尼可剎米的檢查方法
酸堿度取本品5.0g,加水溶解并稀釋至0ml,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.8。溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水溶解并稀釋至0ml,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深氯化物取本品5.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.0014%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(30:70)為流動相;檢測波長為263nm;進樣體積10l系統適用性要求理論板數按尼可剎米峰計算不低于2000,尼可剎米峰與其相鄰雜質峰之間的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與......閱讀全文
尼可剎米的檢查方法
酸堿度取本品5.0g,加水溶解并稀釋至0ml,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.8。溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水溶解并稀釋至0ml,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深
尼可剎米的檢查方法
酸堿度取本品5.0g,加水溶解并稀釋至0ml,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.8。溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水溶解并稀釋至0ml,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深
關于尼可剎米的檢查方法介紹
取本品5.0g，加水溶解并稀釋至20ml，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為6.5～7.8。 取本品2.5g，加水溶解并稀釋至10ml，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ B）比較，不得更濃；如顯色，與黃色1號標準比色液（2010年版藥典
尼可剎米的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品10滴,加氫氧化鈉試液3ml,加熱即發生二乙胺的臭氣,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品1滴,加水50ml,搖勻,分取2ml,加溴化氰試液2ml與2.5%苯胺溶液3ml,搖勻,溶液漸顯黃色(3)取本品2滴,加水1ml,搖勻,加硫酸銅試液2滴與硫氰酸銨試液3滴,即生成草綠色沉淀
尼可剎米注射液的檢查方法
pH值應為5.5~7.8(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品,用水稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見尼可剎米有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中
尼可剎米的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品10滴,加氫氧化鈉試液3ml,加熱即發生二乙胺的臭氣,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品1滴,加水50ml,搖勻,分取2ml,加溴化氰試液2ml與2.5%苯胺溶液3ml,搖勻,溶液漸顯黃色(3)取本品2滴,加水1ml,搖勻,加硫酸銅試液2滴與硫氰酸銨試液3滴,即生成草綠色沉淀
尼可剎米的鑒別方法
(1)取本品10滴,加氫氧化鈉試液3ml,加熱即發生二乙胺的臭氣,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品1滴,加水50ml,搖勻,分取2ml,加溴化氰試液2ml與2.5%苯胺溶液3ml,搖勻,溶液漸顯黃色(3)取本品2滴,加水1ml,搖勻,加硫酸銅試液2滴與硫氰酸銨試液3滴,即生成草綠色沉淀。(
尼可剎米的鑒別方法
(1)取本品10滴,加氫氧化鈉試液3ml,加熱即發生二乙胺的臭氣,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品1滴,加水50ml,搖勻,分取2ml,加溴化氰試液2ml與2.5%苯胺溶液3ml,搖勻,溶液漸顯黃色(3)取本品2滴,加水1ml,搖勻,加硫酸銅試液2滴與硫氰酸銨試液3滴,即生成草綠色沉淀。(
尼可剎米的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10m與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于17.82mg的CoH14N2O
尼可剎米的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10m與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于17.82mg的CoH14N2O
尼可剎米的類別和貯藏方法
類別中樞興奮藥。貯藏遮光,密封保存
尼可剎米的類別及貯藏方法
類別中樞興奮藥。貯藏遮光,密封保存
尼可剎米的制劑類型
制劑尼可剎米注射液
簡述尼可剎米的性狀
本品為無色至淡黃色的澄清油狀液體；放置冷處，即成結晶；有輕微的特臭，味苦；有引濕性。 本品能與水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。 本品的相對密度（2010年版藥典二部附錄Ⅵ A）在25℃時為1.058～1.066。 本品的凝點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ D）為22～24℃。 本品的折光
尼可剎米注射液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品5ml,加碳酸鈉使飽和后,即析出油層(與煙酰胺注射液的區別),分取油層,照尼可剎米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品適量(約相當于尼可剎米20mg),加二氯甲烷20ml,振搖提取,水浴蒸干二氯甲烷層,殘渣經減壓干燥,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對
尼可剎米的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清油狀液體;放置冷處,即成結晶;有輕微的特臭;有引濕性。本品能與水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。相對密度本品的相對密度(通則0601)在25℃時為1.058~1.066。凝點本品的凝點(通則0613)為22~24℃。折光率本品的折光率(通則0622)在25℃時為1.522
尼可剎米的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清油狀液體;放置冷處,即成結晶;有輕微的特臭;有引濕性。本品能與水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。相對密度本品的相對密度(通則0601)在25℃時為1.058~1.066。凝點本品的凝點(通則0613)為22~24℃。折光率本品的折光率(通則0622)在25℃時為1.522
尼可剎米的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清油狀液體;放置冷處,即成結晶;有輕微的特臭;有引濕性。本品能與水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。相對密度本品的相對密度(通則0601)在25℃時為1.058~1.066。凝點本品的凝點(通則0613)為22~24℃。折光率本品的折光率(通則0622)在25℃時為1.522
尼可剎米的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄清油狀液體;放置冷處,即成結晶;有輕微的特臭;有引濕性。本品能與水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。相對密度本品的相對密度(通則0601)在25℃時為1.058~1.066。凝點本品的凝點(通則0613)為22~24℃。折光率本品的折光率(通則0622)在25℃時為1.5221.
