關于多潘立酮片的基本信息介紹
一、成份： 活性成分：多潘立酮 化學名稱：5_-氯-1-[1-[3-(2,3 -二氫-2-氧代-1H -苯并咪唑-1 -基)丙基]哌啶-4 -基]-1,3 -二氫-2H -苯并咪唑-2-酮 分子量：425.91 二、性狀：本品為白色片。 作用類別：本品為胃腸促動力藥類非處方藥藥品。 三、適應癥： 1.由胃排空延緩、胃食道反流、食道炎引起的消化不良癥。 -上腹部脹悶感、腹脹、上腹疼痛； -噯氣、腸胃脹氣； -惡心、嘔吐； -口中帶有或不帶有反流胃內容物的胃燒灼感。 2.功能性、器質性、感染性、飲食性、放射性治療或化療所引起的惡心、嘔吐。用多巴胺受體激動劑（如左旋多巴、溴隱亭等）治療帕金森氏癥 所引起的惡心和嘔吐，為本品的特效適應癥。......閱讀全文
關于多潘立酮片的基本信息介紹
一、成份： 活性成分：多潘立酮 化學名稱：5_-氯-1-[1-[3-(2,3 -二氫-2-氧代-1H -苯并咪唑-1 -基)丙基]哌啶-4 -基]-1,3 ?-二氫-2H -苯并咪唑-2-酮 分子量：425.91 二、性狀：本品為白色片。 作用類別：本品為胃腸促動力藥類非處方藥藥品。
關于多潘立酮片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 孕婦：本品用于孕婦的經驗有限。尚不清楚其對人體的潛在危害。但在一項用大鼠進行的研究中.在對母體產生毒性的較高劑量（人體推薦劑量的40倍）下，多潘立酮顯示了生殖毒性c。因此，對于孕婦，只有在權衡利弊后，才可謹慎使用本品。 哺乳期：哺乳期婦女乳汁中多潘立酮的濃度為其相
關于馬來酸多潘立酮片的基本介紹
一、成份： 本品主要成份為馬來酸多潘立酮,其化學名稱為:5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氫-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮(z)-丁烯二酸鹽 分子式：C26H28ClN5O6 分子量：542.0 二、性狀 ：本品為粉紅色薄膜
關于多潘立酮片的用法和禁忌介紹
一、用法用量：口服。 成人：每日3-4次，每次1片，必要時劑量可加倍或遵醫囑。 兒童(12歲以上及35千克以上）：每日3-4次，每次每公斤體重0.3毫克。 本品應在飯前15-30分鐘服用，若在飯后服用，吸收會有所延遲。 本品日最高劑量為80毫克。 二、禁忌： 本品禁用于以下悄況：
使用多潘立酮片過量的介紹
藥物過量主要在嬰兒和兒童中報告。藥物過量的癥狀包括興奮、意識改變、驚厥、定向障礙、嗜睡和錐體外系反應。 本品無特定的解救藥。一旦藥物過量，洗胃及給予活性炭可能會有幫助，建議進行嚴密的臨床監護及支持療法。抗膽堿藥物或抗帕金森氏癥的藥物可能對控制錐體外系反應有幫助。
關于馬來酸多潘立酮片的使用禁忌介紹
一、禁忌： 1．對本品過敏者禁用。 2．增加胃動力可能產生危險時禁用，如：胃腸道出血、機械性梗阻、胃腸道穿孔。 3．催乳素瘤患者禁用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 孕婦：雖目前沒有證據證明本品有致畸性，但不建議孕婦使用，只有治療的益處大于可能的危害時方可謹慎使用。 哺乳期婦女：本品
關于馬來酸多潘立酮片的藥理毒理介紹
一、藥理作用： 本品是外周性多巴胺受體拮抗劑，可促進上胃腸道的蠕動和張力恢復正常，促進胃排空，增加胃竇和十二指腸運動，協調幽門的收縮，同時也能增強食道的蠕動和食道下端括約肌的張力，抑制惡心、嘔吐，不影響胃液分泌。本品不易通過血腦屏障，對腦內多巴胺受體幾無拮抗作用，因此，一般無精神和中樞神經的不
關于馬來酸多潘立酮片的用法用量介紹
1．成人：治療上消化道動力失調，成人常用口服劑量為一次1片（10mg），一日3-4次，飯前15-30分鐘或就寢時服用。對病情嚴重或已產生耐受性的患者，可增至一次2片（20mg），一日3-4次或遵醫囑。 對因服用抗帕金森氏癥多巴胺受體激動劑而導致的惡心嘔吐，成人可采用口服劑量一次2片（20mg）
多潘立酮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于多潘立酮25mg),置5oml量瓶中,加流動相約25ml使多潘立酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠
關于馬來酸多潘立酮片的注意事項介紹
1．本品升高催乳素水平，長期用藥會維持高水平，但停藥后即可恢復正常。組織培養試驗表明近三分之一的乳腺癌患者為體外泌乳素依賴，所以對于具有乳腺癌病史的患者應注意這一潛在因素。無論是臨床研究還是流行病學研究都不能表明長期給予本品和乳腺腫瘤的發生有關。 2．腎功能不全患者單次給藥不需調整劑量，但重復
關于多潘立酮片的藥代動力學介紹
本品空腹口服后吸收迅速，30 ?-60分鐘可達峰值血藥濃度。胃酸減少會影響多潘立酮的吸收。多潘立酮的血裝蛋白結合率為91-93%。健康志愿者單劑量口服本品，血漿半衰期為7-9小時，嚴重腎功能不全的患者半衰期有所延長。本品幾乎全部在肝內代謝。用診斷性抑制劑進行的體外代謝試驗表明，CYP3A4是細胞
多潘立酮片的基本性狀
本品為白色片。
多潘立酮片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振搖使多潘立酮溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取多潘立酮對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯二
