品約1g,置試管中,加熱熔融,產生刺激性臭氣并能使潤濕的醋酸鉛試紙變黑。
鹽酸硫必利的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
硫鳥嘌呤片的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硫鳥嘌呤10mg),照硫鳥嘌呤項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在257nm與348nm的波長處有最
硫唑嘌呤片的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硫唑嘌呤0.2g),加50%乙醇溶液40ml,置水浴中加熱振搖使硫唑嘌呤溶解,濾過;濾液蒸干,殘渣照硫唑嘌呤項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
硫糖鋁膠囊的鑒別方法
鑒別取本品的內容物適量(約相當于硫糖鋁0.5g)加水與稀鹽酸各10ml,振搖使硫糖鋁溶解,濾過,濾液照硫糖鋁項下的鑒別試驗,顯相同的反應
鹽酸硫利達嗪的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液顯藍色。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與315nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集1034圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0
凍干技術升華階段
簡言：博醫康一直致力于冷凍干燥技術研發。在長期服務客戶的過程中，發現廣大凍干機使用客戶對凍干的機理不了解，對制品的凍干工藝應該如何摸索及優化不知如何進行。針對以上問題特搜集整理凍干技術資料幫助正在使用凍干法或正打算使用凍干法進行干燥保存的用戶。升華階段時間的長短與下列因素有關：① 產品的品種：共熔點
分離法之升華
升華固態物質不經液態直接轉變成氣態的現象，可作為一種應用固-氣平衡進行分離的方法。可分為常壓升華、真空升華和低溫升華。
簡述升華干燥工藝過程
升華干燥包含凍結和升華兩個過程。凍結的目的是使食品具有合適的形狀與結構，以利于升華過程的進行。升華是食品中的水分吸熱升華成水蒸氣，通過冷凝系統而除去的過程。 凍結方法有自凍法和預凍法兩種。自凍法是利用食品在真空下閃蒸吸收汽化潛熱，使食品的溫度降到冰點以下而自行凍結的方法。如能迅速造成高真空度，
常用的分離方法升華的概念
升華（sublimation）指物質從固態不經過液態直接變成氣態的相變過程。逆過程叫凝華。
