升華硫的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水25ml,強力振搖后,加酚酞指示液數滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.10ml,應顯淡紅色。細度取本品10.0g,用八號篩過篩,如有結塊,可將團塊輕輕拍碎后過篩。通過八號篩的粉末不得少于85.0%。熾灼殘渣不得過0.2%(通則0841)。砷鹽取本品0.50g,加氨試液15ml,浸漬3小時,濾過;分取濾液5ml,置水浴上蒸干后,加硝酸1ml,再蒸干,加鹽酸ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0012%)。......閱讀全文
升華硫的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水25ml,強力振搖后,加酚酞指示液數滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.10ml,應顯淡紅色。細度取本品10.0g,用八號篩過篩,如有結塊,可將團塊輕輕拍碎后過篩。通過八號篩的粉末不得少于85.0%。熾灼殘渣不得過0.2%(通則0841)。砷鹽取本品0.50g,加氨試液
升華硫的鑒別和檢查方法
鑒別(1)本品燃燒時火焰為藍色,并有二氧化硫的刺激性臭氣。(2)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液5ml,加熱使溶解放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→-100),顯藍紫色。檢查酸度取本品1.0g,加水25ml,強力振搖后,加酚酞指示液數滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.10ml,應顯淡紅色。
升華硫的含量測定方法
取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥4小時,取約35ng,精密稱定,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以過氧化氫試液5m與水1oml為吸收液,俟燃燒完畢后,將燃燒瓶置冰浴中冷卻并時時振搖約20分鐘,使生成的煙霧完全吸收后,煮沸2分鐘,放冷,加入酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)
升華硫的鑒別方法
(1)本品燃燒時火焰為藍色,并有二氧化硫的刺激性臭氣。(2)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液5ml,加熱使溶解放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→-100),顯藍紫色。
升華硫的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;有微臭本品在水或乙醇中幾乎不溶。鑒別(1)本品燃燒時火焰為藍色,并有二氧化硫的刺激性臭氣。(2)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液5ml,加熱使溶解放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→-100),顯藍紫色。
升華硫的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;有微臭本品在水或乙醇中幾乎不溶。
升華硫的類別及制劑類型
類別殺蟲藥。貯藏密封保存。制劑硫軟膏
升華的方法介紹
常壓升華在一個標準大氣壓（1.013×10^5 Pa）下固體的升華。常溫升華在室溫（25 ℃）下固體的升華。真空升華又稱減壓升華，由于升華與固體蒸氣壓和外壓的相對大小有關，降低外壓可以降低升華溫度，在常壓下不能升華或升華很慢的物質可以采用真空升華。真空升華還可防止被升華的物質因溫度過高而分解或在升華
常用的分離方法升華的方法
常壓升華在一個標準大氣壓（1.013×10^5 Pa）下固體的升華。常溫升華在室溫（25 ℃）下固體的升華。真空升華又稱減壓升華，由于升華與固體蒸氣壓和外壓的相對大小有關，降低外壓可以降低升華溫度，在常壓下不能升華或升華很慢的物質可以采用真空升華。真空升華還可防止被升華的物質因溫度過高而分解或在升華
硫軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
常用的分離方法升華的概念
升華（sublimation）指物質從固態不經過液態直接變成氣態的相變過程。逆過程叫凝華。
硫鳥嘌呤的檢查方法
檢查氮取本品0.10g,精密稱定,照氮測定法(通則0704第一法)測定,按干燥品計算,含氮應為40.6%~43.1%。含磷物質取本品50mg,置10m凱氏燒瓶中,加50%硫酸溶液1ml,用小火緩緩加熱約3分鐘,冷卻,小心滴加硝酸3~4滴,繼續加熱至溶液幾乎無色后,冷卻,轉移至納氏比色管中,用水10m
硝酸硫胺的檢查方法
檢查酸堿度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加新沸放冷的水50ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深氯化物取本品0.10g,依法檢查(通則0801),與標準
硫唑嘌呤的檢查方法
檢查酸堿度取本品0.50g,加水25ml,振搖15分鐘,濾過,取濾液20ml,加甲基紅指示液0.1ml,如顯黃色,加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.1ml,應顯紅色;如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.1ml,應顯黃色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品
頭孢硫脒的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不
硫糖鋁的檢查方法
檢查制酸力取本品約0.5g,精密稱定,置250ml具塞錐形瓶中,精密加鹽酸滴定液(0.1mol/L)100ml,密塞,在37℃不斷振搖1小時,放冷,濾過,精密量取續濾液50ml,加溴酚藍指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。按干燥品計算,每1g消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)不得少
升華的概念
升華（sublimation）指物質從固態不經過液態直接變成氣態的相變過程。逆過程叫凝華。
