頭孢氨芐顆粒的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文
頭孢氨芐顆粒的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢羥氨芐顆粒的鑒別方法
(1)取本品1袋,加稀乙醇適量振搖2~3分鐘,并用稀乙醇制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17NO5S計)25mg的溶液,靜置,取上清液lml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,搖勻,即顯墨綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢氨芐顆粒的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢氨芐(按C1H17N3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631)pH值應為4.0~6.0。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2
頭孢氨芐顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為可溶顆粒。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢羥氨芐顆粒的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品1袋,加稀乙醇適量振搖2~3分鐘,并用稀乙醇制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17NO5S計)25mg的溶液,靜置,取上清液lml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,搖勻,即顯墨綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查
頭孢羥氨芐顆粒的性狀和鑒別方法
性狀本品為可溶顆粒;味甜。鑒別(1)取本品1袋,加稀乙醇適量振搖2~3分鐘,并用稀乙醇制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17NO5S計)25mg的溶液,靜置,取上清液lml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,搖勻,即顯墨綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
頭孢氨芐顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢氨芐(按C1H17N3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631)pH值應為4.0~6.0。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
頭孢氨芐的鑒別方法
酸度取本品50mg,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。pH7.0磷酸鹽緩沖液取無水磷酸氫二鈉28.4g,加水800ml使溶解,用30%的磷酸溶液調節pH值至7.0,用水稀釋至1000ml,混勻。供試品溶液取本品適量,精
頭孢氨芐的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與對照品溶液主峰保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1090圖)一致
頭孢羥氨芐顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C18H17N3O5S計)50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N3
頭孢氨芐顆粒的基本性狀
本品為可溶顆粒。
簡述頭孢氨芐顆粒的藥理毒理
1．藥理：頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差；本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門
頭孢氨芐顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17NO4S計0.1g),置l00ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻
頭孢氨芐片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢氨芐片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
頭孢羥氨芐的鑒別方法
(1)取本品適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含12.5mg的溶液,取溶液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集596圖)一致。
頭孢羥氨芐顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C1H1N3OS計0.15g),置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O3S計)0.3m
頭孢氨芐顆粒的類別及貯藏方法
類別同頭孢氨芐規格按C16H1rN3O4S計(1)50mg(2)125mg貯藏遮光,密封,在涼暗處保存
頭孢羥氨芐顆粒的基本性狀
本品為可溶顆粒;味甜。
關于頭孢氨芐顆粒的用法用量介紹
成人劑量：口服，一般一次0.25～0.5g（2~4袋），一日4次，最高劑量一日4g（32袋）。腎功能減退的患者，應根據腎功能減退的程度，減量用藥。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時 0.5g（4袋）。 兒童劑量：口服，按體重一次6.25~12.5mg/kg，每6小時1次。
頭孢羥氨芐片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1m中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O5S計12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢羥氨芐膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C6H1N3OS計)12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
頭孢氨芐的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;微臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+149°至+158°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光
頭孢羥氨芐顆粒的類別和貯藏方法
類別同頭孢羥氨芐規格按C16H17N3O3S計(1)0.125g(2)0.25g貯藏密封,在陰涼處保存。
使用頭孢氨芐顆粒的不良反應介紹
1．惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見。 2．皮疹、藥物熱等過敏反應。偶可發生過敏性休克。 3．頭暈、復視、耳鳴、抽搐等神經系統反應。 4．應用本品期間偶有出現腎損害。 5．偶有患者出現血清氨基轉移酶升高、Coombs試驗陽性。溶血性貧血罕見，中性粒細胞減少和偽膜性結腸炎也有報告。
關于頭孢氨芐顆粒的注意事項介紹
1．在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品，其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通
簡述頭孢氨芐顆粒的藥物相互作用
孕婦及哺乳期婦女用藥 ：本品可透過胎盤，故孕婦應慎用；本品亦經乳汁排出，雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發生問題的報告，但其應用仍須權衡利弊后應用。 兒童用藥 ：尚不明確。 老年用藥 ：尚不明確。 藥物相互作用 ： 1．與考來烯胺（消膽胺）合用時，可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。 2
關于頭孢氨芐顆粒的基本信息介紹
頭孢氨芐顆粒，適應癥為適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于重癥感染。 1、成份： 本品主要成份為頭孢氨芐，其化學名為(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代
頭孢羥氨芐的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含12.5mg的溶液,取溶液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集596圖)一致。檢查結晶性取
頭孢羥氨芐的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,有特異性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含6mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為165°至+178°。鑒別(1)取本品適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含12.5mg的溶液,