小兒復方磺胺甲唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲嗎唑44mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取磺胺甲嗎唑對照品與甲氧芐啶對照品各適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含磺胺甲嗎唑0.44mg與甲氧芐啶89g的溶液,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈水-三乙胺(200:799:1)(用氫氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9)為流動相;檢測波長為240nm;進樣體積10l系統適用性要求理論板數按甲氧芐啶峰計算不低于4000,磺胺甲嗯唑峰與甲氧芐啶峰間的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
小兒復方磺胺甲唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲嗎唑44mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取磺胺甲嗎唑對照品與甲氧芐啶對照品各適
復方磺胺甲唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲嘌唑44mng),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取磺胺甲嗯唑對照品與甲氧芐啶對照品
小兒復方磺胺甲唑顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲曙唑2amg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1molL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取磺胺甲噁唑對照品與甲氧芐啶對照品
小兒復方磺胺甲唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液500ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液對照品溶液取磺胺甲噁唑對照品與甲氧芐啶對照品各適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制
復方磺胺甲唑顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲曙唑22mg),置100m量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取磺胺甲嗯唑對照品和甲氧芐啶對照品
小兒復方磺胺甲唑片的處方
磺胺甲嗯唑100g甲氧芐啶輔料適量制成1000片
小兒復方磺胺甲唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,慮液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液。對照品溶液取磺胺甲嗯唑對
小兒復方磺胺甲唑片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,慮液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液。對照品溶液取磺胺甲嗯
磺胺甲唑片的含量測定方法
含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),磺磺胺甲噁唑含量測定項下的方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.33mg的C0H1N3O3S
磺胺甲唑片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),磺磺胺甲噁唑含量測定項下的方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.33mg的C0H1N3O3S
復方磺胺甲唑膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于磺胺甲嗯唑22mg),置100m1量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1molL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取磺胺甲嗯唑對照品與甲氧芐啶對照品
小兒復方磺胺甲唑片的類別及貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密封保存。
復方磺胺甲唑注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品1ml(約相當于磺胺甲嘌唑0.2g),置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磺胺甲嘌唑對照品與甲氧芐啶對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中分別約含
復方磺胺甲唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見含量測定項下測定法見含量測定項下。計算每片中磺胺甲啷唑與甲氧芐
小兒復方磺胺甲唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,慮液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液。對照
小兒復方磺胺甲唑片的基本性狀
本品為白色片。
小兒復方磺胺甲唑顆粒的檢查方法
應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
磺胺甲唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加鹽酸溶液(1→2)25ml,再加水25ml,振搖使溶解,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.33mg的CH1N3O3S
復方磺胺甲唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液對照品溶液取磺胺甲嗯唑
復方磺胺甲唑片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液對照品溶液取磺胺甲
小兒復方磺胺甲唑顆粒的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于磺胺甲嗎唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液。對照品溶液取磺胺甲曙唑對照
小兒復方磺胺甲唑顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于磺胺甲嗎唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液。對照品溶液取磺胺甲曙唑
復方磺胺甲唑片的處方
磺胺甲噁唑g甲氧芐啶輔料適量制成1000片
小兒復方磺胺甲唑顆粒的處方
磺胺甲嗯唑100甲氧芐啶輔料適量制成1000袋
磺胺甲唑的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,加鹽酸溶液(1→2)25ml,再加水25ml,振搖使溶解,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.33mg的CH1N3O3S
關于復方磺胺甲惡唑膠囊的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氫氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9 ）為流動相；檢測波長為240nm 。理論板數按甲氧芐啶峰計算應不低于4000，磺胺甲惡唑峰與甲氧芐啶峰的分離度應符
復方磺胺甲唑口服混懸液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用甲醇分次洗滌移液管內壁,洗液并入量瓶中,加甲醇適量,振搖使兩主成分溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml(處方1)或25ml(處方2)量瓶中,用流動相稀釋至刻度,
關于復方磺胺甲惡唑顆粒的含量測定介紹
【含量測定】 照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氫氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9 ）為流動相；檢測波長為240nm 。理論板數按甲氧芐啶峰計算應不低于4000，磺胺甲惡唑峰與甲氧芐啶
復方磺胺甲惡唑注射液的含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-三乙胺-水（200：1：799）[用醋酸溶液（1→100）調節pH值至5.9±0.1]為流動相；檢測波長為254nm。甲氧芐啶與磺胺甲惡唑峰之間的分離度應大于5.0。甲氧芐啶峰與磺胺甲惡唑峰
復方磺胺甲唑片的類別及貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密封保存