達那唑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約2mg,加乙醇5m1使溶解,加硝酸銀試液2滴,即生成白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集147圖)一致檢查氯化物取本品1.0g,加水30ml,振搖使分散均勻,濾過,取濾液15ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液4.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.008%)。硫酸鹽取本品1.0g,加水30ml,振搖使分散均勻,濾過,取濾液15ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液4.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.08%)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取達那唑適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2m......閱讀全文
達那唑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約2mg,加乙醇5m1使溶解,加硝酸銀試液2滴,即生成白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集147圖)一致檢查氯化物取本品1.0g,加水30ml,振搖使分散均勻,濾過,取濾
達那唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+21°至+27°鑒別(1)取本品約2mg,加乙醇5m1使溶解,加硝酸銀試液2滴,
達那唑的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加乙醇5m1使溶解,加硝酸銀試液2滴,即生成白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集147圖)一致
達那唑的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水30ml,振搖使分散均勻,濾過,取濾液15ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液4.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.008%)。硫酸鹽取本品1.0g,加水30ml,振搖使分散均勻,濾過,取濾液15ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液4.0ml制成
達那唑膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物,加三氯甲烷適量提取,濾過,濾液蒸干,提取物照達那唑鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量(約相當于達那唑200mg),加三氯甲烷10ml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸干,殘渣
達那唑膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含達那唑2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測
達那唑膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物,加三氯甲烷適量提取,濾過,濾液蒸干,提取物照達那唑鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量(約相當于達那唑200mg),加三氯甲烷10ml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸干,
達那唑的類別、貯藏方法及制劑類型
類別促性腺激素抑制藥貯藏遮光,密封保存。制劑達那唑膠囊
達那唑的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+21°至+27°。
達那唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照品溶液取達那唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品
達那唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于達那唑20mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使達那唑溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見達那唑含量測定項下
達那唑膠囊的基本性狀
1)取本品的內容物,加三氯甲烷適量提取,濾過,濾液蒸干,提取物照達那唑鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3)取本品內容物適量(約相當于達那唑200mg),加三氯甲烷10ml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸干,殘渣經減
達那唑的類別和貯藏方法
類別促性腺激素抑制藥貯藏遮光,密封保存。制劑達那唑膠囊
達那唑膠囊的類別和貯藏方法
類別同達那唑。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏遮光,密封保存。
咪達唑侖的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光漸變黃本品在冰醋酸或乙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~164℃。鑒別(1)取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法
阿苯達唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中微溶,在乙醇中幾乎不溶,在水中不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為206~212℃,熔融時同時分解吸收系數取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加冰醋酸5ml溶解后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置5oml
阿苯達唑顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為著色顆粒;氣芳香。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最
阿苯達唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則
阿苯達唑的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,置試管底部,管口放一濕潤的醋酸鉛試紙,加熱灼燒試管底部,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約0.1g,溶于微溫的稀硫酸中,滴加碘化鉍鉀試液,即生成紅棕色沉淀。(3)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在2
咪達唑侖的鑒別方法
(1)取本品與咪達唑侖對照品,加甲醇分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108圖)一致。(3)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。
阿苯達唑的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管底部,管口放一濕潤的醋酸鉛試紙,加熱灼燒試管底部,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約0.1g,溶于微溫的稀硫酸中,滴加碘化鉍鉀試液,即生成紅棕色沉淀(3)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在
那格列奈的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1142圖)一致。(3)取本品,照Ⅹ射線衍射法(通則0451第二法)測定,在衍射角(2
那可丁片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于那可丁20mg),加三氯甲烷10ml,攪拌使那可丁溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照那可丁項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查含量均勻度取本品1片,研細,加乙醇適量研磨并定量轉移至50ml量瓶中,充分振搖,使那可丁溶解后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精
甲芬那酸的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約25mg,加三氯甲烷15ml溶解后,置紫外光燈(254nm)下檢視,顯綠色熒光(2)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,加0.5%重鉻酸鉀溶液0.05ml,即顯深藍色,隨即變為棕綠色(3)取本品,加1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:99)混合液溶解并稀釋制成每1m中含20g的溶液,照
馬來酸咪達唑侖片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中約含咪達唑侖15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質
來曲唑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取吸收系數項下溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集953圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512
阿苯達唑膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于阿苯達唑0.2g),照阿苯達唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295mm的波長處有最大吸收,在277nm的波長處有最小吸收
阿苯達唑顆粒的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在277nm的波長處有最
阿苯達唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在277nm波長處
阿苯達唑顆粒的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在277nm的波長處