左氧氟沙星滴眼液的鑒別方法
(1)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H20FN2O4計)0.1mg的溶液,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成毎1m中約含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液;另取氧氟沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.02mg的溶液,作為對照品溶液。照左氧氟沙星右氧氟沙星項下的方法試驗。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰中左氧氟沙星峰(后)的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1m中約含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計)5gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在226m和294nm的波長處有最大吸收。......閱讀全文
左氧氟沙星滴眼液的鑒別方法
(1)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H20FN2O4計)0.1mg的溶液,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成毎1m中約含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液;另取氧氟沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解
左氧氟沙星滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H20FN2O4計)0.1mg的溶液,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成毎1m中約含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液;另取
左氧氟沙星滴眼液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H20FN2O4計)0.1mg的溶液,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成毎1m中約含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液;另取氧氟沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液
左氧氟沙星滴眼液的檢查方法
pH值應為6.0~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H2oFN3O4計)1.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.1mo/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml
左氧氟沙星滴眼液的基本性狀
本品為微黃色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。
左氧氟沙星滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C1sH2aFN3O4計)0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見左氧氟沙星含量測定項下
左氧氟沙星滴眼液的類別及貯藏方法
類別喹諾酮類抗菌藥規格5ml:24.4mg(按C18H20FN3O4計)貯藏密封,遮光,室溫保存。
左氧氟沙星的鑒別方法
(1)取本品與氧氟沙星對照品適量,分別加右氧氟沙星項下的流動相溶解并稀釋制成每1m中含0.01mg與0.02mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照右氧氟沙星項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰中左氧氟沙星峰(后)的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶
左氧氟沙星片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H2oFN3O4計)lmg的溶液,濾過,取續濾液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C8HnFN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液;另取氧氟沙星對照品,加.1mo/L鹽酸溶液溶解并
左氧氟沙星的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末,無臭。本品在水中微溶,在乙醇中極徽溶解,在乙醚中不溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-92°至-99°。鑒別(1)取本品與氧氟沙星對照
左氧氟沙星的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品與氧氟沙星對照品適量,分別加右氧氟沙星項下的流動相溶解并稀釋制成每1m中含0.01mg與0.02mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照右氧氟沙星項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰中左氧氟沙星峰(后)的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶
左氧氟沙星片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯白色至淡黃色鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H2oFN3O4計)lmg的溶液,濾過,取續濾液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C8HnFN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液
左氧氟沙星片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H2oFN3O4計)lmg的溶液,濾過,取續濾液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C8HnFN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液;另取氧氟沙星對照品,加.1mo/L鹽酸溶液溶
左氧氟沙星的檢測
色譜條件：色譜柱： 月旭Ultimate? Plus C18（4.6*250mm，5μm）流動相： 緩沖液：乙腈=85：15檢測波長： 294nm柱溫： 30℃流速： 1.0ml/min進樣量： 10μl注意事項： 本實驗柱溫為30℃?流動相配置：空白溶液：0.1mol/L 鹽酸水溶液緩
左氧氟沙星的制劑類型
(1)左氧氟沙星片(2)左氧氟沙星滴眼液
左氧氟沙星的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1m中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.8~8.0。溶液的澄清度取本品5份,分別加水制成每1m1中含5mg的溶液,溶液均應澄清;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃吸光度取本品5份,分別加水溶解并定量稀釋制成每lml中含5m
左氧氟沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H2FN3O4計)1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1m中約含左氧氟
左氧氟沙星的基本性狀
本品為類白色至淡黃色結晶性粉末,無臭。本品在水中微溶,在乙醇中極徽溶解,在乙醚中不溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-92°至-99°。
左氧氟沙星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用0.lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取左氧氟沙星對照品適量,精密稱定,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀
左氧氟沙星的類別及貯藏方法
類別喹諾酮類抗菌藥。貯藏遮光,密封保存。
左氧氟沙星片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯白色至淡黃色
左氧氟沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左氧氟沙星,按C18H20FN3O4計0.1g),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度
左氧氟沙星的罕見不良反應
? 左氧氟沙星具有廣譜抗菌作用，抗菌作用強，對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬和流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、淋病奈瑟菌等革蘭陰性菌有較強的抗菌活性。左氧氟沙星對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等革蘭陽性菌和肺炎支原體、肺炎衣原體也有抗菌作用，但左氧
左氧氟沙星片的類別和貯藏方法
類別同左氧氟沙星。規格按C18H20FN3O4計(1)0.1g(2)0.5g貯藏遮光,密封保存。
光譜法 鑒別喹諾酮類藥物及其制劑
光譜法?1.紫外-可見分光光度法? 本類藥物結構中具有苯環或芳雜環共軛結構,在紫外光區有特征吸收,可用于定性鑒別。藥典采用此法鑒別吡哌酸(原料、片劑、膠囊劑)氧氟沙星(片、膠囊、眼膏、滴眼液、滴耳液)諾氟沙星(乳膏、滴眼液)等。例如,氧氟沙星膠囊的鑒別方法為:取本品內容物適量,用0.1mol/L鹽酸
碘苷滴眼液的鑒別方法
(1)取本品2ml,加5%硫酸溶液2ml與鋅粉0.2g,置水浴中加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液中加重鉻酸鉀試液1滴,再加淀粉指示液1ml,溶液顯藍色。(2)取本品3ml,加5%鹽酸半胱氨酸溶液2滴,搖勻,緩緩加硫酸3ml,使成兩液層,兩液接界面顯棕色。
牛磺酸滴眼液的鑒別方法
(1)取本品1滴置濾紙上,加茚三酮試液1滴,在105℃放置數分鐘,即顯藍紫色斑點,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與牛磺酸對照品溶液主峰的保留時間一致。
醋酸氫化可的松滴眼液的鑒別方法
(1)取本品12ml,照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
妥布霉素滴眼液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品標準品溶液取妥布霉素標準品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液。系統適用性溶液取供試品溶液與標準品溶液等量混合。色譜條件采用硅膠G薄層板(臨用前于105℃活化2小時),以二氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(1:3:2)為展開劑測定法吸取上述
色甘酸鈉滴眼液的鑒別方法
pH值應為4.0~7.0(通則0631)。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。