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  • 華法林鈉的檢查方法

    堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.2~8.3溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加丙酮10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,照紫外可見分光光度法,依法檢查(通則0401),在460nm的波長處測定吸光度,不得過0.03酚酮取本品,加5%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0.125g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在15分鐘內在385nm的波長處測定吸光度,不得過0.30。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液。系統適用性溶液取華法林鈉......閱讀全文

    關于華法林的作用機制介紹

      華法林是雙香豆素衍生物,化學結構為3-(a-苯基丙酮)-4-羥基香豆素。在試管內無抗凝血作用,即不參與體外抗凝血,主要在肝臟微粒體內抑制維生素K依賴性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,但作用發生緩慢,最大效應在3-5d內產生。維生素K能促使維生素K依賴性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的氨基末端谷氨酸羧基化轉

    關于華法林的用法用量介紹

      口服第一日0.5-20mg,次日起用維持量,每日2.5-7.5mg。  成人常用量:一日10mg,連服3日。最初1-2日的凝血酶原活性,主要反映短壽命凝血因子Ⅶ的消失程度,這時的抗凝作用不穩定。約3日后,因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ均耗盡,才能充分顯示抗凝效應。凝血酶原時間也更確切反映維生素K依賴性凝血因子的

    華法林的副作用有哪些?

      出血:這是最常見的副作用,可能涉及身體任何部位,如鼻出血、齒齦出血、皮膚瘀斑、血尿、便血等。嚴重時,可導致顱內出血,這是一種非常嚴重的并發癥,可能危及生命。  組織壞死:可能表現為皮膚和其他組織壞死,這通常與局部存在血栓有關。  紫趾綜合癥:是一種罕見的副作用,主要影響男性及有動脈粥樣硬化疾病的

    關于華法林的作用機制介紹

      華法林是雙香豆素衍生物,化學結構為3-(a-苯基丙酮)-4-羥基香豆素。在試管內無抗凝血作用,即不參與體外抗凝血,主要在肝臟微粒體內抑制維生素K依賴性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,但作用發生緩慢,最大效應在3-5d內產生。維生素K能促使維生素K依賴性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的氨基末端谷氨酸羧基化轉

    簡述華法林的物化性質

      一、物化性質  外觀與性狀:白色至灰白色結晶粉末  密度:1.307 g/cm3  熔點:162-164°C(lit.)  沸點:356°C  閃點:188.8oC  儲存條件:庫房通風低溫干燥,與食品原料分開儲運  二、安全信息  包裝等級:I  危險類別:6.1(a)  危險品運輸編碼:UN

    關于華法林的用法用量介紹

      口服第一日0.5-20mg,次日起用維持量,每日2.5-7.5mg。  成人常用量:一日10mg,連服3日。最初1-2日的凝血酶原活性,主要反映短壽命凝血因子Ⅶ的消失程度,這時的抗凝作用不穩定。約3日后,因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ均耗盡,才能充分顯示抗凝效應。凝血酶原時間也更確切反映維生素K依賴性凝血因子的

    概述華法林的給藥說明

      嚴格掌握適應證。在無凝血酶原測定的條件時,切不可濫用本品。不同患者對本品的反應不一,用量務必個體化。依據凝血酶原時間而調整用量。一般維持正常對照值的1.5-2.5倍。由于本品系間接作用抗凝藥,半衰期長,給藥5-7日后療效才可穩定,維持量的足夠與否務必觀察5-7日后方能作定論。當凝血酶原時間已顯著

    使用華法林的注意事項

      服用過量易引起出血。禁忌癥同肝素。孕婦禁用。   華法林可以透過胎盤屏障,引起胎兒的骨骼發育遲緩。   如有下列情形應先停藥并立即至醫院診治   1.刷牙時或割傷后流血不止   2.無故瘀傷且范圍擴大   3.咳血,吐血,血尿,血便或黑便   4.嚴重頭痛,胃痛   5.女性生理期

    關于華法林的臨床監測介紹

      本品優點是口服有效,作用時間長。缺點是顯效慢,作用過于持久,不易控制。對需快速抗凝者則應先用肝素發揮治療做用后,再用華法林維持療效。華法林于抗血小板藥合用,可減少外科大手術、風濕性心臟病、人工瓣膜置換術的靜脈血栓放發生率。用藥期間必須測定凝血酶原時間,一般控制在25-30秒較好。損傷釋放的組織因

