頭孢呋辛酯片的檢查方法
異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,混合均勻精密稱取適量(約相當于頭孢呋辛0.125g),置100ml量瓶中,加甲醇25ml,強力振搖使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢呋辛酯異構體項下。限度供試品溶液色譜圖中,頭孢呋辛酯A異構體峰面積與頭孢呋辛酯A、B異構體峰面積和之比應為0.48~0.55。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于頭孢呋辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇10ml,強力振搖使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件、......閱讀全文
關于頭孢呋辛乙酰氧乙酯的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.2mol/L磷酸二氫銨溶液－甲醇（62：38）為流動相；檢測波長為278nm。取頭孢呋辛酯對照品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液，在60℃水浴中加熱至少1小時，冷卻，得含頭
注射用頭孢呋辛鈉的檢查和鑒別方法
鑒別取本品,照頭孢呋辛鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。溶液的顏色取本品5瓶,按標示量分別加0.05mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液制成
注射用頭孢呋辛鈉的檢查和鑒別方法
鑒別取本品,照頭孢呋辛鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。溶液的顏色取本品5瓶,按標示量分別加0.05mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液制成
關于頭孢呋辛酯膠囊的藥代動力學介紹
據Physicians，Desk Reference介紹,口服給藥后．頭孢呋辛酯被胃腸道吸收．并迅速被腸粘膜和血液中的非特異性酯酶水解，釋放出頭孢夫辛進入體循環。頭孢呋辛廣泛分布于細胞外液中。頭孢呋辛酯水解后的酯部分則被代謝成乙醛和醋酸，頭孢呋辛則以原形從尿中排泄。 健康成人空腹單次剛艮本品0
頭孢泊肟酯片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于頭孢泊肟100ng),置100ml量瓶中,加溶劑使頭孢泊肟酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟0.01mg的溶液溶劑、系統適用性溶液、
如何正確服用頭孢呋辛鈉？
劑量和療程:頭孢呋辛鈉的劑量和療程應根據感染的嚴重程度、患者的年齡、體重、腎功能等因素來確定。通常情況下，成人每次口服0.25g～0.5g,每日2次；重癥者可酌情加量，但每日總量不超過4g。兒童的用量需要根據體重來計算，通常為每日30mg～100mg/kg,分2次給藥。 給藥方式:頭孢呋辛鈉通
注射用頭孢呋辛鈉的鑒別方法
取本品,照頭孢呋辛鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果
注射用頭孢呋辛鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中含頭孢呋辛0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢呋辛鈉含量測定項下
現代制藥頭孢呋辛酯片通過一致性評價－獲總局批件
2017 年 12 月 30 日，上海現代制藥股份有限公司（簡稱“現代制藥”）發布《關于控股子公司藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價的公告》，披露了公司控股子公司國藥集團致君（深圳）制藥有限公司（國藥致君）生產的頭孢呋辛酯片（0.25g）第一批通過了仿制藥質量和療效一致性評價。 今天（2018
鹽酸頭孢他美酯片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品的細粉適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美10pg的溶液。對照品溶液精密稱取雜質Ⅰ對照品適量,加
注射用頭孢呋辛鈉的性狀
本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末。
關于頭孢呋辛鈉粉針劑的簡介
頭孢呋辛鈉為一種半合成第二代頭孢菌素，屬抗生素藥物。藥物別稱：西力欣。英文名稱：Cefuroxime。 本品為一種半合成第二代頭孢菌素，屬抗生素藥物。對金葡菌、鏈球菌、腦膜炎球菌、流感桿菌、克雷白桿菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、沙門菌、志賀菌等有高度抗菌作用。本品可對抗β內酰胺酶對耐青霉素的金葡
頭孢呋辛鈉的類別和貯藏方法及制劑類型
類別8內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存制劑注射用頭孢呋辛鈉
注射用頭孢呋辛鈉的類別和貯藏方法
類別同頭孢呋辛鈉。規格按C16H16NAO8S計(1)0.25g(2)0.5g(3)0.75g(4)1.0g(5)1.25g(6)1.5g(7)1.75g (8)2.0g(9)2.25g(10)2.5g(11)3.0g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
