關于耐多藥肺結核的歷史沿革介紹
結核病是一個古老的疾病，至今至少已有4000年的歷史。 從使用抗結核藥物治療結核病開始，就出現有關結核病耐藥的報道。然而，長期以來，人們沉浸于對結核病斗爭取得的成就中，并一度樂觀認為消滅結核病的時間已經不遠了，對結核菌的耐藥現象人們并沒有引起足夠重視。直到20世紀90年代，隨著結核病在全球范圍的“死灰復燃”，人們對于結核病的耐藥現象才開始警覺起來。時至今日，耐藥結核病尤其是耐多藥結核病已成為結核病控制工作的三大挑戰之一，嚴重威脅人們在結核病控制領域取得的成就。如何有效控制耐藥結核病，成為全球結核病控制工作面臨的緊迫工作。 1992年6月，美國疾病預防控制中心（CDC）發表的有關耐藥結核病的文章中，正式提出“耐多藥結核病”（MDR-TB）的概念。2006年，世界衛生組織（WHO）出版了“WHO耐藥結核病規劃管理指南”，規范了耐藥的概念： 單耐藥（monoresistance）：結核桿菌對一種一線抗結核藥物耐藥。 多耐藥（......閱讀全文
關于耐多藥肺結核的歷史沿革介紹
結核病是一個古老的疾病，至今至少已有4000年的歷史。 從使用抗結核藥物治療結核病開始，就出現有關結核病耐藥的報道。然而，長期以來，人們沉浸于對結核病斗爭取得的成就中，并一度樂觀認為消滅結核病的時間已經不遠了，對結核菌的耐藥現象人們并沒有引起足夠重視。直到20世紀90年代，隨著結核病在全球范圍的
關于耐多藥肺結核的基本信息介紹
耐多藥肺結核是通過呼吸道傳播的結核病。 由于結核病是通過呼吸道傳播，只要呼吸尚存，就無法從根本上避免傳染。按照世界衛生組織的估計，如果不加控制，每個肺結核病人平均每年會傳染給10到15名健康人，但耐多藥結核病的傳播人數可能會大于這個估計值。“因為耐多藥的病人帶菌時間長，而且治療時間也長，潛在傳
關于耐多藥肺結核的治療原因分析
不充分治療導致的耐藥突變的自然選擇將會使結核分枝桿菌變成耐藥菌株，隨著敏感結核菌被非最佳方案殺死后，耐藥突變菌株變成優勢菌株。導致治療不充分的因素包括： 1、患者沒有服用全部的藥物； 2、治療方案不恰當； 3、治療藥物中斷或質量不佳。
簡述耐多藥肺結核的現狀
今天，全球耐藥結核病疫情嚴峻。據WHO/IUATLD的最新耐藥監測估計，在新病人中，10.2%的病人至少對一種抗結核藥物耐藥，MDR-TB耐藥率1.1%；在復治病人中，18.4%的病人至少對一種抗結核藥物耐藥，MDR-TB耐藥率7.0%。由此估計全球每年新出現30~60萬MDR-TB病人。 我
概述耐多藥肺結核的預防措施
由于耐藥結核病的出現主要是人為原因造成的，因此特別需要加強一下工作 。 1、結核病的控制規劃：通過規劃措施可以從源頭上減少耐藥結核病的出現，如同通過擰緊水龍頭可以杜絕水的流出一樣。規劃減少耐藥結核病出現的主要措施包括： （1）不斷提高常規DOTS質量。包括不斷強化政府承諾、提高患者發現水平、
耐多藥性肺結核診斷最快只需6小時
耐多藥性肺結核診斷時間一般需要6～8周的時間，如今可以縮短為6小時。在衛生部今天舉行的新聞發布會上，衛生部疾病預防控制局國家衛生監察專員肖東樓透露了這一最新進展。 肖東樓說，在衛生部—蓋茨基金會中國結核病防治項目試點地區，驗證評估了基因芯片等5種國內外最先進的結核病新診斷工具，
