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  • 多潘立酮片的基本性狀

    本品為白色片。......閱讀全文

    多潘立酮片的基本性狀

    本品為白色片。

    多潘立酮的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在甲醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。

    多潘立酮片的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振搖使多潘立酮溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取多潘立酮對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色譜條件采用硅膠GF25

    多潘立酮片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于多潘立酮25mg),置5oml量瓶中,加流動相約25ml使多潘立酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠

    關于馬來酸多潘立酮片的基本介紹

      一、成份:  本品主要成份為馬來酸多潘立酮,其化學名稱為:5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氫-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮(z)-丁烯二酸鹽  分子式:C26H28ClN5O6  分子量:542.0  二、性狀 :本品為粉紅色薄膜

    關于多潘立酮片的基本信息介紹

      一、成份:  活性成分:多潘立酮  化學名稱:5_-氯-1-[1-[3-(2,3 -二氫-2-氧代-1H -苯并咪唑-1 -基)丙基]哌啶-4 -基]-1,3 ?-二氫-2H -苯并咪唑-2-酮  分子量:425.91  二、性狀:本品為白色片。  作用類別:本品為胃腸促動力藥類非處方藥藥品。 

    關于多潘立酮的基本介紹

      多潘立酮,是一種有機化合物,化學式為C22H24ClN5O2。主要用作胃腸動力藥。  一、多潘立酮的基本信息  化學式:C22H24ClN5O2  分子量:425.911  CAS號:57808-66-9  EINECS號:260-968-7  二、多潘立酮的理化性質  密度:1.341g/cm

    多潘立酮的性狀及檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在甲醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約0.1g,置10ml量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液適量,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀釋制成每1

    多潘立酮片的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振搖使多潘立酮溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取多潘立酮對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯二

    使用多潘立酮片過量的介紹

      藥物過量主要在嬰兒和兒童中報告。藥物過量的癥狀包括興奮、意識改變、驚厥、定向障礙、嗜睡和錐體外系反應。  本品無特定的解救藥。一旦藥物過量,洗胃及給予活性炭可能會有幫助,建議進行嚴密的臨床監護及支持療法。抗膽堿藥物或抗帕金森氏癥的藥物可能對控制錐體外系反應有幫助。

    多潘立酮片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適(約相當于多潘立酮10mg),置50m量瓶中,加甲醇適量,超使多潘立酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取多潘立酮對照品約10mg

    多潘立酮口腔崩解片的簡介

      多潘立酮口腔崩解片,適應癥為用于消化不良、腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹部脹痛。  1、多潘立酮口腔崩解片的成份:  本品每片含多潘立酮10毫克。輔料為微晶纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、阿司帕坦、微粉硅膠。  分子式:C22H24ClN5O2  分子量:425.91  2、多潘立酮口腔崩解片的性狀:本

    多潘立酮的性狀及鑒別方法

    鑒別(1)取本品適量,用異丙醇制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在289nm與232nm的波長處有最大吸收,在257nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集606圖)一致(3)取本品約20mg與無水碳酸鈉0.10g混合,熾灼后放冷

    關于多潘立酮片的使用禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥:  孕婦:本品用于孕婦的經驗有限。尚不清楚其對人體的潛在危害。但在一項用大鼠進行的研究中.在對母體產生毒性的較高劑量(人體推薦劑量的40倍)下,多潘立酮顯示了生殖毒性c。因此,對于孕婦,只有在權衡利弊后,才可謹慎使用本品。  哺乳期:哺乳期婦女乳汁中多潘立酮的濃度為其相

    多潘立酮片的類別和貯藏方法

    類別同多潘立酮規格(1)5mg(2)10mg貯藏遮光,密封保存。

    概述多潘立酮片的藥理作用

      1.藥理作用  本品為外周多巴胺受體阻滯劑,直接作用于胃腸壁,可增加食道下部括約肌張力,防止胃-食道反流,增強胃蠕動,促進兩排空,協調胃與十二指腸運動,抑制惡心、嘔吐,并能有效地防止膽汁反流,不影響胃液分泌。  本品不易透過血腦屏障。動物試驗結果表明,多潘立酮在腦內的濃度很低,同時顯示出多潘立酮

    關于多潘立酮咀嚼片的簡介

      多潘立酮咀嚼片能夠緩解由胃排空延緩、胃腸道反流、食管炎引起的消化不良癥狀如:上腹部脹悶感、腹脹、上腹疼痛、噯氣、腸胃脹氣、口中帶有或不帶有反流胃內容物的胃燒灼感;還能治療功能性、器質性、感染性、飲食性、放射性治療或化療所引起的惡心、嘔吐。  多潘立酮咀嚼片可以在口腔中咀嚼或吮服使片溶化后吞服,藥

