尼可剎米的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清油狀液體;放置冷處,即成結晶;有輕微的特臭;有引濕性。本品能與水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。相對密度本品的相對密度(通則0601)在25℃時為1.058~1.066。凝點本品的凝點(通則0613)為22~24℃。折光率本品的折光率(通則0622)在25℃時為1.5221.524。鑒別(1)取本品10滴,加氫氧化鈉試液3ml,加熱即發生二乙胺的臭氣,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品1滴,加水50ml,搖勻,分取2ml,加溴化氰試液2ml與2.5%苯胺溶液3ml,搖勻,溶液漸顯黃色(3)取本品2滴,加水1ml,搖勻,加硫酸銅試液2滴與硫氰酸銨試液3滴,即生成草綠色沉淀。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集135圖)一致。......閱讀全文
尼可剎米注射液的檢查方法
pH值應為5.5~7.8(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品,用水稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見尼可剎米有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中
關于尼可剎米的藥物相互作用
1.苯巴比妥鈉、戊巴比妥鈉、異戊巴比妥鈉、司可巴比妥鈉、硫噴妥鈉、苯妥英鈉、氯氮、甲丙氨酯。鹽酸酚芐明、雙嘧達莫（潘生丁）、溴芐銨、硝普鈉、二氮嗪、氨茶堿、氫氯噻嗪、呋塞米（速尿）、利尿酸鈉、促皮質素、水銀蛋白、復方氨基酸、碳酸氫鈉、鹽酸異丙嗪、鹽酸維洛沙秦、鹽酸阿糖胞苷、硫酸長春新堿，所有油溶
簡述尼可剎米的藥代動力學
口服及注射易吸收，作用時間短暫，一次靜脈注射只能維持作用5～10min，這可能是因為藥物進入機體后迅速分布全身各部位的結果。藥物在體內代謝為煙酰胺，然后再被甲基化為N-甲基煙酰胺，經尿排出。
尼可剎米注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液用內容量移液管精密量取本品2ml,置200ml量瓶中,用ω.5%硫酸溶液分次洗滌移液管內壁,洗液并人量瓶中,用0.5%硫酸溶液稀釋至刻度,搖勻;精密量取適量,用0.5%硫酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含尼可剎米20g的溶液測定法取供試品溶液,在26
尼可剎米對抗度冷丁抑制呼吸作用實驗
實驗方法原理中樞興奮藥能提高中樞神經系統的機能活動。其中nikethamide主要興奮延腦呼吸中樞（又稱呼吸興奮藥）。當呼吸中樞受抑制時，該藥的作用明顯，能使呼吸加深加快，并能提高呼吸中樞對CO2的敏感性。Diazepam為中樞抑制藥，有抗焦慮、鎮靜催眠、肌松、抗驚厥和抗癲癇等作用。其抗驚厥通過抑制
尼可剎米對抗度冷丁抑制呼吸作用實驗
實驗方法原理 中樞興奮藥能提高中樞神經系統的機能活動。其中nikethamide主要興奮延腦呼吸中樞（又稱呼吸興奮藥）。當呼吸中樞受抑制時，該藥的作用明顯，能使呼吸加深加快，并能提高呼吸中樞對CO2的敏感性。Diazepam為中樞抑制藥，有抗焦慮、鎮靜催眠、肌松、抗驚厥和抗癲癇等作用。其抗驚厥通過抑
關于尼可剎米的不良反應和用法用量介紹
一、不良反應 可引起多汗、惡心、嘔吐、打噴嚏、嗆咳、面部潮紅、全身瘙癢、皮疹等，大劑量時可引起心悸、血壓升高、脈搏加快、心律失常、震顫及肌肉僵直。嚴重者可致驚厥，應及時停藥。驚厥時可立刻注射苯二氮卓類或小劑量硫噴妥鈉控制。 二、用法用量 1.皮下注射、靜注或肌注，每次0.25～0.5g，必
頭孢地尼的性狀和鑒別方法
性狀本品為微黃色至黃色結晶性粉末;有微臭。本品在水、乙醇或乙醚中不溶,在0.1mol/L磷酸鹽緩沖液[0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液.1mol/L磷酸二氫鉀溶液(2:1)]中略溶。比旋度取本品,精密稱定,加上述0.1mol/L磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則
西尼地平的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色粉末本品在丙酮或乙酸乙酯中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品20mg,加鋅粉少許,加稀鹽酸1ml,水浴中加熱10分鐘,放冷,滴加亞硝酸鈉試液2滴,再滴加堿性B萘酚試液數滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含50gg的溶液,照
頭孢尼西鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為37°至-47°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
尼爾雌醇的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中略溶在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為160~165℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+2°至+10°。鑒別(1)取本品,加硫
曲尼司特的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色或淡黃綠色結晶或結晶性粉末無臭,無味本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇中微溶,在水中不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加N,N-二甲基甲酰胺1.5ml,振搖使溶解,加水1ml,混勻,滴加高錳酸鉀試液數滴,振搖,紫紅色即消失。(2)取本品10mg,加甲醇適量,超聲使溶解,加甲醇至
尼美舒利的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在丙酮或二甲基甲酰胺中易溶,在三氯甲烷中溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為148~151℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12gg的溶液,照紫外可見分光光
