雙嘧達莫片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙嘧達莫50mg),置100ml量瓶中,加水10ml,超聲約15分鐘,加甲醇75ml,振搖約30分鐘使雙嘧達莫溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取雙嘧達莫對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中含40pg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸氫二鈉溶液[取磷酸氫二鈉1.0g,加水1000ml溶解,用磷酸溶液(1→3)調節pH值至4.6]-甲醇(25:75)為流動相;檢測波長為288nm;進樣體積20pl系統適用性要求理論板數按雙嘧達莫峰計算不低于000,雙嘧達莫峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
雙嘧達莫片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙嘧達莫50mg),置100ml量瓶中,加水10ml,超聲約15分鐘,加甲醇75ml,振搖約30分鐘使雙嘧達莫溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用
雙嘧達莫的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加稀鹽酸50ml溶解后,用溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)緩緩滴定,臨近終點時,時時振搖并逐滴加入,至不再出現紅紫色即為終點。每1ml溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于25.23mg的C24H4oN3O4。
雙嘧達莫片的檢查及含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙嘧達莫50mg),置100ml量瓶中,加水10ml,超聲約15分鐘,加甲醇75ml,振搖約30分鐘使雙嘧達莫溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用
雙嘧達莫緩釋膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于雙嘧達莫50mg),置燒杯中,加0.01mol/L鹽酸溶液適量,置熱水浴中,攪拌使雙嘧達莫溶解,放冷,定量移至100ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻
雙嘧達莫片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,除去包衣后研細,用0.0lmol/L鹽酸溶液轉移至100ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液適量,振搖使雙嘧達莫溶解,并用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液,用0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含雙嘧達莫10μg的溶液,作為供試
關于雙嘧達莫的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加稀鹽酸50mL溶解后，用溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）緩緩滴定，臨近終點時，時時振搖并逐滴加入，至不再出現紅紫色即為終點。每1mL溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于25.23mg的C24H40N8O4。 二、類別 抗血小板聚
雙嘧達莫注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于雙嘧達莫10mg),置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雙嘧達莫對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉6.
雙嘧達莫片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于雙嘧達莫0.2g)加三氯甲烷20ml,攪拌,使雙嘧達莫溶解,濾過,溶液置水浴上蒸干,殘渣照雙嘧達莫項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量
雙嘧達莫注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于雙嘧達莫10mg),置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雙嘧達莫對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉6.
關于雙嘧達莫片的簡介
雙嘧達莫片，適應癥為主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。 成份：本品主要成份為：雙嘧達莫。其化學名稱為：2，2′，2"，2"′-[(4，8-二哌啶基嘧啶并[5，4，-d]嘧啶-2，6-二基)雙次氮基]-四乙醇。 分子式：C24H40N8O4 分子量：504.63 性狀：本品為糖衣片，
雙嘧達莫片的類別及貯藏方法
類別同雙嘧達莫。規格25mg貯藏遮光,密封保存。
雙嘧達莫片的類別及貯藏方法
類別同雙嘧達莫。規格25mg貯藏遮光,密封保存。
雙嘧達莫的檢查方法
含氯化合物取本品約2mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以0.4%氫氧化鈉溶液20ml為吸收液俟燃燒完畢后,強力振搖15分鐘,加稀硝酸10m,移至50ml納氏比色管中,照氯化物檢查法(通則0801)檢查,與對照液(與供試品同法操作,但燃燒時濾紙中不含供試品,并加標準氯化鈉溶液4.0m)比
雙嘧達莫的檢查方法