    使用多潘立酮口腔崩解片的禁忌

      1、對多潘立酮口腔崩解片過敏者禁用。  2、增加胃動力有可能產生危險時禁用,如胃腸道出血、機械性梗阻、胃腸道穿孔。  3、分泌催乳素的垂體腫瘤(催乳素瘤)、嗜鉻細胞瘤、乳腺癌患者禁用。  4、多潘立酮口腔崩解片禁止與酮康唑口服制劑合用。

    關于多潘立酮分散片的簡介

      一、多潘立酮分散片的成份:本品每片含多潘立酮10毫克,輔料為:淀粉、微晶纖維素、乳糖、羧甲基淀粉鈉、阿司帕坦、硬脂酸鎂。  二、性狀:多潘立酮分散片為白色片。  三、作用類別:多潘立酮分散片為胃腸促動力藥類非處方藥藥品。  四、適應癥:用于消化不良、腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹部脹痛。  五、規格

    多潘立酮片的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振搖使多潘立酮溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取多潘立酮對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙

    多潘立酮的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約0.1g,置10ml量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液適量,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液系統適用性溶液取多潘立酮與氟哌利多各約15mg,置同一100ml量瓶中,加N

    多潘立酮的性狀及檢查鑒別方法

    鑒別(1)取本品適量,用異丙醇制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在289nm與232nm的波長處有最大吸收,在257nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集606圖)一致(3)取本品約20mg與無水碳酸鈉0.10g混合,熾灼后放冷

    使用多潘立酮片的注意事項介紹

      -本品含有乳糖,可能不適用于乳糖不耐受、半乳糖血癥或葡萄糖/半乳糖吸收障礙的患者。  -當抗酸劑或抑制胃酸分泌藥物與本品合用時,前兩類藥不能在飯前服用,應于飯后服用,即不宜與本品同時服用。  -由于多潘立酮主要在肝臟代謝,故肝功能損害的患者懼用。  -嚴重腎功能不全(血清肌酐>6毫克/100ml

    關于多潘立酮片的用法和禁忌介紹

      一、用法用量:口服。  成人:每日3-4次,每次1片,必要時劑量可加倍或遵醫囑。  兒童(12歲以上及35千克以上):每日3-4次,每次每公斤體重0.3毫克。  本品應在飯前15-30分鐘服用,若在飯后服用,吸收會有所延遲。  本品日最高劑量為80毫克。  二、禁忌:  本品禁用于以下悄況:  

    多潘立酮的含量測定方法

    取本品約0.35g,精密稱定,加冰醋酸40ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于42.59mg的C22H24ClN5O2。

    多潘立酮的含量測定方法

    取本品約0.35g,精密稱定,加冰醋酸40ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于42.59mg的C22H24ClN5O2。

    簡述多潘立酮的相關數據

      1、多潘立酮的分子結構數據  摩爾折射率:114.03  摩爾體積(cm3/mol):317.4  等張比容(90.2K):867.0  表面張力(dyne/cm):55.6  極化率(10-24cm3):45.20 [1]  2、多潘立酮的計算化學數據  疏水參數計算參考值(XlogP):無 

    多潘立酮的鑒別方法

    (1)取本品適量,用異丙醇制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在289nm與232nm的波長處有最大吸收,在257nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集606圖)一致(3)取本品約20mg與無水碳酸鈉0.10g混合,熾灼后放冷,殘

    關于馬來酸多潘立酮片的使用禁忌介紹

      一、禁忌:  1.對本品過敏者禁用。  2.增加胃動力可能產生危險時禁用,如:胃腸道出血、機械性梗阻、胃腸道穿孔。  3.催乳素瘤患者禁用。  二、孕婦及哺乳期婦女用藥 :  孕婦:雖目前沒有證據證明本品有致畸性,但不建議孕婦使用,只有治療的益處大于可能的危害時方可謹慎使用。  哺乳期婦女:本品

    關于馬來酸多潘立酮片的用法用量介紹

      1.成人:治療上消化道動力失調,成人常用口服劑量為一次1片(10mg),一日3-4次,飯前15-30分鐘或就寢時服用。對病情嚴重或已產生耐受性的患者,可增至一次2片(20mg),一日3-4次或遵醫囑。  對因服用抗帕金森氏癥多巴胺受體激動劑而導致的惡心嘔吐,成人可采用口服劑量一次2片(20mg)

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