那可丁的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末或有光澤的棱柱狀結晶;無臭。本品在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為174~177℃。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+42°至+48°。鑒別(
撲米酮片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于撲米酮0.25g),加乙醇30ml,微溫使撲米酮溶解,濾過。濾液置水浴上蒸干,殘渣照撲米酮項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
頭孢米諾鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭或微臭本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在無水乙醇、乙醚或丙酮中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+76°至+89°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢米
托拉塞米的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中微溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中略溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中極微溶解。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜(通則02)一致
來氟米特的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶或粉末,無臭本品在甲醇或冰醋酸中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為165~168℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通
呋塞米片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照呋塞米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。
阿米卡星的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+97°至+105°。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml,即顯藍
尼美舒利片的性狀和鑒別方法
性狀本品為微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后為微黃色鑒別取本品的細粉(薄膜衣片除去包衣)適量(約相當于尼美舒利50mg),加無水乙醇20ml,振搖,使尼美舒利溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干后減壓干燥,殘渣照尼美舒利項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
曲尼司特片的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色或淡黃綠色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于曲尼司特50mg),加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過,取濾液2ml,加高錳酸鉀試液1ml,振搖,紅色即消失,產生棕褐色沉淀。(2)取本品的細粉適量,加無水乙醇適量使曲尼司特溶解,濾過,取濾液,加
呋塞米的性狀鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在271nm的波長處測定吸光度,吸收系數(El)為565~595。鑒別(1)取本
注射用頭孢尼西鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末鑒別照頭孢尼西鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
依他尼酸鈉的性狀鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集197圖)一致(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
注射用頭孢米諾鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭或微臭。鑒別照頭孢米諾鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
齊多拉米雙夫定片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于齊多夫定1g),加甲醇50ml,充分振搖后,濾過,取續濾液。對照品溶液取拉米夫定對照品與齊多夫定對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含拉米夫定1mg與齊多夫定2mg的混合溶液。色
阿尼帕米的結構和功能
阿尼帕米（AniPamil）別名安尼帕米。化學式C34H52N2O2，是一種鈣通道阻滯劑,可以阻止血管平滑肌細胞的鈣內流,擴張外周血管,從而起到降壓作用。可以作為一種拮抗藥。該藥物可減慢心率,降低心肌耗氧,改善左心室舒張功能,減少心律失常，起到降低血壓的作用。LU—42668，處方藥。
度米芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色片狀結晶;無臭或微帶特臭;振搖水溶液,則發生泡沫。本品在乙醇中極易溶解,在水中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點取本品,80℃減壓干燥5小時后,立即依法測定(通則0612),熔點為108~118℃。鑒別(1)取本品10mg,加水10m溶解后,加曙紅鈉指示液0.5ml,再
替米沙坦的性狀鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在二氯甲烷或N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在lmol/L氫氧化鈉溶液中易溶,在0.1mo/L鹽酸溶液中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加冰醋酸2ml使溶解,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成棕黃色