    關于華法林的作用機制介紹

      華法林是雙香豆素衍生物,化學結構為3-(a-苯基丙酮)-4-羥基香豆素。在試管內無抗凝血作用,即不參與體外抗凝血,主要在肝臟微粒體內抑制維生素K依賴性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,但作用發生緩慢,最大效應在3-5d內產生。維生素K能促使維生素K依賴性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的氨基末端谷氨酸羧基化轉

    關于華法林的用法用量介紹

      口服第一日0.5-20mg,次日起用維持量,每日2.5-7.5mg。  成人常用量:一日10mg,連服3日。最初1-2日的凝血酶原活性,主要反映短壽命凝血因子Ⅶ的消失程度,這時的抗凝作用不穩定。約3日后,因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ均耗盡,才能充分顯示抗凝效應。凝血酶原時間也更確切反映維生素K依賴性凝血因子的

    關于華法林的禁用慎用介紹

      (1)本品易通過胎盤并致畸胎及中樞神經系統異常。 流產或死胎率均高達 16-17%。妊娠后期3個月應用可引起母體及胎兒出血及死胎。因此妊娠期禁用本品。抗凝治療可給予小劑量肝素。  (2)老年人用量適當減少。  (3)禁忌癥原則上與雙香豆乙酯同,特別對肝、腎功能不全,嚴重高血壓伴有出血傾向患者。 

    關于華法林的藥物特點介紹

      華法林優點是口服有效,作用時間長。缺點是顯效慢,作用過于持久,不易控制。對需快速抗凝者則應先用肝素發揮治療做用后,再用華法林維持療效。華法林于抗血小板藥合用,可減少外科大手術、風濕性心臟病、人工瓣膜置換術的靜脈血栓放發生率。用藥期間必須測定凝血酶原時間,一般控制在25-30秒較好。損傷釋放的組織

    關于華法林的禁用慎用介紹

      (1)華法林易通過胎盤并致畸胎及中樞神經系統異常。 流產或死胎率均高達 16-17%。妊娠后期3個月應用可引起母體及胎兒出血及死胎。因此妊娠期禁用本品。抗凝治療可給予小劑量肝素。  (2)老年人用量適當減少。  (3)禁忌癥原則上與雙香豆乙酯同,特別對肝、腎功能不全,嚴重高血壓伴有出血傾向患者。

    關于華法林的影響因子介紹

      華法林影響與外源性凝血系統有關的凝血因子IIa、VIIa、IXa和Xa的活性,因此口服華法林后通過監測其對外源性凝血系統的影響(凝血酶原時間,PT)來調整劑量。PT的測定是在血漿中加入外源性的凝血活酶,在體外激活外源性凝血系統,計算血漿發生凝固的時間,PT越長,凝血因子受抑制的程度越明顯。

    注射用頭孢唑林鈉的檢查方法

    溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.lg的溶液,溶液應澄清無色如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶

    頭孢唑林鈉的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含164g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在72nm的波長處有最大吸收(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品,加

    關于華法林的基本信息介紹

      華法林是香豆素類抗凝劑的一種,在體內有對抗維生素K的作用。可以抑制維生素K參與的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的在肝臟的合成。對血液中已有的凝血因子 Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ并無抵抗作用。因此,不能作為體外抗凝藥使用,體內抗凝也須有活性的凝血因子消耗后才能有效,起效后作用和維持時間亦較長。主要用于防治血栓栓塞性疾

    關于華法林的藥理作用介紹

      華法林為間接作用的香豆素類口服抗凝藥,通過抑制維生素K在肝臟細胞內合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、  Ⅹ,從而發揮抗凝作用。在肝臟線粒體內的羧基化酶能將上述凝血因子的谷氨酸轉變為γ-羧基谷氨酸,后者再與鈣離子結合,才能發揮其凝血活性。本藥的作用是抑制羧基化酶,對已經合成的上述因子并無直接對抗作用,必須等

    關于華法林的藥動學介紹

      華法林是一種消旋混合物,由兩種具有光學活性的同分異構體R型和S型等比例構成,通過消化道迅速吸收,具有很高的生物利用度,健康志愿者口服給藥后在體內90分鐘即可達到最大血藥濃度。消旋華法林的半衰期是36~42小時,通過結合血漿蛋白(主要是白蛋白)在體內循環。華法林幾乎完全通過肝臟代謝清除,代謝產物具

    關于華法林的給藥說明介紹

      嚴格掌握適應證。在無凝血酶原測定的條件時,切不可濫用本品。不同患者對本品的反應不一,用量務必個體化。依據凝血酶原時間而調整用量。一般維持正常對照值的1.5-2.5倍。由于本品系間接作用抗凝藥,半衰期長,給藥5-7日后療效才可穩定,維持量的足夠與否務必觀察5-7日后方能作定論。當凝血酶原時間已顯著