頭孢泊肟酯片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。2)取本品的細粉適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟15μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相
鹽酸頭孢他美酯片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以乙酸乙酯-乙醚二氯甲烷
注射用頭孢呋辛鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末。鑒別取本品,照頭孢呋辛鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果
概述頭孢呋辛鈉粉針劑的藥理毒理
對頭孢菌素類抗生素過敏的患者禁用。妊娠B類。宜深部肌注。靜脈給藥時，應充分溶解，溶液澄明，緩慢靜注或靜滴。腎功能不全者應減量。對青霉素過敏者慎用，對頭孢菌素類過敏者禁用。片劑不主張用于5歲以下兒童。雖曾有交叉反應的報導,頭孢菌素類抗生素一般均可安全用于對青霉素過敏的患者,但對有青霉素過敏史的病人
關于頭孢呋辛鈉粉針劑的基本介紹
藥物別稱：西力欣、頭孢呋肟酯、頭孢呋肟、呋肟頭孢菌素、頭孢呋新、頭孢氨呋肟鈉、舒貝波、頭孢羥芐四唑甲酸酯、甲酸芐四唑、達力新Zinacef 英文名稱：Cefuroxime 頭孢呋辛鈉粉針劑 ?-適用病癥頭孢呋辛鈉粉針劑適用于敏感細菌造成的感染的治療。下呼吸道感染：如急性支氣管炎及慢性支氣管炎
鹽酸頭孢他美酯片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅
呋塞米片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH5.8)1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用0.8%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,照紫外
使用頭孢呋辛鈉粉針劑的不良反應
本品不良反應不常見，而且多數程度較輕，呈一過性。如同其他頭孢菌素，罕見間質性腎炎、多形性紅斑、Stevens-Johnson綜合征、毒性表皮壞死松解癥(出疹性壞死松解)和過敏反應，包括皮疹、蕁麻疹、瘙癢、藥物熱、血清病及非常罕見的過敏癥的報道。曾有接受頭孢呋辛酯治療的患者出現胃腸道紊亂，包括腹瀉
關于頭孢呋辛鈉粉針劑的用法用量介紹
肌注、靜注或靜滴：成人0.25g～0.75g/次，3～4次/日；兒童每日30mg～60mg，3～4次/日。口服：成人250mg～500mg/次，2次/日；兒童每日125mg～250mg，2次/日。 成人一般劑量為750mg/次，每日3次，肌肉注射或靜脈注射。較嚴重的感染劑量加倍。必要時，肌注或
頭孢泊肟酯的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑水-乙腈-乙酸(99:99:2)供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟1.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟0.01mg的溶液系統適用性溶液取頭孢泊肟酯對照品適量(
關于頭孢呋辛鈉粉針劑的注意事項介紹
對頭孢菌素類抗生素過敏的患者禁用。妊娠B類。宜深部肌注。靜脈給藥時，應充分溶解，溶液澄明，緩慢靜注或靜滴。腎功能不全者應減量。對青霉素過敏者慎用，對頭孢菌素類過敏者禁用。片劑不主張用于5歲以下兒童。雖曾有交叉反應的報導,頭孢菌素類抗生素一般均可安全用于對青霉素過敏的患者,但對有青霉素過敏史的病人
關于頭孢呋辛鈉粉針劑的適應癥介紹
適用于敏感細菌造成的感染的治療。下呼吸道感染：如急性支氣管炎及慢性支氣管炎急性發作和肺炎。上呼吸道感染：包括耳、鼻、咽喉感染，如中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎及咽炎。生殖泌尿道感染：如腎盂腎炎，膀胱炎和尿道炎。皮膚及軟組織感染：如癤病，膿皮病和膿皰病。治療成人和12歲以上兒童的早期萊姆病，以及其后對晚
復方呋塞米片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置100m1量瓶中,加醇10ml與0.1mol/L鹽酸溶液2ml,充分振搖使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定呋塞米與鹽酸阿米洛利的含量,均應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093
磺胺多辛片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
吲哚美辛片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密
鹽酸頭孢他美酯的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~4.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈溶液(9→20)磷酸鹽緩沖液取無水磷酸氫二鈉5.8g與磷酸二氫鉀3.5g,加水溶解并稀釋成1000ml供試品溶液取本品適量,精密稱定,