尼可剎米的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄清油狀液體;放置冷處,即成結晶;有輕微的特臭;有引濕性。本品能與水、乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混合。相對密度本品的相對密度(通則0601)在25℃時為1.058~1.066。凝點本品的凝點(通則0613)為22~24℃。折光率本品的折光率(通則0622)在25℃時為1.5221.
關于尼可剎米的基本介紹
煙酸二乙胺，又名尼可剎米，是一種有機化合物，分子式為C10H14N2O。 分子式與分子量 C10H14N2O 178.23 來源（名稱）、含量（效價） 本品為N,N-二乙基煙酰胺。含C10H14N2O不得少于98.5% （g/g）。
尼可剎米注射液的鑒別方法
(1)取本品5ml,加碳酸鈉使飽和后,即析出油層(與煙酰胺注射液的區別),分取油層,照尼可剎米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品適量(約相當于尼可剎米20mg),加二氯甲烷20ml,振搖提取,水浴蒸干二氯甲烷層,殘渣經減壓干燥,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
尼可剎米注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液用內容量移液管精密量取本品2ml,置200ml量瓶中,用ω.5%硫酸溶液分次洗滌移液管內壁,洗液并人量瓶中,用0.5%硫酸溶液稀釋至刻度,搖勻;精密量取適量,用0.5%硫酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含尼可剎米20g的溶液測定法取供試品溶液,在26
尼可剎米的類別和制劑類型
類別中樞興奮藥。貯藏遮光,密封保存制劑尼可剎米注射液
關于尼可剎米的鑒別測定介紹
（1）取本品10滴，加氫氧化鈉試液3ml，加熱，即發生二乙胺的臭氣，能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。 （2）取本品1滴，加水50ml，搖勻，分取2ml，加溴化氰試液2ml與2.5%苯胺溶液3ml，搖勻，溶液漸顯黃色。 （3）取本品2滴，加水1ml，搖勻，加硫酸銅試液2滴與硫氰酸銨試液3滴，即生
使用尼可剎米的注意事項
1.腦水腫、心動過速、甲亢、心律不齊、心臟病、嗜酪細胞瘤、支氣管哮喘、潰瘍病、急性心絞痛及孕婦、急性血卟啉癥。 2.對呼吸肌麻痹者無效。 3.出現血壓升高、震顫時應及時停藥。 4.煙酸二乙胺不可動脈注射，因可致動脈痙攣和血栓。一旦出現面部肌肉痙攣，肢體抽動等驚厥征兆應立即停藥或減量。 5
尼可剎米注射液的類別和貯藏方法
類別同尼可剎米。規格(1)1.5ml:0.375g(2)2ml:0.5g貯藏遮光,密閉保存
關于尼可剎米的藥物相互作用
1.苯巴比妥鈉、戊巴比妥鈉、異戊巴比妥鈉、司可巴比妥鈉、硫噴妥鈉、苯妥英鈉、氯氮、甲丙氨酯。鹽酸酚芐明、雙嘧達莫（潘生丁）、溴芐銨、硝普鈉、二氮嗪、氨茶堿、氫氯噻嗪、呋塞米（速尿）、利尿酸鈉、促皮質素、水銀蛋白、復方氨基酸、碳酸氫鈉、鹽酸異丙嗪、鹽酸維洛沙秦、鹽酸阿糖胞苷、硫酸長春新堿，所有油溶
關于尼可剎米的適應癥介紹
用于中樞性呼吸及循環衰竭、麻醉藥、其他中樞抑制藥的中毒急救。 用于呼吸抑制搶救，煙酸二乙胺為最常用的呼吸興奮劑，可用于各種原因引起的中樞性呼吸抑制，其中對嗎啡類藥物中毒所致呼吸抑制效果最好，對吸入全麻藥中毒次之，對巴比妥藥物中毒效果最差。對肺心病引起的呼吸衰竭有效。各種原因引起的慢性阻塞性肺疾
關于尼可剎米的禁忌癥介紹
1.孕婦、哺乳者、對煙酸二乙胺過敏者、兒童以及急性卟啉癥禁用。 2.小兒高熱和無呼吸衰竭時禁用。 3.禁與巴比妥類、洋地黃類在同一溶液中給藥，禁止與水解蛋白配伍。