水楊酸軟膏的現狀及鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏鑒別(1)取本品約2g,加水10ml,微溫,振搖,放冷,分取水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致......閱讀全文
水楊酸軟膏的現狀及鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏鑒別(1)取本品約2g,加水10ml,微溫,振搖,放冷,分取水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
水楊酸軟膏的現狀及鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏鑒別(1)取本品約2g,加水10ml,微溫,振搖,放冷,分取水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
水楊酸軟膏的鑒別方法
(1)取本品約2g,加水10ml,微溫,振搖,放冷,分取水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
水楊酸軟膏的現狀和鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏鑒別(1)取本品約2g,加水10ml,微溫,振搖,放冷,分取水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
水楊酸軟膏的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約2g,加水10ml,微溫,振搖,放冷,分取水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
水楊酸鎂片的現狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水使水楊酸鎂溶解,濾過,濾液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)
水楊酸鎂膠囊的現狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色細小顆粒。鑒別取本品的內容物適量,照水楊酸鎂項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果
水楊酸軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
水楊酸軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
水楊酸軟膏的基本性狀
本品為黃色軟膏
水楊酸軟膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于水楊酸10mg),精密稱定,置燒杯中,加三氯甲烷10ml,超聲使溶解,定量轉移至200ml量瓶中,加無水乙醇適量,超聲使水楊酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取水楊酸對照品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成
水楊酸軟膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于水楊酸10mg),精密稱定,置燒杯中,加三氯甲烷10ml,超聲使溶解,定量轉移至200ml量瓶中,加無水乙醇適量,超聲使水楊酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取水楊酸對照品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成
水楊酸軟膏的類別及貯藏方法
類別同水楊酸規格(1)2%(2)5%貯藏密閉,在30℃以下保存。
水楊酸軟膏的類別及貯藏方法
類別同水楊酸規格(1)2%(2)5%貯藏密閉,在30℃以下保存。
尿素軟膏的鑒別方法
(1)取含量測定項下剩余溶液2~3ml,加鹽酸1滴,搖勻后,加10%咕噸氫醇的甲醇溶液2~3滴,即產生沉淀,此沉淀加等量的乙醇應不溶解。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于尿素50mg),加無水乙醇5ml,水浴加熱使尿素溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液。對照品溶液取
魚石脂軟膏的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,置試管中,加氫氧化鈉試液1ml,加熱即發生氨臭,并能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)取本品約5g加水25ml,加熱,攪拌使魚石脂溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸少許,即生成棕褐色沉淀,放置后,在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。
硫軟膏的的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5m1,加熱使溶解,濾過,放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→100),顯藍紫色(2)取本品約1g,置試管中,加熱熔融,產生刺激性臭氣并能使潤濕的醋酸鉛試紙變黑。
硼酸軟膏的鑒別方法
取本品約0.5g,加水4ml,在水浴上加熱,攪拌使硼酸溶解,放冷,水溶液顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)
磺胺嘧啶軟膏的鑒別方法
取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氫氧化鈉溶液各3ml,加熱攪拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液中加硫酸銅試液0.5ml,即產生青綠色沉淀,放置后變為紫灰色。
紅霉素軟膏的鑒別方法
取本品約0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml,置水浴上加熱使溶解,冷卻,傾取水層,加硫酸2ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色
桿菌肽軟膏的鑒別方法
取本品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液適量,置水浴上加熱攪拌,使桿菌肽溶解,放冷,濾過,濾液制成每1ml中約含500桿菌肽單位的溶液,作為供試品溶液;另取桿菌肽標準品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1m中含500桿菌肽單位的溶液,作為標準品溶液,照桿菌肽項下的鑒別法試驗,顯相同的結果。
硼酸軟膏的鑒別方法
取本品約2g,精密稱定,加甘露醇3g與新沸過的冷水20ml,置水浴上加熱,攪拌使硼酸溶解,放冷,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯粉紅色。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L相當于6.183mg的H3BO3。
地蒽酚軟膏的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于地蒽酚0.5mg),加氫氧化鈉試液5ml,置水浴上加熱,溶液應顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液在440~470nm波長范圍內的吸收光譜應與對照品溶液的吸收光譜一致
磺胺嘧啶銀軟膏的鑒別方法
取本品約2g,加稀硝酸5ml,煮沸,使磺胺嘧啶銀溶解,放冷,濾過,濾液中加稀鹽酸2ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,加氨試液4ml,則沉淀溶解,再加稀硝酸3ml,又發生白色凝乳狀沉淀。
磺胺嘧啶鋅軟膏的鑒別方法
取本品約10g,加三氯甲烷40ml使基質溶解,加稀鹽酸200πl,振搖使磺胺嘧啶鋅溶解,靜置分層,分取上清液約15m,加亞鐵氰化鉀試液,即生成白色沉淀。繼續加亞鐵氰化鉀試液至沉淀完全后,濾過,濾液用氫氧化鈉溶液(1→10)中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀,濾過,沉淀用水洗凈
尿素軟膏的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下剩余溶液2~3ml,加鹽酸1滴,搖勻后,加10%咕噸氫醇的甲醇溶液2~3滴,即產生沉淀,此沉淀加等量的乙醇應不溶解。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于尿素50mg),加無水乙醇5ml,水浴加熱使尿素溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液。對照品溶
硫軟膏的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏,有硫的特臭鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5m1,加熱使溶解,濾過,放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→100),顯藍紫色(2)取本品約1g,置試管中,加熱熔融,產生刺激性臭氣并能使潤濕的醋酸鉛試紙變黑。
尿素軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色稠度均勻的軟膏。鑒別(1)取含量測定項下剩余溶液2~3ml,加鹽酸1滴,搖勻后,加10%咕噸氫醇的甲醇溶液2~3滴,即產生沉淀,此沉淀加等量的乙醇應不溶解。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于尿素50mg),加無水乙醇5ml,水浴加熱使尿素溶解,置冰浴
哈西奈德軟膏的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于哈西奈德2mg),置分液漏斗中,加環己烷50ml與甲醇25ml,振搖使全部溶解,分取下層置另一含有5%硫酸鋁鉀溶液50ml的分液漏斗中,上層用甲醇-10%氯化鈉溶液(5:1)提取2次(15ml,10ml),將下層并人上述分液漏斗中
魚石脂軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為棕黑色軟膏;有特臭。鑒別(1)取本品約0.5g,置試管中,加氫氧化鈉試液1ml,加熱即發生氨臭,并能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)取本品約5g加水25ml,加熱,攪拌使魚石脂溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸少許,即生成棕褐色沉淀,放置后,在容器壁及底部附著黑褐色樹脂狀沉淀。