丙酸倍氯米松的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在239m的波長處有最大吸收,吸光度為0.57~0.60;在239nm與263nm的波長處的吸光度比值應為(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集71圖)一致......閱讀全文
丙酸倍氯米松乳膏的類別就貯藏方法
類別同丙酸倍氯米松。規格10g:2.5mg貯藏密封,在陰涼處保存。
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的類別及貯藏方法
類別同丙酸倍氯米松規格(1)每瓶200撳,每撳含丙酸倍氯米松50μg(2)每瓶200撳,每撳含丙酸倍氯米松801g(3)每瓶200撳,每撳含丙酸倍氯米松100g(4)每瓶200撳,每撳含丙酸倍氯米松2004g(5)每瓶200撳,每撳含丙酸倍氯米松2501g6)每瓶80撳,每撤含丙酸倍氯米松250g貯
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的規格性狀及貯藏方法
規格(1)0.1mg(2)0.2mg貯藏置涼暗干燥處保存。性狀本品為供吸入用的硬膠囊,內含白色粉末。
丙酸氯倍他索的鑒別方法
(1)取本品少許,加乙醇1ml,混合,置水浴上加熱2分鐘,加硝酸(1→2)2ml,搖勻,加硝酸銀試液數滴,即生成白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集592圖)一致。(3)本品顯有機氟化合物的鑒別反應(通則0301)。
丙酸氯倍他索的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品少許,加乙醇1ml,混合,置水浴上加熱2分鐘,加硝酸(1→2)2ml,搖勻,加硝酸銀試液數滴,即生成白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集592圖)一致。(3)本品顯有機氟化合物的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液
丙酸氯倍他索乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
丙酸氯倍他索的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為194~198℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+99°至
丙酸氯倍他索乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
丙酸氯倍他索乳膏的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
克霉唑倍他米松乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液,,兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間致
丙酸氯倍他索的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)】測定供試品溶液取本品,用流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取丙酸氯倍他索適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含40gg的溶液。色譜條件用十八烷基
丙酸氟替卡松的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
關于倍他米松的基本介紹
倍他米松是一種藥品，倍他米松的糖代謝及抗炎作用較氫化可的松強，為氫化可的松的15倍，但鈉潴留作用為氫化可的松的百倍以上，在原發性腎上腺皮質功能減退癥中，可與糖皮質類固醇一起用于替代治療。也適用于低腎素低醛固酮綜合征和植物神經病變所致體位性低血壓等。
簡述倍他米松的藥物作用
⑴非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 ⑵可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 ⑶與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 ⑷與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 ⑸與抗膽堿能藥（如阿托品）長期合用，可致眼壓增高。
丙酸氯倍他索的基本性狀
本品為類白色至微黃色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為194~198℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+99°至+1
丙酸氯倍他索的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含404g的溶液對照品溶液取丙酸氯倍他索對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含40g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。進樣體積10l測定法精密量取供試品溶
克霉唑倍他米松乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液,,兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間致
克霉唑倍他米松乳膏的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液,,兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間致檢查二苯基-(2-氯苯基)甲醇(克霉唑雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑70%甲醇溶液供試品溶液取本品適量(相當于克霉唑10mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水
關于倍他米松治療風濕的介紹
風濕病指主要侵犯關節、肌肉、骨骼及關節周圍的軟組織，如肌腱、韌帶、滑囊、筋膜等部位的疾病。在現代醫學概念中風濕病是風濕性疾病的簡稱，泛指影響骨、肌肉及其周圍軟組織，如滑囊、肌腱、筋膜、血管、神經等一大組疾病。風濕性疾病包含彌漫性結締組織病（如系統性紅斑狼瘡、干燥綜合癥、炎性肌病、硬皮病、混合性結
關于倍他米松的藥理毒理介紹
腎上腺皮質激素類藥物 。具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。 (1)抗炎作用：糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。 (2)免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，并減輕原發免疫反應的擴展。 (3)抗毒、抗休克作用：糖皮質激素能對抗細菌內毒素
關于倍他米松治療血癌的介紹
白血病是造血組織的惡性疾病，又稱“血癌”。其特點是骨髓及其他造血組織中有大量白血病細胞無限制地增生，并進入外周血液，而正常血細胞的制造被明顯抑制，該病居年輕人惡性疾病中的首位，病因至今仍不完全清楚，病毒可能是主要的致病因子，但還有許多因素如放射、化學毒物（苯等）或藥物、遺傳素質等可能是致病的輔因
簡述倍他米松的適應癥
倍他米松為地塞米松的同分異構體，作用與用途同醋酸地塞米松，其鈉、水潴留作用及劑量都比后者為小。糖代謝及抗炎作用較氫化可的松強，為氫化可的松的15倍，但鈉潴留作用為氫化可的松的百倍以上，在原發性腎上腺皮質功能減退癥中，可與糖皮質類固醇一起用于替代治療。也適用于低腎素低醛固酮綜合征和植物神經病變所致
簡述倍他米松的禁忌癥
對本品及其它甾體激素過敏者禁用。下列疾病患者一般不宜使用，特殊情況應權衡利弊使用，但應注意病情惡化可能：嚴重的精神病（過去或現在）和癲癇，活動性消化性潰瘍病，新近胃腸吻合手術，骨折，創傷修復期，角膜潰瘍，腎上腺皮質機能亢進癥，高血壓，糖尿病，孕婦，抗菌藥物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染、較
丙酸氯倍他索的類別及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥貯藏遮光,密封保存
丙酸氯倍他索的類別及制劑類型
類別腎上腺皮質激素藥貯藏遮光,密封保存制劑丙酸氯倍他索乳膏
丙酸氯倍他索的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品少許,加乙醇1ml,混合,置水浴上加熱2分鐘,加硝酸(1→2)2ml,搖勻,加硝酸銀試液數滴,即生成白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集592圖)一致。(3)本品顯有機氟化合物的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液
丙酸氯倍他索乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
丙酸氟替卡松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在二氯甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+32至+36°鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保
丙酸氟替卡松的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20mg,置100m1量瓶中,加流動相A-流動相B(50:50)溶解并稀釋至
使用倍他米松的注意事項介紹
（1）誘發感染：在激素作用下，原來已被控制的感染可活動起來，最常見者為結核感染復發。在某些感染時應用激素可減輕組織的破壞、減少滲出、減輕感染中毒癥狀，但必須同時用有效的抗生素治療、密切觀察病情變化，在短期用藥后，即應迅速減量、停藥。 （2）對診斷的干擾： 糖皮質激素可使血糖、血膽固醇和血脂肪