新方法快速診斷耐多藥結核病與超級耐多藥結核病
新的診斷方法提供了一種很有前途的解決方案來快速和可靠地檢測出耐藥結核菌株。近日，來自中國疾病預防控制中心國家結核病預防控制中心的研究人員在Scientific Reports雜志上發表其團隊的研究成果，旨在評估用Meltpro TB實驗通過檢測患者痰標本確定耐多藥結核病和超級耐多藥結核病患者
耐多藥結核病的綜合治療
? 耐藥結核病是對一種或多種抗結核藥物耐藥的結核病，至少對異煙肼和利福平同時耐藥的結核病稱為耐多藥結核病。耐藥結核病的確定，是通過患者留取痰標本，在實驗室進行結核菌的培養以及藥物敏感試驗測定，從而確定是否為耐藥結核病。這種結核病的治療極為困難。在治療方案的設計等方面不夠合理，極易引發更多、更嚴重
日本醫院發生耐多藥不動桿菌感染
綜合日本媒體1月23日報道，日本南部福岡市一家醫院先后有23名患者感染耐多藥不動桿菌，其中2人疑似感染死亡。 發生院內感染的是位于福岡市的福岡大學附屬醫院。2008年10月至2009年1月間，入住這家醫院急救中心重癥監護病房的23名患者先后感染耐多藥不動桿菌。院方表示，其間共有4名患者死亡
我國面臨耐多藥結核病挑戰
中國疾病預防控制中心與美國禮來基金會今天在北京簽署關于耐多藥結核病戰略合作項目的諒解備忘錄。衛生部部長陳竺、禮來基金會董事長李勵達博士等出席簽字儀式并講話。 陳竺說：“盡管我國結核病防治工作已取得階段性成果，但我們仍面臨著諸如耐多藥結核病等的重大挑戰。如果不加以控制，不僅會給患者家庭帶來
關于多藥耐藥性的基本介紹
腫瘤是機體遺傳和環境致癌因素共同作用，引起遺傳物質DNA損傷、突變，同時伴有多個癌基因激活和腫瘤抑制以近失活，是正常細胞不斷增生、轉化所形成的新生物。腫瘤的發生是一個長期、多階段、多基因改變積累的過程，具有基因控制和多因素調節的復雜性。國內外研究表明：腫瘤多藥耐藥（multidrugresist
縮短耐多藥結核療程有新方案
復旦大學附屬華山醫院張文宏教授牽頭的全國多中心耐多藥結核病協作網通過長達4年的研究，提出基于分子藥敏的耐多藥結核精準治療新策略，將分子藥敏顯示吡嗪酰胺敏感患者的治療療程縮短至12個月，無復發成功率達82.4%。相關研究論文近日被歐洲呼吸病協會期刊《歐洲呼吸病雜志》接收。 據了解，以孟加拉方案為
發現了使耐多藥腫瘤變得脆弱的“弱點”
癌癥研究人員面臨的最大挑戰之一是了解為什么一些患者對治療沒有反應。在某些情況下，腫瘤表現出所謂的多藥耐藥性(MDR)，這極大地限制了患者的治療選擇。西班牙國家癌癥研究中心(CNIO)的研究人員發現了耐多藥的原因之一，以及一種潛在的治療策略。這項工作主要基于細胞系，因此離臨床應用還有很長的路要走，發表
關于肺結核的檢查內容介紹
1、白細胞計數 正常或輕度增高，血沉增快。 2、痰結核菌 采用涂片、集菌方法，抗酸染色檢出陽性有診斷意義。也可行結核菌培養、動物接種，但時間長。結核菌聚合酶聯反應（PCR）陽性有輔助診斷價值。 3、結核菌素試驗 舊結核菌素（OT）或純化蛋白衍生物（PPD）皮試，強陽性者有助診斷。 4
