甲硝唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液3ml,置50ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在277nm的波長處測定吸光度,按C6H5N3O3的吸收系數(E1)為377計算每片的溶出量。限度標示量的80%,應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。......閱讀全文
甲硝唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液3ml,置50ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在277
甲硝唑片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑10mg),照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑0.2g),加硫酸溶液(3→100)4ml,振搖使甲硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基萃酚試液10ml,放置后即生成黃色沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
甲硝唑的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約1
甲硝唑栓的檢查方法
應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
甲硝唑膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液3ml,置50m1量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在27n
甲硝唑凝膠的檢查方法
酸度取本品5.0g,加水40ml,攪拌30分鐘依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。其他應符合凝膠劑項下有關的各項規定(通
甲硝唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑10mg),照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑0.2g),加硫酸溶液(3→100)4ml,振搖使甲硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基萃酚試液10ml,放置后即生成黃色沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液
甲硝唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于甲硝唑0.25g),置50m量瓶中,加50%甲醇溶液適量,振搖使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲硝
甲硝唑陰道泡騰片的檢查方法
酸度取本品5片,研細,置50ml水中,攪拌使甲硝唑溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.5其他除崩解時限不檢查外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
甲硝唑片的類別和鑒別方法
類別同甲硝唑。規格(1)0.1g(2)0.2g(3)0.25g貯藏遮光,密封保存。
甲硝唑片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑10mg),照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑0.2g),加硫酸溶液(3→100)4ml,振搖使甲硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基萃酚試液10ml,放置后即生成黃色沉淀。(3)在含量測定
甲硝唑注射液的檢查方法
pH值應為4.5~7.0(通則0631)。亞硝酸鹽照離子色譜法(通則0513)測定供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取亞硝酸鈉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含亞硝酸根40g的溶液系統適用性溶液取亞硝酸鈉對照品適量,加0.9%氯化鈉溶液溶解并稀釋制成毎1ml中約含亞硝酸根40μg
甲硝唑凝膠的性狀和檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查酸度取本品5.0g,加水40ml,攪拌30分鐘依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非
甲硝唑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液2ml微溫即得紫紅色溶液;滴加稀鹽酸使成酸性即變成黃色,再滴加過量氫氧化鈉試液則變成橙紅色。(2)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→100)4ml,應能溶解;加三硝基苯酚試液10ml,放置后即生成黃色沉淀(3)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通
甲硝唑栓的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品1粒,加乙醇20ml,置水浴上加熱使熔化,放冷,使基質凝固,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
甲硝唑膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑10mg),加氫氧化鈉試液2ml,微溫,即得紫紅色溶液,滴加稀鹽酸使成酸性后即變成黃色,加過量氫氧化鈉試液后則變成橙紅色(2)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑0.1g),加0.5mol/L硫酸溶液4ml,振搖使甲硝唑溶解,濾過,濾液加三硝基苯酚試液10m
甲硝唑陰道泡騰片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑l0mg),照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品5片,研細,置50ml水中,攪拌使甲硝唑溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5
甲硝唑片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
簡述甲硝唑片的藥理毒理
本品為硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原蟲的氧化還原反應，使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明，藥物濃度為1～2mg/L時，溶組織阿米巴于6～20小時即可發生形態改變，24小時內全部被殺滅，濃度為0.2mg/L的，72小時內可殺死溶組織阿米巴。本品有強大的殺滅滴蟲的作用，其機理未明。 甲硝唑對厭氧微生
甲硝唑葡萄糖注射液的檢查方法
pH值應為4.5~6.0(通則0631)亞硝酸鹽照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液取本品,即得對照品溶液取亞硝酸鈉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含亞硝酸根16μg的溶液色譜條件用陰離子交換色譜柱( Ion Pac As18柱,或效能相當的色譜柱);檢測器為電導檢測器;
甲硝唑注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇-水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
甲硝唑氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為4.5~7.0(通則0631)亞硝酸鹽照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取亞硝酸鈉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含亞硝酸根40pg(規格為100ml:甲硝唑0.5g與氯化鈉0.8g;100ml:甲硝唑0.5g與氯化鈉0.9g;250m
簡述甲硝唑片的注意事項
（1）對診斷的干擾：本品的代謝產物可使尿液呈深紅色。 （2）原有肝臟疾患者劑量應減少。出現運動失調或其他中樞神經系統癥狀時應停藥。重復一個療程之前，應做白細胞計數。厭氧菌感染合并腎功能衰竭者，給藥間隔時間應由8小時延長至12小時。 （3）本品可抑制酒精代謝，用藥期間應戒酒，飲酒后可能出現腹痛
甲硝唑緩釋片的藥理毒理
1 藥效學 甲硝唑是一種合成口服抗原蟲藥和抗菌藥。 甲硝唑可能通過以下機理在厭氧環境下發揮抗菌活性：藥物進入機體后受細胞內離子轉運蛋白作用，形成一種促使藥物向細胞內轉運的濃度梯度。藥物在細胞內形成自由基，反過來與細胞內成分起作用最終導致微生物死亡。 體外試驗證實，當甲硝唑的最小抑菌濃度（MIC）
甲硝唑緩釋片的成分介紹
本品有效成分為：甲硝唑，其化學名為：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 其結構式為： 分子式：C 6H 9N 3O 3 分子量：171.16
甲硝唑緩釋片的用法用量
口服，一次750mg(1片)，一日1次，連用七天，七天為一個療程。甲硝唑緩釋片應在至少飯前1小時或飯后2小時的空腹情況下整藥吞服。空腹服用可保持本品的最佳緩釋特性。
關于甲硝唑片的用法用量介紹
1、成人常用量 ①腸道阿米巴病，一次0.4～0.6g（2-3片），一日3次，療程7日；腸道外阿米巴病，一次0.6～0.8g（3-4片），一日3次，療程20日。 ②賈第蟲病，一次0.4g（2片），一日3次，療程5～10日。 ③麥地那龍線蟲病，一次0.2（1片）g，一日3次，療程7
利福平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8條件下6小時內使用。供試品溶液精密稱取含量測定項下細粉適量(約相當于利福平0.1g),加少量乙腈(約利福平10mg加1ml乙腈)溶解,再用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含利福平1mg的溶液,濾過,取續濾液。溶劑、對照品溶液、雜質對照品
辛伐他汀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑Ⅱ乙腈-0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至4.0)(60:40)。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于辛伐他汀80mg),置100ml量瓶中,加溶劑Ⅱ適量,充分振搖,使辛伐他汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液(3小時內測定)。對照
辛伐他汀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑Ⅱ乙腈-0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至4.0)(60:40)。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于辛伐他汀80mg),置100ml量瓶中,加溶劑Ⅱ適量,充分振搖,使辛伐他汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液(3小時內測定)。對照