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  • 簡述頭孢氨芐顆粒的藥物相互作用

    孕婦及哺乳期婦女用藥 :本品可透過胎盤,故孕婦應慎用;本品亦經乳汁排出,雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發生問題的報告,但其應用仍須權衡利弊后應用。 兒童用藥 :尚不明確。 老年用藥 :尚不明確。 藥物相互作用 : 1.與考來烯胺(消膽胺)合用時,可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。 2.丙磺舒可延遲本品的腎排泄,也有報告認為丙磺舒可增加本品在膽汁中的排泄。......閱讀全文

    簡述頭孢氨芐的藥物相互作用

      1、與丙磺舒同用可使頭孢氨芐的腎排泄延遲,升高頭孢氨芐血藥濃度。但也有報道認為丙磺舒可增加頭孢氨芐在膽汁中的排泄。  2、與考來烯胺(消膽胺)同用可使頭孢氨芐的平均血藥峰濃度降低。  3、與氨基糖苷類藥同用可增加腎毒性。  4、與傷寒活疫苗同用可能會降低傷寒活疫苗的免疫效應,可能的機制是頭孢氨芐

    簡述頭孢氨芐膠囊的藥物相互作用

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥 :  本品透過胎盤,故孕婦應慎用;本品亦可經乳汁排出,雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發生問題的報告,但仍須權衡利弊后應用。  二、兒童用藥 :尚不明確。  三、老年用藥 :尚不明確。  四、藥物相互作用:  1.與考來烯胺(消膽胺)合用時,可使頭孢氨芐的平均血藥濃度

    簡述頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊的藥物相互作用

      1.與考來烯胺(消膽胺)合用時,可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。  2.丙磺舒可延遲本品的腎排泄,也有報告認為丙磺舒可增加本品在膽汁中的排泄。  3.骨髓抑制劑與本品合用時發生白細胞、血小板減少的機會增多。  4.本品不宜與抗腫瘤藥2,4-二氨基嘧啶類藥物同時應用,也不宜在應用其它葉酸拮抗藥治療

    簡述頭孢氨芐干混懸劑的藥物相互作用

      1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥,卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。   2.克拉維酸可增強本品對某些因產生β-內酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。   3.丙磺舒可延遲本品經腎的排泄,使本品的血消除半衰期(t1/2β)延長

    關于頭孢氨芐片的藥物相互作用介紹

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥:  本品透過胎盤,故孕婦應慎用;本品亦可經乳汁排出,雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發生問題的報告,但仍須權衡利弊后應用。  二、兒童用藥 :未進行該項實驗且無可靠參考文獻。  三、老年用藥 :未進行該項實驗且無可靠參考文獻。  四、藥物相互作用:  1、與考來烯胺(

    頭孢氨芐顆粒的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢氨芐(按C1H17N3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631)pH值應為4.0~6.0。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。

    頭孢羥氨芐顆粒的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C18H17N3O5S計)50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N3

    頭孢氨芐顆粒的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    頭孢氨芐顆粒的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17NO4S計0.1g),置l00ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻

    頭孢氨芐顆粒的基本性狀

    本品為可溶顆粒。

    簡述頭孢氨芐的藥典信息

      一、基本信息  本品為(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物,按無水物計算,含頭孢氨芐(C16H17N3O4S)不得少于95.0%。  二、性狀  本品為白色至微黃色結晶性粉末,微臭。  本品

    頭孢羥氨芐顆粒的鑒別方法

    (1)取本品1袋,加稀乙醇適量振搖2~3分鐘,并用稀乙醇制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17NO5S計)25mg的溶液,靜置,取上清液lml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,搖勻,即顯墨綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    頭孢羥氨芐顆粒的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C1H1N3OS計0.15g),置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O3S計)0.3m

    頭孢氨芐顆粒的類別及貯藏方法

    類別同頭孢氨芐規格按C16H1rN3O4S計(1)50mg(2)125mg貯藏遮光,密封,在涼暗處保存

    頭孢羥氨芐顆粒的基本性狀

    本品為可溶顆粒;味甜。

    簡述頭孢氨芐的藥理作用

      頭孢氨芐為半合成的第一代口服頭孢菌素,其作用機制是通過與細菌一個或多個青霉素結合蛋白(PBPs)相結合(頭孢氨芐主要與PBP-3結合),抑制細菌分裂細胞的細胞壁合成,從而起抗菌作用。頭孢氨芐抗菌譜與頭孢噻吩相仿,但其抗菌活性較后者差。除腸球菌屬、甲氧西西林耐藥葡萄球菌外,革蘭陽性球菌對頭孢氨芐敏

