關于鹽酸乙胺丁醇的鑒別測定介紹
1、取本品約20mg，加水2mL溶解后，加硫酸銅試液2~3滴搖勻，再加氫氧化鈉試液2~3滴，顯深藍色。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集311圖）一致。 3、本品顯氯化物的鑒別反應（通則0301）。......閱讀全文
關于鹽酸乙胺丁醇的鑒別測定介紹
1、取本品約20mg，加水2mL溶解后，加硫酸銅試液2~3滴搖勻，再加氫氧化鈉試液2~3滴，顯深藍色。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集311圖）一致。 3、本品顯氯化物的鑒別反應（通則0301）。
關于鹽酸乙胺丁醇的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，置50mL量瓶中，加水20mL使溶解，加硫酸銅試液1.8mL，邊振搖邊加入氫氧化鈉試液7mL，用水稀釋至刻度，搖勻，離心（每分鐘4500轉），精密量取上清液10mL，加氨-氯化銨緩沖液（pH10.0）（取氯化銨70g，加水300mL溶解后，加濃氨溶液100mL，再加水
關于鹽酸乙胺丁醇的性狀介紹
1、來源 本品為[2R,2[S-(R*,R*)]-R]-(+)2,2'-(1,2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丁醇二鹽酸鹽，按干燥品計算，含C10H24N2O2?2HCI不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭或幾乎無臭，略有引濕性。 本品在水中極易溶解，在乙醇中
關于鹽酸乙胺丁醇的檢查介紹
1、酸度 取本品適量，加水制成每1mL中含50mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為3.4~4.0。 (+)2-氨基丁醇（雜質Ⅰ） 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50mg的溶液。 對照品溶液：取雜質
鹽酸乙胺丁醇的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水2m溶解后,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集311圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
鹽酸乙胺丁醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水2m溶解后,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集311圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品適量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),p
鹽酸乙胺丁醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光
關于鹽酸乙胺丁醇的用法用量介紹
口服，成人和兒童(13歲以上)，開始每日25mg/kg，2～3次/日；一般服藥8周后改為15mg/kg，頓服。 需與其他抗結核藥物聯合使用。 1、初治：口服，按體重15mg/kg，一日1次；或一次25～30mg/kg，最高2.5g，一周3次；或按體重50mg/kg，最高2.5g一周2次。 2
關于鹽酸乙胺丁醇的簡介
鹽酸乙胺丁醇，是一種有機化合物，化學式為C10H26Cl2N2O2，是一種抗結核病藥。 基本信息： 化學式：C10H26Cl2N2O2 分子量：277.232 CAS號：1070-11-7 EINECS號：213-970-7
鹽酸乙胺丁醇膠囊介紹
性狀本品內容物為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
鹽酸乙胺丁醇
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,
鹽酸乙胺丁醇的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置50m量瓶中,加水20ml使溶解,加硫酸銅試液1.8ml,邊振搖邊加人氫氧化鈉試液7ml,用水稀釋至刻度,搖勻,離心(每分鐘4500轉),精密量取上清液10ml,加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)(取氯化銨70g,加水300m1溶解后,加濃氨溶液100ml,再加水稀釋至1
鹽酸乙胺丁醇的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.25g),置100ml量瓶中,加水超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸乙胺丁醇對照
鹽酸乙胺丁醇的性狀鑒別鑒別方法
1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收
鹽酸乙胺丁醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,
鹽酸乙胺丁醇膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集311圖)一致。(3)在含量測定項
鹽酸乙胺丁醇膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集311圖)一致。(3)在含量測
鹽酸乙胺丁醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0,10g的溶液。在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+6.0°至+7.0°。鑒別(1)取本品約20
關于乙胺丁醇鹽酸片劑的用法用量介紹
1、成人常用量與其他抗結核藥合用，結核初治，按體重15mg/kg，每日一次頓服；或每次口服25～30mg/kg，最高2.5g，每周3次；或50mg/kg，最高2.5g，每周2次。結核復治，按體重25mg/kg，每日一次頓服，連續60天，繼以按體重15mg/kg，每日一次頓服。非典型分枝桿菌感染，
關于鹽酸乙胺丁醇的適應癥介紹
1、藥理本品為人工合成抑菌性抗結核藥。對生長繁殖期細菌具較強活性，對靜止期細菌幾無作用。對各型分枝桿菌具高度抗菌活性。結核桿菌對本品與其他藥物之間無交叉耐藥現象。本品的作用機制尚未完全闡明，可能與抑制敏感細菌的代謝，抑制RNA的合成，干擾結核桿菌蛋白代謝，從而導致細菌死亡。 2、毒理本品大劑量
關于鹽酸乙胺丁醇片的藥理毒理介紹
一、鹽酸乙胺丁醇片的藥物相互作用： 1、與乙硫異煙胺合用可增加不良反應； 2、與氫氧化鋁同用能減少本品的吸收； 3、與神經毒性藥物合用可增加本品神經毒性，如視神經炎或周圍神經炎。 二、鹽酸乙胺丁醇片的藥理毒理： 鹽酸乙胺丁醇片為合成抑菌抗結核藥。其作用機理尚未完全闡明。本品可滲入分枝桿
使用鹽酸乙胺丁醇過量介紹
1、藥物過量主要表現為【不良反應】中所述癥狀，重癥者可發生永久性視神經萎縮。 2、藥物過量的處理： （1）停藥。 （2）對癥處理： ①球后視神經炎者可用維生素B6、復合維生素及鋅銅制劑等。 ②恢復視力，可選用地塞米松5mg，每日靜滴或球后注射；妥拉蘇林12.5mg，每日球后注射；氫化可
鹽酸乙胺丁醇膠囊
性狀本品內容物為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
鹽酸乙胺丁醇的副作用介紹
1、主要為球后視神經炎，表現為神敏度降低、辨色力受損、視野縮窄、出現暗點。應提醒病人，發現視力異常，應及時報告醫生。 2、胃腸道反應，有惡心、嘔吐、腹瀉等。 3、偶見過敏反應。有肝功能損害、下肢麻木、關節痛、粒細胞減少以及幻覺、不安、失眠等精神癥狀或高尿酸血癥等。 4、糖尿病患
鹽酸乙胺丁醇膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.25g),置100m量瓶中,加水超使鹽酸乙胺丁醇溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密取續濾液5ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸乙胺丁醇對照品適量,
鹽酸乙胺丁醇膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
鹽酸乙胺丁醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0,10g的溶液。在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+6.0°至+7.0°。鑒別(1)取本品約20
鹽酸乙胺丁醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,
關于乙胺丁醇鹽酸片劑的藥理作用介紹
本品為合成抑菌抗結核藥。其作用機理尚未完全闡明。本品可滲入分枝桿菌體內干擾RNA的合成，從而抑制細菌的繁殖，本品只對生長繁殖期的分枝桿菌有效。迄今未發現本品與其他抗結核藥物有交叉耐藥性。本品為白色片。
鹽酸乙胺丁醇的檢查方法
酸度取本品適量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.4~4.0。(+)2-氨基丁醇(雜質Ⅰ)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解