甲硝唑葡萄糖注射液的檢查方法
pH值應為4.5~6.0(通則0631)亞硝酸鹽照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液取本品,即得對照品溶液取亞硝酸鈉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含亞硝酸根16μg的溶液色譜條件用陰離子交換色譜柱( Ion Pac As18柱,或效能相當的色譜柱);檢測器為電導檢測器;檢測方式為抑制電導檢測;柱溫30℃;以5mmol/L氫氧化鉀溶液為淋洗液,流速為每分鐘1.0ml;進樣體積25l測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人離子色譜儀,記錄色譜圖限度供試品溶液色譜圖中如顯亞硝酸根峰,按外標法以峰面積計算,不得過甲硝唑標示量的0.8%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含甲硝唑0.2mg的溶液對照溶液分別精密量取供試品溶液1m與對照品溶液1ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50nl量瓶中,用流動......閱讀全文
甲硝唑葡萄糖注射液的檢查方法
pH值應為4.5~6.0(通則0631)亞硝酸鹽照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液取本品,即得對照品溶液取亞硝酸鈉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含亞硝酸根16μg的溶液色譜條件用陰離子交換色譜柱( Ion Pac As18柱,或效能相當的色譜柱);檢測器為電導檢測器;
甲硝唑葡萄糖注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致(2)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉
甲硝唑注射液的檢查方法
pH值應為4.5~7.0(通則0631)。亞硝酸鹽照離子色譜法(通則0513)測定供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取亞硝酸鈉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含亞硝酸根40g的溶液系統適用性溶液取亞硝酸鈉對照品適量,加0.9%氯化鈉溶液溶解并稀釋制成毎1ml中約含亞硝酸根40μg
甲硝唑葡萄糖注射液的含量測定方法
甲硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲硝唑0.25mg的溶液對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml巾約含0.25mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(20:80)為流動相;
甲硝唑葡萄糖注射液的鑒別方法
(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致(2)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(
甲硝唑葡萄糖注射液的類別和貯藏方法
類別同甲硝唑。規格(1)10oml:甲硝唑0.2g與葡萄糖5g(2)25oml:甲硝唑0.5g與葡萄糖12.5g貯藏遮光,密閉保存
甲硝唑葡萄糖注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致(2)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸
關于甲硝唑葡萄糖注射液的簡介
甲硝唑葡萄糖注射液，適應癥為本品主要用于厭氧菌感染的治療。 成份 ：本品為復方制劑，其組分為：甲硝唑0.2%，葡萄糖5%。 性狀 ：本品為無色至微黃色的澄明液體。 適應癥：本品主要用于厭氧菌感染的治療。 規格 ：250ml：甲硝唑0.5g與葡萄糖12.5g 用法用量：靜脈滴注 ⑴ 成
甲硝唑注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇-水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
甲硝唑氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為4.5~7.0(通則0631)亞硝酸鹽照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取亞硝酸鈉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含亞硝酸根40pg(規格為100ml:甲硝唑0.5g與氯化鈉0.8g;100ml:甲硝唑0.5g與氯化鈉0.9g;250m
甲硝唑葡萄糖注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體
簡述甲硝唑葡萄糖注射液的藥理毒理
本品為硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應，使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明，藥物濃度為1~2mg/L時，溶組織阿米巴于6~20小時即可發生形態改變，24小時內全部被殺滅。濃度為0.2mg/L時，72小時內可殺死溶組織阿米巴。本品有強大的殺滅滴蟲的作用，其機理未明。 甲硝唑對厭氧微生物
葡萄糖注射液的檢查方法
檢查pH值取本品或本品適量,用水稀釋制成含葡萄糖為5%的溶液,每100m加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法檢查(通則0631),pH值應為3.2~6.5。羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖1.0g),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在284nm
甲硝唑的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約1
葡萄糖注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀檢查pH值取本品或本品適量,用水稀釋制成含葡萄糖為5%的溶液,每100m加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法檢查(通則0631),pH值應為3.2~6.5。羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖1.0g),置100ml量瓶中,用水
葡萄糖酸鈣注射液的檢查方法
檢查pH值應為4.0~7.5(通則0631)。蔗糖或還原糖類取本品適量(約相當于葡萄糖酸鈣0.5g),加水5ml,加稀鹽酸2ml,煮沸2分鐘,放冷,加碳酸鈉試液5ml,靜置5分鐘,用水稀釋使成20ml,濾過;分取濾液5ml,加堿性酒石酸銅試液2ml,煮沸1分鐘,2分鐘內不得生成紅色沉淀。重金屬取本品
使用甲硝唑葡萄糖注射液的不良反應介紹
15~30%病例出現不良反應，以消化道反應最為常見，包括惡心、嘔吐、食欲不振、腹部絞痛，一般不影響治療；神經系統癥狀有頭痛、眩暈，偶有感覺異常、肢體麻木、共濟失調、多發性神經炎等，大劑量可致抽搐。少數病例發生蕁麻疹、潮紅、瘙癢、膀胱炎、排尿困難、口中金屬味及白細胞減少等，均屬可逆性，停藥后自行恢
關于甲硝唑葡萄糖注射液的注意事項介紹
⑴ 對診斷的干擾：本品的代謝產物可使尿液呈深紅色。 ⑵ 原有肝臟疾患者，劑量應減少。出現運動失調或其他中樞神經系統癥狀時應停藥。重復一個療程之前，應做白細胞計數。厭氧菌感染合并腎功能衰竭者，給藥間隔時間應由8小時延長至12小時。 ⑶ 本品可抑制酒精代謝，用藥期間應戒酒，飲酒后可能出現腹痛、嘔
替硝唑葡萄糖注射液的檢查方法
檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。顏色取本品,與黃綠色2號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含替硝唑0.8mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,
葡萄糖注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀檢查pH值取本品或本品適量,用水稀釋制成含葡萄糖為5%的溶液,每100m加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法檢查(通則0631),pH值應為3.2~6.5。羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖
葡萄糖酸鈣注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品適量,照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為4.0~7.5(通則0631)。蔗糖或還原糖類取本品適量(約相當于葡萄糖酸鈣0.5g),加水5ml,加稀鹽酸2ml,煮沸2分鐘,放冷,加碳酸鈉試液5ml,靜置5分鐘,用水稀釋使成20ml,濾過;分取濾液5ml,加堿
葡萄糖酸銻鈉注射液的檢查方法
檢查pH值應為50~6.3(通則0631)溶液的顏色取本品5.0ml,用水稀釋至10ml,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深三價銻取本品3.0ml,加水37ml,加臨用新制的碳酸氫鈉飽和溶液10ml與淀粉指示液2ml,搖勻,加碘滴定液(0.05mol/L)0.10ml,3分鐘內
甲硝唑栓的檢查方法
應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
甲硝唑膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液3ml,置50m1量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在27n
甲硝唑凝膠的檢查方法
酸度取本品5.0g,加水40ml,攪拌30分鐘依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。其他應符合凝膠劑項下有關的各項規定(通
甲硝唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液3ml,置50ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在277
甲硝唑注射液的鑒別方法
(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇-水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰
甲硝唑注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲硝唑0.25mg的溶液,搖勻。對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為320nm;進樣體積101l系統適用
甲硝唑氯化鈉注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
己酮可可堿葡萄糖注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含己酮可可堿0.4mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含己酮可可堿0.8gg的溶液。對照品溶液取可可堿對照品、茶堿對照品、咖