常用的分離方法升華的主要應用
升華可以用來冷卻物體。例如，運送需要冷凍的貨物時，加入干冰。由于升華要吸熱，干冰可以使貨物保持低溫。而且干冰不會使貨物結霜或受潮。衛生球利用了升華來驅蟲。衛生球含萘，萘是在常溫下就能升華的晶體，升華后的萘蒸氣很容易被蠹和其它害蟲聞到，從而起到驅蟲的效果。冷凍干燥法（freeze-drying）是使物
升華干燥法的升華干燥器的介紹
升華干燥器采用特種夾套式冷凝器來替代列管式表面冷凝器。在夾套中循環的是冷凍劑或在低溫下不凍的溶液，此溶液系從冷凍裝置流入冷凝器。這些載冷體使在物料升華中所分出的水蒸汽在冷凝器的表面上冷凝。在冷凝器的圓筒部分內裝有旋轉刮刀，以清除水蒸汽在冷凝后于器壁上所形成的冰或雪花層。在冷凝器的底部有雪花收集器
丙硫氧嘧啶的檢查方法
硫脲照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,置100ml1量瓶中,加流動相適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取硫脲對照品適量,精密稱定,加流動相適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1gg的溶液色譜條件用
鹽酸硫利達嗪的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.2~5.2。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含250g的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含1.25g的溶液色譜條件
硫唑嘌呤的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸(1→2)1ml溶解后,加碘試液數滴,即產生棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加2mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至100ml,搖勻,取5ml,用水稀釋至50ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280m的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應
硫鳥嘌呤片的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片(25mg規格),置100m1量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖15分鐘使硫鳥嘌呤溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100ml量瓶中,用0.lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則040
硫唑嘌呤片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加二甲基亞砜3nl使溶解,用流動相定量稀釋制成每lml中約含硫唑嘌呤2501g的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液(1)、對照品溶液(2
硫鳥嘌呤的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加等量甲酸鈉混勻,緩緩加熱,所產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色或灰色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品約20mg,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml溶解后,用水稀釋至100ml,搖勻,取2ml
硝酸硫胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加氫氧化鈉試液2.5ml溶解后,加鐵氰化鉀試液0.5ml與正丁醇5ml,強力振搖2分鐘,放置,使分層,上面的醇層顯強烈的藍色熒光;加酸使成酸性,熒光即消失;再加堿使成堿性,熒光又顯出。(2)取本品約10mg,置試管中,加水1ml使溶解,加等量的硫酸,混合,放冷后,沿管壁加硫
硫唑嘌呤的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸(1→2)1ml溶解后,加碘試液數滴,即產生棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加2mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至100ml,搖勻,取5ml,用水稀釋至50ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280m的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應
硫軟膏的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5m1,加熱使溶解,濾過,放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→100),顯藍紫色(2)取本品約1g,置試管中,加熱熔融,產生刺激性臭氣并能使潤濕的醋酸鉛試紙變黑。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
硫糖鋁膠囊的檢查方法
檢查制酸力取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于硫糖鋁0.5g),照硫糖鋁項下的方法檢査。每1g硫糖鋁消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)不得少于120ml。其他崩解時限應在規定時限內無大于篩網孔的顆粒存在。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
硫糖鋁的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加稀鹽酸1ml,煮沸溶解后,放冷,用氫氧化鈉試液中和,緩緩加人微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(2)取本品約0.1g,加稀鹽酸1ml溶解后,加氯化鋇試液,如發生沉淀,濾過,濾液加熱煮沸,即生成大量白色沉淀(3)取本品約0.1g,加稀鹽酸1ml溶解后,加氨