羥乙膦酸鈉片的藥代動力學
據報道正常成人一次口服20mg/kg，1小時后血清中濃度達到最高，半衰期為2小時，24小時后為0.03(g/ml，連續服藥7天未見積蓄傾向。吸收率約6%，進入體內后在骨及腎臟中濃度最高，隨尿液排出8%～16%，隨糞便排出82%～94%。[1]......閱讀全文
羥乙膦酸鈉片的藥代動力學
據報道正常成人一次口服20mg/kg，1小時后血清中濃度達到最高，半衰期為2小時，24小時后為0.03(g/ml，連續服藥7天未見積蓄傾向。吸收率約6%，進入體內后在骨及腎臟中濃度最高，隨尿液排出8%～16%，隨糞便排出82%～94%。[1]
利塞膦酸鈉片的藥代動力學
本品的藥代動力學特點如下： 吸收 本品口服后由上消化道迅速吸收，血藥濃度達峰時間（Tmax）約為服藥后1小時，在一定劑量范圍內（單劑量給藥：2.5～30mg，多劑量給藥：2.5～5mg），吸收呈劑量依賴性。連續用藥57天內可達到穩態血漿濃度。利塞膦酸鈉片的平均絕對口服生物利用度為0.63%（90
羥乙膦酸鈉片的成分介紹
本品主要成份為羥乙磷酸鈉。
羥乙膦酸鈉片的藥理作用
本品是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，并通過成骨細胞間接起抑制骨吸收效應，防止骨質的丟失。
羥乙膦酸鈉片的成分及性狀
成份 本品主要成份為羥乙磷酸鈉。 性狀 本品為白色片劑。
羥乙膦酸鈉片的藥物相互作用
1 抗酸藥和導瀉劑因常含鈣或其他金屬離子如鎂，鐵等而會影響本藥吸收。 2 與氨基糖苷類合用會誘發低鈣血癥。
服用羥乙膦酸鈉片的注意事項
1.本品需間隙、周期服藥，服藥2周后需停藥11周為1周期。停藥期間需補充鈣劑，然后重新開始第2周期。 2.服藥2小時內，避免服用高鈣食品以及含礦物質的維生素或抗酸藥。 3.腎功能損害者、孕婦及哺乳期婦女慎用。 4.如出現皮膚瘙癢、皮疹等過敏癥狀時應停止用藥。
水楊酸鈉片的藥代動力學
本品為阿司匹林的代謝產物，口服后吸收迅速、完全，可分布于全身各組織，也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝，代謝產物主要為水楊尿酸和葡糖醛酸結合物，小部分為龍膽酸。本品為阿司匹林的代謝產物，根據阿司匹林的藥代動力學研究發現，水楊酸的血漿蛋白結合率為65%～90%，主要從腎臟排泄，小劑量服用時T1/2
簡述膦甲酸鈉注射液的藥代動力學
本品給藥后藥物可濃集于骨和軟骨組織中。腦脊液內藥物濃度約為同時期血藥濃度的43%。血清蛋白結合率為14%～17%。本品在體內不代謝，成人靜脈滴注47～57mg/kg，每8小時1次后，血藥峰濃度(Cmax)可達575mmol/L。其血消除半衰期(t1/2β)為3.3～6.8小時，主要經腎小球過濾和
關于丙戊酸鈉片的藥代動力學介紹
口服胃腸吸收迅速而完全，約1～4小時血藥濃度達峰值，生物利用度近100%，有效血藥濃度為50～100μg/ml。血藥濃度約為50mg/ml時血漿蛋白結合率約94%；血藥濃度約為100μg/ml時，血漿蛋白結合率約為80%～85%。 血藥濃度超過120μg/ml時可出現明顯不良反應。隨著血藥濃度增
關于丙戊酸鈉片糖衣的藥代動力學介紹
口服吸收迅速而完全，1～2小時達血藥濃度峰值。飯后服藥吸收較慢，但不影響吸收總量。腦脊液中藥物濃度為血藥總濃度的10%～20%，血漿蛋白結合率為85%～95%，半衰期（t1/2）為9～18小時。在肝內代謝，經腎臟排泄。肝損害患者的半衰期明顯延長。
異煙肼片的藥代動力學
本品口服后迅速自胃腸道吸收，并分布于全身組織和體液中，包括腦脊液、胸水、腹水、皮膚、肌肉、乳汁和干酪樣組織。并可穿過胎盤屏障。蛋白結合率僅0～10%。口服1～2小時血藥濃度可達峰值，但4～6小時后血藥濃度根據患者的乙酰化快慢而不一，快乙酰化者，T1/2為0.5～1.6小時，慢乙酰化者為2～5小時
氫化可的松片的藥代動力學
本品可自消化道迅速吸收，約1小時血藥濃度達峰值，其生物T1/2約為100分鐘，血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯，極少量以原型經尿排泄。
蒿甲醚片的藥代動力學
蒿口服后易吸收。體內分布廣泛，以腦中最多，肝、腎次之。體內的蒿甲醚通過脫甲基，緩慢和不完全地代謝為雙氫青蒿素。其半衰期為13小時。主要通過糞便排泄，其次為尿液排泄。
灰黃霉素片的藥代動力學
本品口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛發的脫落而離開