關于多藥耐藥細菌的簡介
多藥耐藥細菌是指有多藥耐藥性的病原菌，也可以翻譯成多藥耐藥性、多重耐藥性，其定義為一種微生物對三類（比如氨基糖苷類、大環內酯類、β-內酰胺類）或三類以上不同機制抗菌藥物同時耐藥，而不是同一類三種。P-resisitence為泛耐菌株，對幾乎所有類抗菌藥物耐藥，如泛耐不動桿菌，對氨基糖苷類、青霉素
什么是耐多藥結核和嚴重耐藥結核的醫學定義？
MDR-TB或耐多藥結核是耐藥結核的一種特定形式。在結核細菌對至少兩種最強有力的抗結核藥物異煙肼和利福平具有耐藥性時，產生耐多藥結核。嚴重耐藥結核是除耐多藥結核之外對任何氟喹諾酮類藥物以及三種二線注射藥物（硫酸卷曲霉素、卡那霉素和阿米卡星）中至少一種具耐藥性的結核。嚴重耐藥結核的這一定義于2006年
關于米多君的藥代動力學介紹
口服后迅速吸收，食物對吸收無影響。口服后達峰時間為15～30min，單次服用2.5mg的峰值血藥濃度為11ng/ml，10mg為51ng/ml，20mg為103ng/ml。米多君在體循環中廣泛代謝，活性代謝產物為脫苷氨酸米多君，作用強度大約是米多君的15倍，是起治療作用的主要成分。脫甘氨酸米多米
中國耐多藥結核病比例為世界2倍
中國是世界上第二大結核病國家，其耐藥程度也位居世界前列。不久前發表于英國《生物醫學中心-傳染病》雜志上的一篇針對中國十個省市結核病耐藥情況所做的監測顯示，中國耐多藥結核病比例幾乎是世界平均水平的2倍。 在此次監測的所有結核病例當中，耐多藥的平均比例為9.3%，其中5.4%來自原發性耐藥，25.6%
結核病防治背景知識
一、關于結核病 結核病是由結核分枝桿菌感染引起的一種慢性傳染病，可累及全身各個臟器。其中，肺部是感染結核菌的最主要臟器，稱為肺結核。個體一旦感染結核菌后，將終身攜帶病菌，約有10%-15%的感染者會在一定條件下發展為活動性結核病，成為新患者并繼續傳染給其他人。 結核病是呼吸道傳染病，
我國傳染性肺結核患病率十年下降六成 耐多藥是治療新挑戰
今日是第16個世界防治結核病日。在昨日舉行的首屆中國結核病防治公益宣傳作品征集活動頒獎典禮上，衛生部副部長尹力宣布：“2010年全國第五次結核病流行病學抽樣調查結果表明，我國15歲及以上人群傳染性肺結核患病率為66/10萬，較2000年的169/10萬下降了 60.1%，如期實現了我國政府向
關于原發型肺結核的預后介紹
原發綜合征的預后多數是良好，肺內病變即使未及時治療，亦可自行吸收或硬結鈣化。但肺門淋巴結結核如發現及時、合理化療，效果甚佳，可完全吸收消退。如延遲較晚形成干酪樣壞死，療效差，有時需要經手術治療。極少數患者（約2%）由于免疫力低，變態反應性高，進一步惡化可發生全身血播性肺結核及結核性腦膜炎等。原發
關于小兒肺結核的分段治療介紹
不論傳統的長程療法或新出現的短程化療，均要分階段治療，即： ①強化階段。選用強有力的藥物聯合治療，以迅速消滅敏感菌及生長分裂活躍的細菌，并使可能存在的耐藥菌有效地得到傳統化療時強化階段一般為半年，短程化療則為2～3個月。這是化療的關鍵階段。 ②鞏固（繼續）階段。目的在于清除持存菌，鞏固治療效
