甲砜霉素膠囊的含量測定方法

甲砜霉素膠囊的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于甲砜霉素0.1g),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測

甲砜霉素的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100m1量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲砜霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液

簡述甲砜霉素的含量測定

　　照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。　　1、色譜條件與系統適用性試驗　　用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以水－乙腈（4：1）為流動相；檢測波長為225nm。取本品25mg，置25ml量瓶中，加1mol/L氫氧化鈉溶液2ml使溶解，室溫放置10分鐘，加1mol/L鹽酸溶液2ml

甲砜霉素膠囊的檢查方法

有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含甲砜霉素1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲砜霉素有關物質項下

甲砜霉素腸溶片的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲砜霉素0.1g),置100m1量瓶中,加流動相適量,振搖使甲砜霉素溶解并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜

甲砜霉素膠囊的鑒別方法

(1)取本品的內容物,加甲醇制成每1ml中含甲砜霉素10mg的溶液,濾過,濾液照甲砜霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的內容物適量(約相當于甲砜霉素50mg),加乙醇制氫氧化鉀試液2ml使甲

甲砜霉素膠囊的類別及貯藏方法

類別同甲砜霉素。規格(1)0.125g(2)0.25g貯藏遮光,密封,在干燥處保存。

甲砜霉素膠囊的檢查及鑒別方法

鑒別(1)取本品的內容物,加甲醇制成每1ml中含甲砜霉素10mg的溶液,濾過,濾液照甲砜霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的內容物適量(約相當于甲砜霉素50mg),加乙醇制氫氧化鉀試液2ml

甲砜霉素的檢查方法

酸堿度取本品0.10g,加水20m溶解后,加溴麝香草酚藍指示液0.1ml;如顯藍色,加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為黃色;如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為藍色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋

甲砜霉素的鑒別方法

(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含10mg的溶液。對照品溶液取甲砜霉素對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以乙酸乙酯-甲醇(97:3)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各5

甲砜霉素的類別及貯藏方法

類別酰胺醇類抗生素。貯藏遮光,密封,在干燥處保存

克拉霉素膠囊的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于克拉霉素35mg),置100m1量瓶中,加流動相適量充分振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見克拉霉素含量測定項下

氯霉素膠囊的含量測定方法

關于甲砜霉素的介紹

　　甲砜霉素為白色到類白色結晶性粉末或晶體。熔點（℃）178-180（混旋），164-166（右旋）。其化學式為[R-（R*,R*）]N-[1-（羥基甲基）-2-羥基-2-[4-（甲基磺酰基）苯基]乙基]-2,2-二氯乙酰胺，在二甲基甲酰胺中易溶，在無水乙醇中略溶，在水中微溶。臨床上主要用于治療呼吸

甲砜霉素腸溶片的檢查方法

有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含甲砜霉素1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲砜霉素有關物質項下限

甲砜霉素的性狀及鑒別方法

性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在無水乙醇中略溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為163~167℃比旋度取本品,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-21°至-24°吸收系數取本

甲砜霉素的檢查及鑒別方法

鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含10mg的溶液。對照品溶液取甲砜霉素對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以乙酸乙酯-甲醇(97:3)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液

甲鈷胺膠囊的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品25粒,精密稱定,傾出內容物,稱取空囊殼,計算平均裝量。取內容物,研細,精密稱取適量(約相當于甲鈷胺5mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使甲鈷胺溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、

麥白霉素膠囊的含量測定方法

取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于麥白霉素0.1g),用乙醇25ml,分次研磨使麥白霉素溶解,再用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照麥白霉素項下的方法測定,即得。1000麥白霉素單位相當于1mg麥白霉素

鹽酸林可霉素膠囊的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見林可霉素B項下對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸林可霉素含量測定項下

琥乙紅霉素膠囊的含量測定方法

含量測定取本品內容物,研細,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.15g),加乙醇75ml,超聲使琥乙紅霉素溶解,再用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻,室溫放置16小時或40℃放置6小時,使水解完全,精密量取上清液適量,照琥乙紅霉素項下的方法測定,即得。

磷霉素鈣膠囊的含量測定方法

含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻,精密量取上清液,照磷霉素鈣項下的方法測定,即得。1000磷霉素單位相當于1mg的CaHO4P。

依托紅霉素膠囊的含量測定方法

取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.125g),置250ml量瓶中,加乙醇125ml溶解后,再用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)稀釋至刻度,搖勻,60℃水浴中放置4小時,使水解完全。精密量取上清液適量,照依托紅霉素項下的方法測定,即得。

阿奇霉素膠囊的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于阿奇霉素0.1g),加乙腈定量稀釋制成每1ml中約含阿奇霉素1mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿奇霉素含量測定項下。

羅紅霉素膠囊的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于羅紅霉素50mg),加流動相適量,超聲20分鐘助溶,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素1.0mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見羅紅霉素含量

甲砜霉素的基本性狀

本品為白色結晶性粉末;無臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在無水乙醇中略溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為163~167℃比旋度取本品,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-21°至-24°吸收系數取本品,

關于甲砜霉素中毒的簡介

　　甲砜霉素（甲砜氯霉素、硫霉素）抗菌譜與氯霉素相似，但抗菌作用不及氯霉素。口服吸收完全，血漿半衰期1.5h。成人常用量1～2g/d，分3～4次服用。本藥應用中的不良反應較氯霉素少，主要為胃腸道反應，對造血系統的毒性也小，可引起周圍神經炎，尚無發生灰嬰綜合征的報道。腎功能不全者可發生全頭禿發，應減量

關于甲砜霉素的詳細介紹

　　甲砜霉素抗菌作用是體內抗菌活性較高，但其對沙門菌屬，大腸桿菌和肺炎桿菌的作用較氨霉素略差，與氯霉素呈完全交叉耐藥性。本品較適用于呼吸系統感染、尿路感染和膽道系統感染。上海15家醫院組織的一項多中心的臨床試驗中，共入選344例患者，其中呼吸系統、泌尿系統、膽道、消化系統感染者176例，支氣管感染1

甲砜霉素的相關檢查介紹

　　1、酸堿度　　取本品0.1g，加水20ml溶解后，加溴麝香草酚藍指示液0.1ml；如顯藍色，加鹽酸滴定液（0.02mol/L）0.10ml，應變為黃色；如顯黃色，加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.10ml，應變為藍色。　　2、有關物質　　取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的

概述甲砜霉素的研究方向

　　1、開發具有多種作用模式和對現有耐藥菌作用穩定的新藥呼吸道感染（RTIs）是世界范圍內的一種主要病因。因此一度對所用抗生素敏感的普通RTIs病原體對處方常用的抗生素呈現出越來越強的抗藥性，這一現象引起了人們的巨大關注。為了限制抗藥菌株的增生，關鍵是要解決抗藥性的問題，為此主要是采取下列措施：