含氯化合物取本品約2mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以0.4%氫氧化鈉溶液20ml為吸收液俟燃燒完畢后,強力振搖15分鐘,加稀硝酸10m,移至50ml納氏比色管中,照氯化物檢查法(通則0801)檢查,與對照液(與供試品同法操作,但燃燒時濾紙中不含供試品,并加標準氯化鈉溶液4.0m)比
雙嘧達莫片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。
關于阿司匹林雙嘧達莫片的簡介
阿司匹林雙嘧達莫片，適應癥為用于防治血栓栓塞，降低心肌梗塞、腦血栓的形成以及慢性心絞痛的治療；也可用于外科手術后的心瓣膜病及人工瓣膜手術后原發性、復發性血栓靜脈炎等。 成份：本品為復方制劑，其組分為：阿司匹林、雙嘧達莫。 性狀：本品為外黃色和內白色的雙層片。 適應癥 ：用于防治血栓栓塞，降
概述雙嘧達莫片的藥理毒理
具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集，高濃度（50μg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能為： 1.抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5-1.9μg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環化酶，使血小板內環磷酸腺苷（cA
雙嘧達莫片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于雙嘧達莫0.2g)加三氯甲烷20ml,攪拌,使雙嘧達莫溶解,濾過,溶液置水浴上蒸干,殘渣照雙嘧達莫項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
雙嘧達莫片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于雙嘧達莫0.2g)加三氯甲烷20ml,攪拌,使雙嘧達莫溶解,濾過,溶液置水浴上蒸干,殘渣照雙嘧達莫項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉
雙嘧達莫的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加乙醇使溶解,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失(2)取本品約10mg,加稀鹽酸2ml使溶解,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色;振搖后紅紫色消褪,加過量1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(3)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度
關于雙嘧達莫的鑒別測定介紹
（1）取本品約10mg，加乙醇使溶解，即顯綠色熒光，加酸后熒光消失。 （2）取本品約10mg，加稀鹽酸2ml使溶解，滴加1%鉻酸鉀溶液，即顯紅紫色；振搖后紅紫色消褪，加過量1%鉻酸鉀溶液，紅紫色不復現。 （3）取本品，加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外－可見分
關于雙嘧達莫的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加乙醇使溶解，即顯綠色熒光，加酸后熒光消失。 2、取本品約10mg，加稀鹽酸2mL使溶解，滴加1%鉻酸鉀溶液，即顯紅紫色，振搖后紅紫色消褪，加過量1%鉻酸鉀溶液，紅紫色不復現。 3、取本品，加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度
簡述阿司匹林雙嘧達莫片的藥理毒理
阿司匹林可使血小板的環氧化酶乙酰化，從而抑制血小板的釋放反應，降低血小板的粘集率，阻止血栓形成，雙嘧達莫可抑制細胞對腺苷的攝取和酶解，并抑制磷酸二脂酶，使cAMP增加，從而使冠狀血管擴張，顯著增加冠脈血流量，增加心肌供氧量，同時可抑制血小板聚集，防止血栓形成。兩者合用具有協作作用，可明量增加抗血
關于雙嘧達莫片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 2、兒童用藥 ： 12歲以下兒童用藥的安全性和效果未定。 3、老年用藥： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 4、藥物相互作用： （1）與阿司匹林有協同作用。與阿司匹林合用時，劑量可減至一日100-200mg。 （2）
雙嘧達莫緩釋膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,傾出內容物,照含量測定項下的方法,自“置燒杯中”起,依法測定,計算含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9-100090mn為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經1小時、3小時、7小時時分別取溶出液
雙嘧達莫的類別和貯存方法
類別抗血小板聚集藥、冠狀動脈擴張藥。貯藏遮光,密封保存。
關于雙嘧達莫試驗的方法介紹
4min內靜脈注射雙嘧達莫0.56mg/kg，4min后如不出現陽性反應，亦無嚴重副作用時，可再注射0.28mg/kg。在注射前、注射后即刻、3、6、9、12min分別描記心電圖或超聲心動圖。若做核素心肌斷層顯像，則應在注射后2min靜脈注射核素示蹤劑，注射核素10min后做心肌斷層顯像。
雙嘧達莫的制劑類型
(1)雙嘧達莫片(2)雙嘧達莫注射液(3)雙嘧達莫緩釋膠囊
關于雙嘧達莫的簡介
雙嘧達莫（Dipyridamole），是一種擴張冠脈及抗血栓形成的藥物，主要用于缺血性心臟病及中風，也少量用于其他疾病的治療。 其副作用可有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應，與肝素合用可引起出血傾向，偶發皮疹、冠狀動脈盜血現象。早年曾是治療冠心病的常用藥物，現已少用作抗心肌缺血。其抗血小板
關于雙嘧達莫的簡介
雙嘧達莫即潘生丁，是磷酸二酯酶抑制劑，通過抑制cAMP的產生來抑制血小板的激活。于阿司匹林相比，雙嘧達莫不增加胃腸道出血風險，甚至在與華法令合用時也是如此。但在NSTE-ACS患者的急性期治療中沒有證據支持雙嘧達莫可以替代或與阿司匹林和氯吡格雷合用。