    使用華法林的不良反應介紹

      華法林與口服抗凝藥一致,過量易致出血。早期可有瘀斑、紫癜、牙齦出血、鼻衄、傷口出血經久不愈、月經過多等。出血可發生在任何部位,特別是泌尿和消化道。腸壁血腫可致亞急性腸梗阻,也見于硬膜下和顱內。任何穿刺均可引起血腫,嚴重時局部壓迫癥狀明顯,不常見的不良反應有惡心、嘔吐、腹瀉、瘙癢性皮疹、過敏反應和

    使用華法林的注意事項介紹

      服用過量易引起出血。禁忌癥同肝素。孕婦禁用。  華法林可以透過胎盤屏障,引起胎兒的骨骼發育遲緩。  如有下列情形應先停藥并立即至醫院診治  1、刷牙時或割傷后流血不止  2、無故瘀傷且范圍擴大  3、咳血,吐血,血尿,血便或黑便  4、嚴重頭痛,胃痛  5、女性生理期期間,月經量過多  6、女性

    關于華法林的適應癥介紹

      適用于預防和治療血栓栓塞性疾病。僅口服有效,奏效慢而持久,對需長期維持抗凝者才選用本品,需要迅速抗凝時,應選用肝素,或在肝素治療基礎上加用本品。  1.防治血栓栓塞性疾病,可防止血栓形成與發展,如治療血栓栓塞性靜脈炎,降低肺栓塞的發病率和死亡率,減少外科大手術,風濕性心臟病、髖關節固定術、人工置

    關于華法林的不良反應介紹

      與口服抗凝藥一致,過量易致出血。早期可有瘀斑、紫癜、牙齦出血、鼻衄、傷口出血經久不愈、月經過多等。出血可發生在任何部位,特別是泌尿和消化道。腸壁血腫可致亞急性腸梗阻,也見于硬膜下和顱內。任何穿刺均可引起血腫,嚴重時局部壓迫癥狀明顯,不常見的不良反應有惡心、嘔吐、腹瀉、瘙癢性皮疹、過敏反應和皮膚壞

    關于華法林的相互祖作用介紹

      (1)與本品合用能增強抗凝作用的藥物有:①與血漿蛋白的親和力比本品強,競爭結果游離的雙香豆乙酯增多,如阿司匹林、保泰松、羥基保泰松、甲芬那酸、水合氯醛、氯貝丁酯(安妥明)、磺胺類藥、丙磺舒等;②抑制肝微粒體酶,使本品代謝降低而增效,如氯霉素、別嘌醇、單胺氧化酶抑制藥、甲硝唑(滅滴靈)、西咪替丁等

    關于華法林的注意事項介紹

      服用過量易引起出血。禁忌癥同肝素。孕婦禁用。  華法林可以透過胎盤屏障,引起胎兒的骨骼發育遲緩。  如有下列情形應先停藥并立即至醫院診治  1.刷牙時或割傷后流血不止  2.無故瘀傷且范圍擴大  3.咳血,吐血,血尿,血便或黑便  4.嚴重頭痛,胃痛  5.女性生理期期間,月經量過多  6.女性

    房顫患者如何調整華法林的劑量?

    ? 華法林是心血管系統疾病需要抗凝時經常使用、也是最重要抗凝藥物之一,如何用好華法林直接影響治療效果及患者的預后。在臨床經常遇到服用華法林的患者在合并使用其他藥物后導致INR升高或皮下瘀斑、牙齦出血等,雖然不是腦出血、腹腔出血等嚴重問題,但須注意許多藥物均會增強或減弱華法林的作用,導致抗凝不足致

    關于華法林的基本信息介紹

      本品是香豆素類抗凝劑的一種,在體內有對抗維生素K的作用。可以抑制維生素K參與的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的在肝臟的合成。對血液中已有的凝血因子 Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ并無抵抗作用。因此,不能作為體外抗凝藥使用,體內抗凝也須有活性的凝血因子消耗后才能有效,起效后作用和維持時間亦較長。主要用于防治血栓栓塞性疾病

    關于華法林的藥理作用介紹

      本藥為間接作用的香豆素類口服抗凝藥,通過抑制維生素K在肝臟細胞內合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、  Ⅹ,從而發揮抗凝作用。在肝臟線粒體內的羧基化酶能將上述凝血因子的谷氨酸轉變為γ-羧基谷氨酸,后者再與鈣離子結合,才能發揮其凝血活性。本藥的作用是抑制羧基化酶,對已經合成的上述因子并無直接對抗作用,必須等待

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