左甲狀腺素鈉的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集928)致(4)取鑒別(1)項下的殘渣,滴加1mol/L氫氧化鉀溶液使溶解,該溶液顯鈉鹽的鑒別(1)反應(通則0301)。檢查溶液的顏色取本品0.2g,加1mol/L鹽酸溶液-乙醇(1:4)混合溶液8ml,置熱水中超聲使溶解,放冷,再用上述混合溶液稀釋至10ml,立即與黃色5號標準比色液比較(通則0902第一法),不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。混合溶液0.02mol/L氫氧化鈉溶液-甲醇(1:1)供試品溶液取本品,精密稱定,加混合溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照品溶液取左甲狀腺素鈉對照品與碘塞羅寧鈉對照品各10mg,精密稱定,置同一50ml量瓶中,用混合溶液溶解并稀釋至......閱讀全文
左甲狀腺素鈉的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集928)致(4)取鑒別(1)項下的殘渣,滴加1mol/L氫氧化鉀溶液使溶解,該溶液顯鈉
左甲狀腺素鈉片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于左甲狀腺素鈉0.5mg),加乙醇20ml超聲處理5分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加水3ml,乙醇2.5ml,氫氧化鈉試液1ml溶解,再加鹽酸lml與亞硝酸鈉試液1ml,搖勻,濾過,在暗處放置20分鐘,加濃氨溶液1.2ml,即顯粉紅色(2)在含量測定項下記錄的色
左甲狀腺素鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡棕黃色粉末或結晶性粉末本品在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在熱1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解比旋度取本品,精密稱定,用1mol/L氫氧化鈉溶液-乙醇(1:2)溶解并稀釋制成每1ml中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-5°至-6°。鑒別(1)取本品約50mg,置
左甲狀腺素鈉的鑒別方法
(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集928)致(4)取鑒別(1)項下的殘渣,滴加1mol/L氫氧化鉀溶液使溶解,該溶液顯鈉鹽的
左甲狀腺素鈉的檢查方法
溶液的顏色取本品0.2g,加1mol/L鹽酸溶液-乙醇(1:4)混合溶液8ml,置熱水中超聲使溶解,放冷,再用上述混合溶液稀釋至10ml,立即與黃色5號標準比色液比較(通則0902第一法),不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。混合溶液0.02mol/L氫氧化鈉溶液-甲醇(1:1)
左甲狀腺素鈉片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于左甲狀腺素鈉0.5mg),加乙醇20ml超聲處理5分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加水3ml,乙醇2.5ml,氫氧化鈉試液1ml溶解,再加鹽酸lml與亞硝酸鈉試液1ml,搖勻,濾過,在暗處放置20分鐘,加濃氨溶液1.2ml,即顯粉紅色(2
左甲狀腺素鈉片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于左甲狀腺素鈉0.5mg),加乙醇20ml超聲處理5分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加水3ml,乙醇2.5ml,氫氧化鈉試液1ml溶解,再加鹽酸lml與亞硝酸鈉試液1ml,搖勻,濾過,在暗處放置20分鐘,加濃氨溶液1.2ml,即顯粉紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖
左甲狀腺素鈉片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定混合溶液0.02mo/L氫氧化鈉溶液-甲醇(1:1)。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于左甲狀腺素鈉0.5mg),置10ml量瓶中,加混合溶液5ml,超聲約5分鐘使左甲狀腺素鈉溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液取左甲狀腺素鈉
左甲狀腺素鈉的類別及雜質類型
類別甲狀腺激素類藥。貯藏遮光,密封,陰涼處保存。制劑左甲狀腺素鈉片
左甲狀腺素鈉片的類別及貯藏方法
類別同左甲狀腺素鈉。規格按C15H10I4NNaO4計(1)25gg(2)50g(3)1001g貯藏遮光,密封,25℃以下保存。
左甲狀腺素鈉的基本性狀
本品為類白色至淡棕黃色粉末或結晶性粉末本品在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在熱1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解比旋度取本品,精密稱定,用1mol/L氫氧化鈉溶液-乙醇(1:2)溶解并稀釋制成每1ml中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-5°至-6°。
左甲狀腺素鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加有關物質項下的混合溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置25m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取左甲狀腺素鈉對照品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加有關物質項下的混合溶液溶解
簡述左甲狀腺素鈉片的禁忌
對本品及其輔料高度敏感者。 未經治療的腎上腺功能不足、垂體功能不足和甲狀腺毒癥。 應用本品治療不得從急性心肌梗塞期、急性心肌炎和急性全心炎時開始。 妊娠期間本品不用于與抗甲狀腺藥物聯用治療甲狀腺機能亢進。
使用左甲狀腺素鈉的注意事項