鹽酸美沙酮片的藥代動力學
本品口服吸收迅速， 30 分鐘后即可在血中找到，約 4 小時內達高峰。血漿蛋白結合率 87% ～ 90% 。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度為 90% ，血漿 T 1/2 約為 7.6 小時，治療血藥濃度為 0.48 ～ 0.85mg/L ，致死血濃度為 74mg/
胃必治片的藥代動力學
胃必治片口服之后在胃黏膜及潰瘍表面形成保護膜，不被胃腸道吸收，通過腸道排出體外。
青蒿琥酯片的藥代動力學
口服后體內分布甚廣，以腸、肝、腎較高。主要在體內代謝轉化。僅有少量由尿、糞便排泄。
炔雌醇片的藥代動力學
口服可被胃腸道吸收，t max為1～2小時，半衰期為6～14小時，能與血漿蛋白中度結合，在肝內代謝，大部分以原形排出，約60%由尿排出。
小兒退熱靈片的藥代動力學
阿司匹林在胃內開始吸收，大部分在小腸上部吸收。吸收率和溶解度與胃腸道pH有關。食物可降低吸收率，但不影響吸收量。阿司匹林蛋白結合率低，但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65%～90%。血藥濃度高時結合率相應降低。本品在胃腸道，肝及血液內大部分很快水解為水楊酸，然后在肝臟代謝。長期大量用藥患者，劑量微
氨苯砜片的藥代動力學
本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥后其血藥峰濃度(C max)亦較高，易產生不良反應，尤其血液系統的不良反應
金諾芬片的藥代動力學
瑞得口服后，所含金的25%被吸收，其中約40%與紅細胞結合，60%與血清蛋白結合。瑞得的主要清除途徑是通過糞便(84～92%)，而經過尿液的占服用量的9～17%(相當吸收劑量的60%左右)。長期服用恒量的瑞得，血金濃度約在12周達到峰值，并保持穩定狀態。
關于卡托普利片的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續6～12小時。血循環中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排
復方蒿甲醚片的藥代動力學
蒿甲醚口服后易吸收，30分鐘后血藥濃度達峰值。在體內分布甚廣，以腦組織最多，肝、腎次之。主要通過腸道排泄，其次為尿排泄。苯芴醇口服吸收慢，給藥后4～5小時血藥濃度達峰值。在體內停留時間長，t 1/2為24～72小時。
罌粟堿片的藥代動力學
口服易吸收，但差異大，生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2為0.5～2小時，但有時也長達24小時。主要在肝內代謝為4-羥基罌粟堿葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式由腎排泄。可經透析被清除。
卡莫氟片的藥代動力學
本品口服后，能在體內經多種途徑代謝，逐漸釋放出5-氟尿嘧啶，并能較長時間維持氟尿嘧啶于有效的血藥濃度范圍內，T max2～4小時，肝、腎及胃壁濃度較高，主要由尿排出。
簡述硝苯地平片的藥代動力學
口服后吸收迅速、完全。口服后10分鐘即可測出其血藥濃度，約30分鐘后達血藥峰濃度，嚼碎服或舌下含服達峰時間提前。硝苯地平在10-30mg之間，生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相對生物利用度基本無差異。硝苯地平與血漿蛋白高度結合，約為90%。口服15分鐘起效，1-2
小兒雙嘧啶片的藥代動力學
本品為磺胺嘧啶（SD）與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑，兩者合用具有協同抗菌作用，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌活性。此外在體外對沙眼原體、星形奴
關于非洛地平片的藥代動力學
據資料文獻報道，本品主要由肝臟代謝、消除，約70%非洛地平以代謝產物形式從尿排出，10%左右藥物由糞便排出。藥物消除半衰期10-25小時，老年人半衰期長約36小時。
關于西拉普利片的藥代動力學介紹
西拉普利能有效被吸收并迅速地被轉化為具有藥理活性的西拉普利拉。進食后服用本品會輕微減慢和降低其吸收率，但并不影響療效。根據尿液回收資料分析，口服西拉普利片后的西拉普利拉的生物利用度約為60%。用藥后兩小時內達到最高血濃度，濃度與劑量有直接關系。 每日一次服用本品后，西拉普利拉的有效半衰期為9小