多潘立酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適(約相當于多潘立酮10mg),置50m量瓶中,加甲醇適量,超使多潘立酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取多潘立酮對照品約10mg
使用多潘立酮片的注意事項介紹
-本品含有乳糖，可能不適用于乳糖不耐受、半乳糖血癥或葡萄糖/半乳糖吸收障礙的患者。 -當抗酸劑或抑制胃酸分泌藥物與本品合用時，前兩類藥不能在飯前服用，應于飯后服用，即不宜與本品同時服用。 -由于多潘立酮主要在肝臟代謝，故肝功能損害的患者懼用。 -嚴重腎功能不全(血清肌酐>6毫克/100ml
多潘立酮片的類別和貯藏方法
類別同多潘立酮規格(1)5mg(2)10mg貯藏遮光,密封保存。
多潘立酮片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振搖使多潘立酮溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取多潘立酮對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙
概述多潘立酮片的藥理作用
1.藥理作用 本品為外周多巴胺受體阻滯劑，直接作用于胃腸壁，可增加食道下部括約肌張力，防止胃-食道反流，增強胃蠕動，促進兩排空，協調胃與十二指腸運動，抑制惡心、嘔吐，并能有效地防止膽汁反流，不影響胃液分泌。 本品不易透過血腦屏障。動物試驗結果表明，多潘立酮在腦內的濃度很低，同時顯示出多潘立酮
關于馬來酸多潘立酮片的藥代動力學介紹
1、藥物過量： 過量時可出現嗜睡、方向感喪失，特別在兒童可出現錐體外系癥狀。抗膽堿能藥物、抗帕金森氏病藥物或具有抗膽堿能作用的抗組胺藥，有助于控制垂體外系癥狀。過量時無特殊解毒劑，必要時可采取活性炭洗胃等輔助手段，并進行密切的觀察。 2、藥代動力學： 本品口服后吸收迅速，15－30分鐘可達
多潘立酮的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約0.1g,置10ml量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液適量,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液系統適用性溶液取多潘立酮與氟哌利多各約15mg,置同一100ml量瓶中,加N
使用馬來酸多潘立酮片的不良反應介紹
臨床試驗表明本品的不良反應發生率小于7%。大多數不良反應在本品繼續使用中可消失或被患者耐受，另外一些較嚴重的不良反應，如溢乳、男子乳房女性化、女性月經不調均與使用劑量有關，減少劑量或停止用藥即可消失。 中樞神經系統：不良反應發生率為4.6%，口干（1.9%），頭痛或偏頭痛(1.2%),失眠、神
多潘立酮片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振搖使多潘立酮溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取多潘立酮對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色譜條件采用硅膠GF25
多潘立酮的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加冰醋酸40ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于42.59mg的C22H24ClN5O2。
多潘立酮的鑒別方法
(1)取本品適量,用異丙醇制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在289nm與232nm的波長處有最大吸收,在257nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集606圖)一致(3)取本品約20mg與無水碳酸鈉0.10g混合,熾灼后放冷,殘
多潘立酮的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加冰醋酸40ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于42.59mg的C22H24ClN5O2。
多潘立酮的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在甲醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。
多潘立酮的類別及制劑類型
類別胃腸動力藥貯藏遮光,密封保存制劑多潘立酮片
多潘立酮的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在甲醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約0.1g,置10ml量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液適量,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀釋制成每1
多潘立酮的類別及貯藏方法
類別胃腸動力藥貯藏遮光,密封保存制劑多潘立酮片
多潘立酮膠囊的適應癥
用于治療反流性食管炎、功能性消化不良、胃潰瘍、十二指腸潰瘍等。