甘氨酰谷氨酰胺的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加無水甲酸2ml,冰醋酸40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.32mg的C7H13N3O4。......閱讀全文
甘氨酰谷氨酰胺的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加無水甲酸2ml,冰醋酸40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.32mg的C7H13N3O4。
甘氨酰谷氨酰胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的透光率取本品1.0g,加水溶解并稀釋至20ml后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。溶液的澄清度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.10
丙氨酰谷氨酰胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液。對照品溶液取丙氨酰谷氨酰胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液系統適用性溶液取D丙氨酰L谷氨酰胺和丙氨酰谷氨酰胺對照品適量,加流
甘氨酰谷氨酰胺的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水約1ml溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色(2)取本品約0.2g,置試管中,加氫氧化鈉試液5ml,緩緩煮沸,即發生氨臭,能使潤濕的紅色石蕊試紙變藍。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
甘氨酰谷氨酰胺的雜質類型
質ⅡOH C5H7NO3129.11 焦谷氨酸
甘氨酰谷氨酰胺的所屬類別及貯存方法
類別氨基酸類藥。貯藏密封保存。
甘氨酰谷氨酰胺的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水約1ml溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色(2)取本品約0.2g,置試管中,加氫氧化鈉試液5ml,緩緩煮沸,即發生氨臭,能使潤濕的紅色石蕊試紙變藍。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則檢查酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則06
甘氨酰谷氨酰胺的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-1.2°至-2.4°。
注射用丙氨酰谷氨酰胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含丙氨酰谷氨酰胺05mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見丙氨酰谷氨酰胺含量測定項下。
丙氨酰谷氨酰胺注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含丙氨酰谷氨酰胺0.05mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見丙氨酰谷氨酰胺含量測定項下
甘氨酰谷氨酰胺的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-1.2°至-2.4°。鑒別(1)取本品約20mg,加水約1ml溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色
甘氨雙唑鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制對照品溶液取甘氨雙唑鈉對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算
甘氨雙唑鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制對照品溶液取甘氨雙唑鈉對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
丙氨酰谷氨酰胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水5ml使溶解,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本
酰氨咪唑的含量測定
色譜條件與系統適用性試驗 用氰丙基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－四氫呋喃－水（120：30：850）為流動相（1000ml中含0.2ml甲酸和0.5ml三乙胺）；檢測波長為230nm。取卡馬西平對照品約25mg，置100ml量瓶中，用甲醇－水（1：1）溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，取20μl注入
丙氨酰谷氨酰胺的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402
甘氨雙唑鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制對照品溶液取甘氨雙唑鈉對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算
注射用甘氨雙唑鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。對照品溶液取甘氨雙唑鈉對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含無水甘氨雙唑鈉0.5mg的溶液。供試品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甘氨雙唑鈉含量測定項下。
谷氨酰胺的含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加無水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于14.61mg的C5H10N2O3。
丙氨酰谷氨酰胺的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)檢查酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631
丙氨酰谷氨酰胺注射液的檢查方法
pH值應為5.4~6.0(通則0631)。吸光度取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),在400mm的波長處測定,吸光度不得過0.05氨照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。試驗應在20~25℃進行。供試品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氯化銨2
丙氨酰谷氨酰胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為9.5°至+11.0°。鑒別(1)取本品約20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色(2
注射用丙氨酰谷氨酰胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.4~6.溶液的澄清度取本品適量,加水溶解并制成每1ml中含0.20g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃吸光度取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中含0.2g的溶液,照紫外可
復方氨基酸（15）雙肽（2）注射液的含量測定方法
氨基酸、甘氨酰酪氨酸和甘氨酰谷氨酰胺取本品,用適宜的氨基酸分析儀或高效液相色譜儀進行測定;另取各相應的氨基酸、甘氨酰酪氨酸與甘氨酰谷氨酰胺對照品各適量,制成相應濃度的對照品溶液,同法測定,按外標法以峰面積計算各氨基酸、甘氨酰酪氨酸和甘氨酰谷氨酰胺的含量。
注射用丙氨酰谷氨酰胺的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
丙氨酰谷氨酰胺注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加水10ml,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
谷氨酰胺顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于谷氨酰胺0.25g),加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含谷氨酰胺0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取谷氨酰胺對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液系統適
色甘酸鈉的含量測定方法
取本品約0.18g,精密稱定,加丙二醇20ml與異丙醇5ml,加熱使溶解,放冷,加二氧六環20ml與甲基橙二甲苯藍FF混合指示液數滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)(用二氧六環配制)滴定至溶液顯藍灰色。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于25.62mg的Ca3H14Na2On。
丙氨酰谷氨酰胺的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為9.5°至+11.0°。
復方氨基酸（15）雙肽（2）注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加水10ml,加入茚三酮試液5滴,加熱,溶液顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中各氨基酸、甘氨酰谷氨酰胺和甘氨酰酪氨酸峰的保留時間應與對照品溶液中各相應的氨基酸、甘氨酰谷氨酰胺和甘氨酰酪氨酸峰的保留時間一致