甲硫酸新斯的明的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置凱氏燒瓶中加水90ml1溶解后,加氫氧化鈉試液100ml,加熱蒸餾,餾出液導入2%硼酸溶液50ml中,至體積約達15ml停止蒸餾,餾出液中加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液6滴,用硫酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由藍綠色變為灰紫色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1硫酸滴定液(0.01mol/L)相當于6.688mg的Ca3H2N2O6S......閱讀全文
甲硫酸新斯的明的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置凱氏燒瓶中加水90ml1溶解后,加氫氧化鈉試液100ml,加熱蒸餾,餾出液導入2%硼酸溶液50ml中,至體積約達15ml停止蒸餾,餾出液中加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液6滴,用硫酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由藍綠色變為灰紫色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每
甲硫酸新斯的明注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于甲硫酸新斯的明10mg),照氮測定法測定(通則0704第二法),置半微量氮測定儀中,加入40%氫氧化鈉溶液5ml,緩緩加熱蒸餾,餾出液導入2%硼酸溶液5ml中,至餾出液約達70ml停止蒸餾。餾出液加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液6滴,用硫酸滴定液(0.005mol/L)滴定至溶
甲硫酸新斯的明的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10ml使溶解,加酚酞指示液2滴,不應顯粉紅色;再加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應顯粉紅色。氯化物取本品0.20g,加水10ml使溶解,加稀硝酸1ml與硝酸銀試液3ml,不得立即顯渾濁硫酸鹽取本品0.50g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液
甲硫酸新斯的明的鑒別方法
(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1m1與水2ml,置水浴上蒸發至干,再在250℃加熱約半分鐘,加水1ml,溶解后,放冷,加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集110圖)一致。(3)取本品約20mg,加20%氫氧化鈉溶液1ml與濃過氧化氫
溴新斯的明的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.32mg的C12H19BrN2O2
溴新斯的明的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.32mg的C12H19BrN2O2
溴新斯的明的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.32mg的C12H19BrN2O2
甲硫酸新斯的明的類別和鑒別方法
類別抗膽堿酯酶藥。貯藏遮光,密封保存
甲硫酸新斯的明注射液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液臨用新制。取供試品溶液1ml,置10m1量瓶中,加5mol/L氫氧化鈉溶液50kl,放置5分鐘,加5mo
甲硫酸新斯的明的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為143~149℃。鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1m1與水2ml,置水浴上蒸發至干,再在250℃加熱約半分鐘,加水1ml,溶解后,放冷,加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅
甲硫酸新斯的明的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1m1與水2ml,置水浴上蒸發至干,再在250℃加熱約半分鐘,加水1ml,溶解后,放冷,加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集110圖)一致。(3)取本品約20mg,加20%氫氧化鈉溶液1ml與濃過氧
甲硫酸新斯的明的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為143~149℃。
溴新斯的明片的含量測定方法
取本品40片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于溴新斯的明0.2g),置100ml量瓶中,加水適量,充分振搖使溴新斯的明溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,置凱氏燒瓶中,加水40ml與氫氧化鈉試液100ml,加熱蒸餾,餾岀液導入2%硼酸溶液50ml中,至體積約達150ml,
溴新斯的明片的含量測定方法
含量測定取本品40片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于溴新斯的明0.2g),置100ml量瓶中,加水適量,充分振搖使溴新斯的明溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,置凱氏燒瓶中,加水40ml與氫氧化鈉試液100ml,加熱蒸餾,餾岀液導入2%硼酸溶液50ml中,至體積約達15
甲硫酸新斯的明注射液的鑒別方法
(1)取本品2ml,照甲硫酸新斯的明項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品20ml,蒸發至近干,照甲硫酸新斯的明項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應
甲硫酸新斯的明的類別和制劑類型
類別抗膽堿酯酶藥。貯藏遮光,密封保存制劑甲硫酸新斯的明注射液
甲硫酸新斯的明的雜質和制劑類型
制劑甲硫酸新斯的明注射液雜質質IHaCCHCH3SO4 CH C10H17NO5S263.31 羥基-N,N,N-三甲基苯銨硫酸單甲酯鹽
甲硫酸新斯的明注射液的類別和貯藏方法
類別同甲硫酸新斯的明。規格(1)1ml:0.5mg(2)2ml:1mg貯藏遮光,密閉保存。
甲硫酸新斯的明注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,照甲硫酸新斯的明項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品20ml,蒸發至近干,照甲硫酸新斯的明項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應
甲硫酸新斯的明注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品2ml,照甲硫酸新斯的明項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品20ml,蒸發至近干,照甲硫酸新斯的明項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液1
甲硫酸新斯的明注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
溴吡斯的明的含量測定方法
取本品約0.23g,精密稱定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.11mg的
溴吡斯的明的含量測定方法
含量測定取本品約0.23g,精密稱定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.11mg的
溴吡斯的明片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于溴吡斯的明50mg),置200ml量瓶中,加水適量,振搖使溴吡斯的明溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取溴吡斯的明對照品25mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加水
鹽酸甲氧明的含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加水50ml使溶解,加硝酸1ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于24.77mg的C1H17NO3·HCl。
溴新斯的明的檢查方法
硫酸鹽取本品0.25g,加水10ml溶解后,加稀鹽酸1ml與氯化鋇試液2ml,不得發生渾濁。雜質吸光度取本品,加1.0%碳酸鈉溶液制成每1ml中含5.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在294nm波長處的吸光度不得過0.25。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過
溴新斯的明的檢查方法
檢查硫酸鹽取本品0.25g,加水10ml溶解后,加稀鹽酸1ml與氯化鋇試液2ml,不得發生渾濁。雜質吸光度取本品,加1.0%碳酸鈉溶液制成每1ml中含5.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在294nm波長處的吸光度不得過0.25。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不
鹽酸甲氧明注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸甲氧明o0mg),置250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取l0ml,置10oml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在290nm的波長處測定吸光度,按C1H17NO3·HCl的吸收系數(E1)為13
溴新斯的明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~176℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色
溴新斯的明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~176℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色