布洛偽麻膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.2)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液,濾過,取續濾液對照品溶液分別取布洛芬對照品與鹽酸偽麻黃堿對照品各適量,精密稱定,加甲醇溶液(70→100)溶解并定量稀釋成每lml中含布洛芬20mg與鹽酸偽麻黃堿3mg的混合溶液;精密量取上述溶液1ml,置100ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見含量測定項下系統適用性要求理論板數按布洛芬峰計算不低于2500,各成分峰之間的分離度應符合要求測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算每粒的溶出量。限度均為標示量的70%,均應符合規定其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。......閱讀全文
簡述雙分偽麻膠囊的藥理作用
本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，具有解熱鎮痛作用，鹽酸偽麻黃堿能收縮上呼吸道毛細血管，可消除鼻黏膜充血，減輕鼻塞、流涕癥狀，氫溴酸右美沙芬能抑制咳嗽中樞而產生鎮咳作用。三者組成復方制劑能解熱鎮痛，減輕鼻塞、流涕及鎮咳。
簡述雙撲偽麻膠囊的藥物相互作用
1.與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2.該藥品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）、解痙藥（如顛茄）、酚妥拉明、洋地黃苷類并用。 3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
關于雙撲偽麻膠囊的注意事項介紹
1.用藥3-7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.服用該藥品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 3.不能同時服用與該藥品成份相似的其他抗感冒藥。 4.心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人應在醫師指導下使用。 5.肝、腎功能不全者慎用。 6.孕婦及哺乳期
關于雙分偽麻膠囊的基本信息介紹
雙分偽麻膠囊，適應癥為用于治療和減輕普通感冒及流行感冒引起的發熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等癥狀。 本品每粒含主要成份對乙酰氨基酚325毫克，鹽酸偽麻黃堿30毫克，氫溴酸右美沙芬15毫克。輔料為羥丙纖維素、硬脂酸鎂。
關于雙分偽麻膠囊的注意事項介紹
1.本品一日劑量不得超過4粒，療程不超過3-7天，癥狀未改善請咨詢醫師或藥師。 2.對本品過敏者禁用。 3.服用本品期間禁止飲酒。 4.不能同時服用含有與本品成份相似的其他抗感冒藥。 5.當本品性狀發生改變時禁用。 6.老年心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、前列腺肥大等患者使用本品前
簡述雙分偽麻膠囊的藥物相互作用
1.與其他解熱藥同用，可增加腎毒性的危險。 2.本品不宜與氯霉素、巴比妥類、解痙藥、酚妥拉明、洋地黃苷類并用。 3.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。
頭孢克洛膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14CIN3O4S計0.5g),置l00ml量瓶中,加0.27%磷酸二氫鈉溶液(pH2.5)溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100
芬布芬膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于芬布芬1g),置50ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺20ml,振搖使溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻溶劑、系統適用性溶液、色譜條
卡維地洛膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于卡維地洛12.5mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡維地洛溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、
西洛他唑膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于西洛他唑25mg),置100ml量瓶中,加乙腈25ml,超聲使西洛他唑溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液2m1,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶
更昔洛韋膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于更昔洛韋15mg),置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含更昔洛韋1.
貝敏偽麻片的鑒別方法
(1)在鹽酸偽麻黃堿和馬來酸氯苯那敏含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致(2)在貝諾酯含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
貝敏偽麻片的含量測定方法
貝諾酯照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于貝諾酯50mg),置100ml量瓶中,加1%十二烷基硫酸鈉溶液1ml與甲醇50ml,超聲使貝諾酯溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻
食藥監總局：新康泰克等感冒藥不得在大眾媒體做廣告
1月19日，國家食品藥品監督管理總局網站發布通知明確，復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊(新康泰克)等按處方藥管理的含麻黃堿類復方制劑，只能在醫學、藥學專業刊物上發布廣告，不得在大眾傳播媒介發布廣告，或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。 為防止含麻黃堿類復方制劑流入制毒渠道，原國家藥監局、公安部、
關于特酚偽麻片的基本信息介紹
特酚偽麻片，用于感冒引起的頭痛、發熱、四肢酸痛、鼻塞、流鼻涕、流淚、打噴嚏等癥狀。 2018年11月23日，根據《中華人民共和國藥品管理法》第四十二條和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第四十條規定，經國家藥品監督管理局組織再評價，認為特酚偽麻片和特洛偽麻膠囊存在心臟毒性不良反應，使用風險大
酮洛芬腸溶膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法方法1)測定。酸中溶出量溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液750m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經2小時時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液。對照品貯備液取酮洛芬對照品約14mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋
芬布芬膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于芬布芬0.2g),加無水乙醇20ml,置水浴上加熱使芬布芬溶解,放冷,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液5滴,即生成橘黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品2粒的內容物,研細,加乙醇或丙
芬布芬膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于芬布芬0.2g),加無水乙醇20ml,置水浴上加熱使芬布芬溶解,放冷,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液5滴,即生成橘黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品2粒的內容物,研細,加乙醇或丙
芬布芬膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于芬布芬0.2g),加無水乙醇20ml,置水浴上加熱使芬布芬溶解,放冷,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液5滴,即生成橘黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品2粒的內容物,研細,加乙醇或丙
貝敏偽麻片的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存
貝敏偽麻片的處方
貝諾酯300g鹽酸偽麻黃堿馬來酸氯苯那敏輔料適量制成1000片。
愈酚偽麻片的成分
本品為復方制劑，每片含鹽酸偽麻黃堿30毫克、愈創木酚甘油醚200毫克。
關于撲爾敏偽麻片的簡介
撲爾敏偽麻片為由鹽酸偽麻黃堿和馬來酸氯苯那敏（撲爾敏）組成的復方片劑，每片含偽麻黃堿60mg，馬來酸氯苯那敏4mg。本品適用于緩解感冒和上呼吸道過敏引起的鼻腔（鼻竇）粘膜充血、分泌物增多、打噴嚏、流淚等癥狀。
富馬酸比索洛爾膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,分別將內容物及囊殼一起傾入25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)或100ml(10mg規格)量瓶中,加水使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則
頭孢克洛膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14CN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,稱取適量(約
西洛他唑膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下細粉適量,加甲醇適量,超聲使西洛他唑溶解,并用甲醇稀釋制成每1ml約含西洛他唑12.5g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
馬來酸曲美布汀膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于馬來酸曲美布汀100mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,振謠使馬來酸曲美布汀溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液及對照品溶液各1ml,置同一200ml量瓶中,用流動相稀
緊急提醒！兩個感冒藥，全國停用、停產！
注意!近日，兩個感冒藥停止使用、生產、銷售!還有一批感冒藥，兒童禁用。 特酚偽麻片和特洛偽麻膠囊，即日停用、停產 11月30日，國家藥監局發布《關于停止生產銷售使用特酚偽麻片和特洛偽麻膠囊的公告(2018年第92號)》。 國家藥監局表示，根據《中華人民共和國藥品管理法》第四十二條和《中華人
愈酚偽麻片的適用癥
適用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛、咳嗽、咳痰等癥狀。
貝敏偽麻片的性狀介紹
本品為白色片。