關于小兒肺結核的診斷方法介紹
（1）血清學診斷 檢測血、痰或腦脊液中抗體。目前所用抗原有3種： ①粗制的結核菌抗原：包括從結核菌培養濾液、結核菌鹽水撮抗原、聚合結素抗原、BCG超聲處理后抗原。 ②PPD抗原：如PPD-S、BCG制備的PPD和由非結核分枝桿菌制備的PPD-B等。 ③純化的結核菌抗原：如結核桿菌抗原5和6
關于浸潤型肺結核的基本介紹
浸潤型肺結核：多見外源性繼發型肺結核，即反復結核菌感染后所引起。少數是體內潛伏的結核菌，在機體抵抗力下降時進行繁殖，而發為內源性結核，也有由原發病灶形成者。此型多見于成年人，病灶多在鎖骨上下，呈片狀或絮狀，邊界模糊，病灶可呈干酪樣壞死灶，引發較重的毒性癥狀，而成干酪性（結核性）肺炎，壞死灶被纖維
關于浸潤型肺結核的預防介紹
控制傳染源、切斷傳染途徑及增強免疫力降低易感性等，是控制結核病流行的基本原則。卡介苗可保護未受感染者，使受感染后不易發病，即使發病也易愈合。有效化學藥物治療（化療）對已患病者，能使痰菌較快陰轉之前，尚須嚴格消毒隔離，避免傳染。為此，抓好發現患者、正確治療與接種卡介苗等均至關重要，各級防治網可為落
關于泛耐藥肺結核的基本介紹
泛耐藥結核/廣泛耐藥肺結核(XDR-TB,Extensive Drug Resistant TB or Extreme Drug Resistance) 耐多藥結核描述至少對兩種主要一線抗結核藥物 ?-異煙肼和利福平具耐藥性的結核桿菌菌株。廣泛耐藥結核（也稱為極端耐藥肺結核）是也對6類二線藥物中
關于小兒肺結核的早期發現介紹
一般來說，早期兒童肺結核不易被發現。這是因為患兒的早期癥狀不明顯，不同于成年人，但可表現在不活潑、精神不振、脾氣急躁，或無故哭鬧，也可有盜汗、臉部潮紅、消瘦、無力、食欲減退和消化不良。另外，小兒患肺結核大多為首次感染結核桿菌，而且對結核桿菌具有高度敏感性，一旦感染此病，結核病灶周圍常有廣泛的炎性
耐藥結核 威脅你我――關于肺結核被忽視的幾個事實
肺結核，這是一個人們感覺很熟悉的疾病，事實上我們對它仍然很“陌生”，它的新變化及其帶來的危害很多人并不知曉。時值３月２４日“世界防治結核病日”到來之際，列舉幾個值得人們關注的事實。 事實一：肺結核疫情正漸卷土重來 過去的“癆病”，是一個讓人聞之色變的“白色瘟疫”。
關于屈昔多巴的藥代動力學介紹
1、吸收 在健康志愿者中在給藥后1至4小時達到屈昔多巴的血漿峰濃度(Cmax)(均數約2小時)。高脂肪餐對屈昔多巴暴露有中度影響有Cmax和血漿濃度-時間曲線下面積(AUC)分別減低35%和20%。Cmax隨高脂肪餐延后約2小時。 2、分布 臨床前研究提示屈昔多巴可跨越血腦屏障。屈昔多巴表
關于鹽酸米多君的藥代動力學介紹
在志愿者試驗時，口服鹽酸米多君后快速而且幾乎完全地被吸收，在口服2.5毫克后，30分鐘以內達到血漿濃度10微克/升，鹽酸米多君在各種組織（包括肝臟）中經酶促水解被代謝為其活性物質脫甘氨酸米多君，在受試者和體位性低血壓患者中，服藥后大約1小時脫甘氨酸米多君達到血漿濃度，口服后，其絕對生物利用度（甘