對老年病人及重度或長期甲狀腺機能減退的病人，應從小劑量開始，產緩慢增加服用劑量，頻繁監測甲狀腺激素的情況。特別是對合并冠心病，心衰或快速型心律不齊的患者，必須采用積極措施避免由本藥引起的輕度甲亢。繼發于垂體疾病的甲狀腺機能減退癥，必須確定是否合并腎上腺皮質功能不全，如果存在時，首先必須給糖皮質激
左甲狀腺素鈉的基本信息介紹
左甲狀腺素鈉：藥效學甲狀腺激素為碘化酪氨酸的衍化物，包括甲狀腺素和三碘甲狀腺原氨酸。正常人每日釋放T4與T3量分別為75及25ug。甲狀腺激素為人體正常生長發育所必需，其分泌不足或過量都可引起疾病。甲狀腺功能不足時，軀體與智力發育均受影響，可致呆小病（克汀病），成人甲狀腺功能不全時，則可引起粘液
左甲狀腺素鈉的類別就貯藏方法
類別甲狀腺激素類藥。貯藏遮光,密封,陰涼處保存。
左甲狀腺素鈉片的基本性狀
本品為白色或類白色片
左甲狀腺素鈉片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置5ml(25g規格)、10ml(50g規格)或20m(100g規格)量瓶中,加有關物質項下混合溶液2ml,超聲約5分鐘使左甲狀腺素鈉溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液對照品溶液取左甲狀腺素鈉對照品約10mg,精密稱
使用左甲狀腺素鈉片過量的介紹
T3水平的升高是判斷藥物過量的一個有效手段，比T4或fT4水平的升高更為可靠。 服用本品過量會出現代謝率急劇升高的癥狀。 根據藥物過量的程度，建議停藥并進行檢查。 藥物過量的癥狀包括強烈的β-擬交感神經效應，如心動過速、焦慮、激動和運動過度，使用β受體阻滯劑能夠緩解這些癥狀。極
概述左甲狀腺素鈉片的注意事項
患者在開始應用甲狀腺激素治療以前，不得患有下列疾病或患有這些疾病而未接受治療：冠心病、心絞痛、動脈硬化、高血壓、垂體功能不足、腎上腺功能不足和自主性高功能性甲狀腺瘤。 對合并冠心病、心功能不全或者心動過速性心律不齊的患者必須注意避免應用左甲狀腺素引起的甚至輕度的甲亢癥狀。因此，應該經常對這些患
簡述左甲狀腺素鈉片的藥理毒理介紹
1、藥理： 本品中所含有的合成左甲狀腺素與甲狀腺自然分泌的甲狀腺素相同。它與內源性激素一樣，在外周器官中被轉化為T3，然后通過與T3受體結合發揮其特定作用。人體不能夠區分內源性或外源性的左甲狀腺素。 2、毒理： 左甲狀腺素有非常輕微的急性毒性。通過不同種屬的動物（大鼠、狗）的慢性毒性研究發
使用左甲狀腺素鈉片的不良反應
應用本品進行治療，如果按醫囑服藥并監測臨床和實驗室指標，一般不會出現不良反應。如果超過個體的耐受劑量或者過量服藥，特別是由于治療開始時劑量增加過快，可能出現下列甲狀腺功能亢進的臨床癥狀，包括：心動過速、心悸、心律不齊、心絞痛、頭痛、肌肉無力和痙攣、潮紅、發熱、嘔吐、月經紊亂、假腦瘤、震顫、坐立不
左氧氟沙星的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品與氧氟沙星對照品適量,分別加右氧氟沙星項下的流動相溶解并稀釋制成每1m中含0.01mg與0.02mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照右氧氟沙星項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰中左氧氟沙星峰(后)的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶
左奧硝唑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品10mg,加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,即得橙紅色溶液;滴加稀鹽酸使成酸性后即呈黃色,再滴加過量氫氧化鈉試液,變成橙紅色。(2)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→100)5ml使溶解,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀(3)在右奧硝唑項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
左氧氟沙星滴眼液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H20FN2O4計)0.1mg的溶液,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成毎1m中約含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液;另取氧氟沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液
左羥丙哌嗪的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約30mg,加水5ml使溶解,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm的波長處有最大吸收,在217nm的波長處有最小吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通
左卡尼汀的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品0.1g,加水4ml,振搖使溶解,加lmol/L鹽酸溶液1ml,搖勻,加硫氰酸鉻銨試液2滴,即生成紫紅色沉淀(2)取本品,在50℃減壓干燥5小時,依法測定,其紅外光吸收圖譜應與同法處理的對照品圖譜一致(通則0402)檢查酸堿度取本品1.0g,加水20m1使溶解,依法測定(通則0631
左甲狀腺素鈉的動力學和適應癥的介紹
動力學 口服易吸收，血漿蛋白結合率均高達99%以上。但T3與蛋白質的親和力低于T4，其游離量可為T4的10倍，T3作用快而強，維持時間短，而T4則作用慢而弱、維持時間長。半衰期較長，T4為8天，T3為1天，主要在肝、腎線粒體內脫碘，并與葡萄糖醛和硫酸結合而經腎排泄。 適應癥 單純性甲狀腺腫
左羥丙哌嗪片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于左羥丙哌嗪60mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于左羥丙哌嗪12mg),加水溶解并稀釋制成每1ml
左羥丙哌嗪膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于左羥丙哌嗪60mg),加水1oml,振搖使左羥丙哌嗪溶解,濾過,取濾液,滴加三硝基苯酚試液,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量(約相當于左羥丙哌嗪12mg),加水溶解并