    簡述頭孢氨芐片的藥理毒理

      1、藥理 頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素,抗菌譜與頭孢噻吩相仿,但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外,肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用,但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差;本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門

    簡述頭孢氨芐膠囊的藥理毒理

      1.藥理 頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素,抗菌譜與頭孢噻吩相仿,但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外,肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用,但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差;本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門

    簡述頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊的禁忌

      1.對頭孢菌素或青霉素過敏者禁用  2.對甲氧芐啶過敏者禁用。  3.新生兒、早產兒禁用。  4.嚴重肝腎疾病患者禁用。  5.血液病患者禁用。

    頭孢氨芐顆粒的檢查及鑒別方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢氨芐(按C1H17N3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631)pH值應為4.0~6.0。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2

    頭孢氨芐顆粒的性狀及鑒別方法

    性狀本品為可溶顆粒。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    頭孢羥氨芐顆粒的類別和貯藏方法

    類別同頭孢羥氨芐規格按C16H17N3O3S計(1)0.125g(2)0.25g貯藏密封,在陰涼處保存。

    關于頭孢氨芐顆粒的基本信息介紹

      頭孢氨芐顆粒,適應癥為適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于重癥感染。  1、成份:  本品主要成份為頭孢氨芐,其化學名為(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代

    簡述頭孢氨芐中毒的臨床表現

      1、胃腸道反應最常見,發生率約為4.5%,有腹瀉、惡心、嘔吐、胃痛、食欲缺乏、便秘,個別出現血清轉氨酶升高。少見有頭痛、頭暈、意識蒙眬、全身乏力。  2、過敏表現有蕁麻疹、斑丘疹、全身瘙癢、藥物熱、嗜伊紅粒細胞增多等,有出現直接Coomb's試驗陽性的報道。  3、二重感染主要發生在會陰

    簡述頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊的藥理毒理

      頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素,抗菌譜與頭孢噻吩相仿,但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外,肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用,但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差,本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌和志賀菌

    簡述葵花牌頭孢克洛顆粒的藥物相互作用

      1.抗酸劑:在使用氫氧化鋁或氫氧化鎂1小時內服用本品,則本品的吸收程度會降低。H2受體拮抗劑不會改變本品的吸收程度和速率。  2.丙磺舒:丙磺舒可降低本品的腎排泄率。  3.華法令:本品與華法令合用時,臨床上很少有報道凝血酶原時間會延長,產生或不產生出血。今尚無特別的研究來探討這方面的作用。  

    頭孢羥氨芐顆粒的性狀和鑒別方法

    性狀本品為可溶顆粒;味甜。鑒別(1)取本品1袋,加稀乙醇適量振搖2~3分鐘,并用稀乙醇制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17NO5S計)25mg的溶液,靜置,取上清液lml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,搖勻,即顯墨綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶

    頭孢羥氨芐顆粒的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品1袋,加稀乙醇適量振搖2~3分鐘,并用稀乙醇制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17NO5S計)25mg的溶液,靜置,取上清液lml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,搖勻,即顯墨綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查

    簡述頭孢氨芐緩釋片的藥理毒理

      本品為頭孢類抗生素,通過抑制細胞壁的合成,使細胞內容物膨脹至破裂溶解,從而達到殺菌作用。體外試驗表明,對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、各組鏈球菌、肺炎鏈球菌以及部分大腸桿菌、克雷伯氏菌屬、奇異變形桿菌以及流感桿菌具有較好的抗菌活性。本品對葡萄球菌所產生的青霉素酶穩定,因而對青霉素耐藥的金葡菌亦有

    關于頭孢氨芐/甲氧芐氨嘧啶的簡介

      頭孢氨芐/甲氧芐氨嘧啶是一種每粒含頭孢氨芐125mg和甲氧芐芐啶25mg的藥物。  用法用量:以頭孢氨芐的劑量作為參考,25~50mg/(kg·d),分3~4次服用。  不良反應:均與頭孢氨芐相同。  藥物相互作用:  1.胃內存在口服避孕藥中的雌激素,可能降低頭孢氨芐/甲氧芐氨嘧啶的療效。  

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